Exame de DNA?

Question

é possível fazer um exame de DNA sem que uma das partes (pai ou mãe) esteja presente? Por exemplo se um homem quer saber se é mesmo o pai da criança, pode conseguir coletar material genético da mãe e realizar o exame?

Answer 1

Para a realização do exame de DNA o ideal é colher material do pai, da mãe e da criança. Entretanto, se a mãe é falecida ou não está disponível ainda é possível testar a paternidade com confiabilidade. Os estudos de muitos locos pela PCR ou estudos combinados de PCR + Sondas Multilocais ("Impressões Digitais de DNA") suprem a falta de informações sobre a contribuição genética da mãe (50%).
Quando um suposto pai não quer fazer a perícia ou já é falecido, a determinação da paternidade pode ser feita com o estudo de parentes dele, dispostos a colaborar. A reconstituição parcial do seu perfil genético pode ser feita pelo estudo do DNA de familiares (pai e/ou mãe, irmãos, filhos legítimos com, ou sem, a respectiva mãe, tios, primos ou sobrinhos, de ambos os sexos). A partir da reconstituição é possível fazer a comparação com os dados genéticos do suposto filho e sua mãe.

Answer 2

eu não tenho certeza que meu esposo é pai da minha filha posso levar fios de cabelo dele para fazer o dna

Answer 3

sim tipo um fio de cabelo com raiz

Answer 4

Basta ter algo que contenha DNA da pessoa a quem pretende fazer o exame de DNA.

Uma coisa: o exame não permite identificar o pai, apenas permite dizer que determinada pessoa não é. Isso acontece quando as cadeias de DNA analisadas não combinam.

Answer 5

Boa pergunta!
Sim.
Para o exame de DNA basta termos algumas células da pessoa.
Lembra do famoso caso da mulher que levou a filha de outra pessoa, e só foi descoberta anos depois?
Pois é, o exame de DNA foi feito a partir de células da boca e da saliva da filha, que estavam numa guimba de cigarro que ela jogou fora.
Segue breve texto. Consulte o site no final se quiser saber mais, ok?

Coleta de material
Através de coleta de um pequeno volume de sangue venoso, sem que haja necessidade de qualquer tipo de dieta ou jejum. Para tal é essencial que as partes interessadas compareçam ao laboratório, ao mesmo tempo, numa data previamente marcada para a coleta. A partir desse momento, o laboratório processa as amostras e emite um laudo conclusivo dentro de 30 – 60 dias.

A partir da coleta de células da mucosa oral, pode ser obtido o DNA de uma pessoa com a mesma qualidade do obtido através do sangue. Este método é também conhecido como exame da saliva.

A qualidade do exame é a mesma (mínimo de 99,99%). É importante salientar que não existe diferença entre o DNA extraído das células da boca e do sangue. Uma vez obtido o DNA, realiza-se o mesmo estudo genético com os mesmos marcadores.

Esta coleta vai ajudar as pessoas que têm medo de agulha ou dificuldade para colher sangue, principalmente os bebês.

A extração do DNA pelo swab é muito mais rápida, fazendo com que o resultado chegue às mãos do cliente em menos tempo.

Nos casos de pais falecidos podem ser coletadas amostras de fios de cabelos, unhas e fragmentos ósseos.




A molécula do DNA ou ácido desoxirribonucleico é uma longa cadeia dupla polimérica formada por três tipos de compostos químicos: um açúcar de 5 carbono - a desoxirribose - , uma base contendo nitrogênio e um radical fosfato. As bases são de duas categorias: purínicas (Adenina e Guanina) e pirimídicas (Timina e Citosina). A união de uma base, uma molécula de açúcar, e um fosfato é chamado de nucleosídeo. São quatro portanto os nucleosídeos, conforme a base nitrogenada que o constitui. Estes, polimerizam-se em longa cadeia, unidos entre si por ligações fosfodiester 5' - 3' da desoxirribose. O açúcar se liga ao fosfato que por sua vez se liga a outro açúcar, que é ligado a outro fosfato e assim por diante formando a fita única do DNA. Duas fitas únicas ligam-se entre si por "pontes de hidrogênio" estabelecidas entre as bases, guardando uma reciprocidade específica. A Adenina pareia com Timina (ou vice-versa) e a Guanina com a Citosina (ou vice-versa). A estrutura espacial da molécula pode ser comparada à uma escada em espiral, onde os fosfatos formam o currimão, e os pares de bases, os degraus.



A grosso modo a espécie humana contem 46 moléculas de DNA acondicionadas em estruturas celulares chamadas cromossomos, 23 dos quais são herdados do pai e outros tantos da mãe. A função do DNA é armazenar as informações para a síntese de todas as proteínas e enzimas que formam a estrutura e promovem o metabolismo do indivíduo. Isto é feito através de um código, onde cada três bases indicam a posição de um aminoácido específico numa determinada proteína. Por exemplo, a "trinca" CCT codifica o aminoácido Prolina, GAG o aminoácido Glutamina, o GTG a Valina, etc. A porção funcionante do DNA - geralmente de milhares de pares de bases – é chamada de genes. Estima-se que o DNA humano contenha 100.000 genes, ocupando cerca de 75% da extensão das moléculas. Os 25% restantes é um DNA não relacionado com síntese de proteínas, aparentemente sem expressão fenotípica. Observou-se que algumas porções desse DNA é formado por seqüências de pares de bases que se repetem insistentemente uma após a outra, em tandem, como as contas de um rosário; cada "conta" sendo uma unidade da repetição. O número de repetições (diz-se alelos) presentes no cromossomo herdado da mãe pode ser diferente do herdado do pai, porém as seqüências dos pares de bases que o formam são sempre as mesmas, e se transmitem às gerações subsequentes junto com o restante do genoma.



O que é o exame de DNA?
O exame do DNA é o mais moderno para a investigação de paternidade, pois examina os cromossomos, que são os componentes essenciais do material genético humano. Os testes convencionais podem, excluir a paternidade, deixando uma grande margem de dúvida quando existe a eventualidade da não exclusão, devido a alta freqüência dos indivíduos com a mesma tipagem.

Existe uma grande variação na seqüência do DNA de pessoa para pessoa, fazendo com que seja praticamente impossível encontrar duas pessoas com a mesma seqüência, com exceção de gêmeos idênticos. Portanto, cada pessoa tem um padrão de DNA único que, a exemplo de sua impressão digital, pode ser usado para fins de identificação.

Metade dos padrões de DNA do filho é herdada da mãe e metade é herdada do pai. Durante o procedimento do exame, padrões de DNA do filho são comparados primeiramente com padrões de DNA da mãe. Os padrões de DNA do filho, que não correspondem aos da mãe, são obrigatoriamente herdados do pai. Se o suposto pai não possuir os padrões de DNA necessários para ser o pai biológico, ele é excluído. A exclusão é absoluta porque o suposto pai não poderia ter fornecido os padrões de DNA requeridos para a paternidade. Se, ao contrário, o suposto pai possuir os padrões de DNA necessários para caracterizar paternidade, então ele é considerado um pai em potencial com uma probabilidade superior a 99,99%.



Tipos de exame de DNA
Para orientação dos interessados é necessário esclarecer que nem todos os exames de DNA são iguais ou merecem a mesma confiança. Isto ocorre porque há várias metodologias distintas de DNA, dentre elas destaca-se quatro, a saber : 1- Sondas multilocais ( MLPs ), 2- Sondas unilocais ( SLPs ) , 3- PCR ( polymerization change reaction ) e 4-HLA.

PCR - as regiões (locos) de repetições curtas aleatórias, os STRs (short tandem repeat) consistem de regiões com pequenas seqüências repetitivas, de 3 a 7 pares de bases de comprimento. Estas repetições são distribuídas em todo genoma humano e possuem ricas fontes de marcadores altamente polimórficos que podem ser detectados usando a Reação de Polimerase em Cadeia (PCR). Alelos de regiões (loco) de STR são diferenciados pelo número de cópias da seqüência repetitiva contida na região amplificada e são distinguidos um do outro pela detecção de fluorescência após a
separação pela eletroforese.

Answer 6

Se for coletar o DNA da mãe nao pode. Ela tem que dar a autorização.

Answer 7

Desde que haja a coleta do sangue corretamente pode-se fazer, mas não estou entendendo.

Abraços.

Answer 8

ACHO QUE PODE, MAS O MAIS CERTO É O SANGUE DO PAI.