Alguém conhece algum caso de trigonocefalia?

Answer 1

Cranioestenose é o fechamento prematuro das estruturas cranianas.

Não há evidências de que a cranioestenose seja uma doença hereditária. A cranioestenose pode ocorrer em decorrência de várias anomalias, como síndromes cromossomais, monogênicas e algumas desconhecidas.
Tipos de cranioestenose:
Escafocefalia: causado pelo fechamento da sutura sagital. É o caso mais comum.
Trigonocefalia: causado pelo fechamento da sutura metópica.
Plagiocefalia: causada pelo fechamento da sutura coronária unilateral.
Braquicefalia: causada pelo fechamento da sutura coronária bilateral.
Oxicefalia: causada pelo fechamento da caixa craniana
Turricefalia: causada pelo fechamento das suturas frontoparietal e parietoccipital
A cranioestenose primária pode envolver uma ou mais suturas em indivíduos normais ou ser associada a outras síndromes. E a cranioestenose secundária ocorre em resposta de ausência ou crescimento reduzido do cérebro.
Exame clínico é suficiente para o diagnóstico da doença. A radiografia de crânio pode mostrar com clareza a esclerose óssea no local da sutura.
Devido à cranioestenose estar presente na infância, as preocupações são sempre dos pais, devido as complicações futuras. Cefaléia é um sintoma raro. Visão dupla, perda de visão e queda das pálpebras também são incomuns. Pode haver convulsões se a hipertensão intracraniana estiver alta.
Nem todas as crianças com cranioestenose necessitam de tratamento. Em dois casos há a necessidade de cirurgia: quando há anomalia estética e/ou hipertensão intracraniana alta. Em casos simples, o segundo caso é relativamente raro. O objetivo do tratamento é corrigir a anormalidade da forma e tamanho do crânio.