Esferocitose Hereditária.......?

Question

Alguém já ouviu dizer sobre essa doença?
Eu descobri há dois anos que sofro dessa doença congênita.
Mas, vivo bem normalmente. O que não posso é deixar de fazer uma batelada de exames uma vez ao ano para manter essa doença controlada.
Pois quando descontrolada pode atingir os órgãos internos, prejudicando o funcionamento dos mesmos.
A esferocitose hereditária e a eliptocitose hereditária quando se apresentam em forma grave são caracterizadas por um componente hemolítico intenso, esplenomegalia e hemácias com formas anormais no sangue periférico ( esferócitos e eliptócitos).
Mais conhecida entre os hematologistas como "Anemia Hemolítica".

Beijinhos meus queridos amigos Yahoonautas!
Beijinhos de cocker caramelo...

Answer 1

È uma doença ou patologia hereditária , que deve a sua designação ao grande número de esferócitos existentes na corrente sanguínea .

O que são esferócitos

Os esferócitos não são mais que glóbulos vermelhos , ou eritrócitos invulgarmente pequenos e de forma esférica

Esferócitos no sangue de um doente com esferocitose , onde existe um grande número destes eritrócitos redondos e indeformáveis.

Caracterização da doença

Estes glóbulos possuem uma membrana anormal que os torna frágeis e lhes dá um período de vida muito reduzido, pois são rapidamente recolhidos destruídos e consumidos quando o sangue passa a través do baço ( órgão que remove e destroi os glóbulos vermelhos deteriorados e ajuda a combater as infecções . É um órgão que pesa aproximadamente 200 g , com dimensões de uma mão fechada , esponjoso de cor purpura -escura que se localiza no quadrante superior esquerdo do abdómen , por detrás da costelas inferiores).

Por vezes o ritmo da hemólise ( destruição dos glóbulos vermelhos ) excede o ritmo a que a medula óssea produz novos glóbulos , o que leva directamente a anemia que corresponde a um nível reduzido do pigmento hemoglobina no sangue devido a falta de glóbulos vermelhos .

Incidência

A esferocitose hereditária é a forma mais comum de anemia hemolítica hereditária nas populações de ascendência norte europeia .

( Anemia hemolítica -é uma forma de anemia causada pela destruição prematura de glóbulos vermelhos por um processo chamado hemólise - daí o nome anemia hemolítica .)

A doença é herdada segundo um padrão autossomico , onde cada um dos filhos de uma pessoa afectada com esferocitose hereditária tem uma probabilidade de 50% de herdar o gene defeituoso responsável pela doença .

Sintomas

Podem manifestar-se geralmente os sintomas de anemia como o :

CANSAÇO
FALTA DE FOLEGO DURANTE O EXERCICIO FÍSICO
PALIDEZ
DORES CORPORAIS
Outros sintomas que incluem a Icterícia ( causada pelo elevado ritmo de destruição dos glóbulos vermelhos) e pelo aumento do volume do baço.
Ocasionalmente podem surgir crises ( geralmente provocadas por infecções ) em que os sintomas se agravam . A ocorrência de cálculos biliares que resultam num excesso de produção de bilirubina como consequência da hemólise, constitui uma forte complicação.

Diagnóstico

O diagnóstico baseia-se na presença de esferócitos no sangue de uma pessoa com anemia , e em testes que se permitem analisar a estrutura da membrana dos glóbulos vermelhos

Tratamento

O tratamento consiste numa esplenotomia ( escisão do baço ), Sendo assim os glóbulos vermelhos ou eritrócitos permanecem anormais , mas as velocidades a que são destruídos diminui acentuadamente , levando a uma notável e usualmente a uma permanente melhoria do estado de saúde do doente .

Efeitos Secundários

A remoção do baço aumenta a susceptibilidade á :

Certas infecções bacterianas .
Infecções pneumáticas.
No caso de ocorrer uma infecção de tratamento imediato com antibióticos.

Answer 2

Se a Jolie não satisfizer a você:

Google
Site Ministério da Saúde.
Médico

Por fim Plano de Saúde.