sera q um bebe q nasce com seis dedos pode ter uma deficiencia maior?

Question

na ecografia e detecado uma especie de dedo a mais, um sinal, uma verruga, não se sabe ao certo se tem osso formado ou não. dao o nome tecnico de apendice digital. o meu medo é se este bebe pode ou não ter uma deficiencia mais grave,embora os médicos digam q esta tudo bem e q é um problema facilmente solucionavel no dia da nascença.

Answer 1

O que esse bb tem, não é nada grave, fique calmo... tem correção cirúgica... A Cicarele tem e é uma pessoa normal!!
Polidactilia é uma doença caracterizada pela presença de um dedo extra causado por uma malformação congênita. Há uma variação muito grande na expressão dessa característica, desde a presença de um dedo extra, completamente desenvolvido, até a de uma simples profusão carnosa. Distinguem-se essencialmente dois tipos de polidactilia: a pós-axial (do lado cubital da mão ou do lado peroneal do pé) e a pré-axial (do lado radial da mão ou tibial do pé). A remoção cirúrgica é o único tratamento, de simples resolução.

Toda pessoa afetada em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez possui um genitor afetado, e assim por diante, por isso o gene é clinicamente observado em praticamente todas as pessoas (penetrância completa). Nos casamentos que produzem filhos com uma doença autossômica dominante, um genitor geralmente é heterozigótico para a mutação e o outro genitor é homozigótico para o alelo normal.

Dados revelaram que na aldeia de Golida, Índia existe uma família com cerca de 125 pessoas onde aproximadamente um terço tem 6 dedos em cada mão.

Answer 2

Tenha calma e aguarde dificilmente com toda tecnologia de hoje se fosse algo mais grave o pré-natal não detectaria.
Não conheço como apendice digital, seria uma polidactilia?
Provavelmente se tivesse algum outro achado o médico detectaria pelo ultrasom. Somente essa polidactilia pode não ser nada de mais.
A ultra-sonografia, ou ecografia, é um método diagnóstico que aproveita o eco produzido pelo som para ver em tempo real as sombras produzidas pelas estruturas e órgãos do organismo. Este exame usa ondas sonoras para produzir uma imagem do feto dentro do útero da mãe. A ecografia pode fornecer informações importantes acerca da gravidez como as enumeradas a seguir: a idade, posição e anatomia do feto, o número de fetos, a localização da placenta e a quantidade de liquido amniótico.
O embrião pode ser visualizado pela primeira vez às 6 semanas de gestação. A observação da maioria dos orgãos internos e das extremidades de forma a poder detectar anomalias só é possível entre as 18 e as 22 semanas. Até hoje a ecografia é considerada um método inócuo. Não envolve o uso de radiação. A ecografia morfológica permite uma análise sistemática e completa da morfologia fetal:
• Crânio(forma, ossificação) • Cérebro(estruturas internas, dilatações, agenesias, anatomia,etc..) • Face(lábios, palato, globo ocular, cristalino, osso nasal, mandíbula, maxilar) • Orelhas(implantação, formato) • Coluna(cervical, torácica, lombar) • Nuca • Tórax(ecogenicidade pulmonar, relação da área cardíaca, hérnias) • Coração(quatro câmaras, vias de saída, defeitos septais,eixo, ritmo) • Abdome • Rins e bexiga
• Estômago, fígado e intestino • Membros(pernas, pés, braços, mãos e dedos) • Genitais(confirmação do sexo fetal). Polidactilia é uma doença caracterizada pela presença de um dedo extra causado por uma malformação congênita. Há uma variação muito grande na expressão dessa característica, desde a presença de um dedo extra, completamente desenvolvido, até a de uma simples profusão carnosa. Distinguem-se essencialmente dois tipos de polidactilia: a pós-axial (do lado cubital da mão ou do lado peroneal do pé) e a pré-axial (do lado radial da mão ou tibial do pé). A polidactilia pós-axial tem herança autossômica dominante com penetrância incompleta, porém alta, e é cerca de 10 vezes mais freqüente em negros do que em caucasóides. Já a polidactilia pré-axial é entidade heterogênea e compreende vários tipos de defeitos (polidactilia do polegar, polidactilia do dedo indicador, polissindactilia, etc). A remoção cirúrgica é o único tratamento, de simples resolução.
Na Polidactilia um fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos. Toda pessoa afetada em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez possui um genitor afetado, e assim por diante, como no heredograma abaixo, por isso o gene é clinicamente observado em praticamente todas as pessoas (penetrância completa). Nos casamentos que produzem filhos com uma doença autossômica dominante, um genitor geralmente é heterozigótico para a mutação e o outro genitor é homozigótico para o alelo normal.