地中海型貧血和再生不良性貧血有何不同?

Question

地中海型貧血和再生不良性貧血有何不同?要怎麼區分??
各有何種症狀呢??
請幫我解答...謝謝....

Answer 1

再生不良性貧血
再生不良性貧血是一種嚴重的血液病，症狀包括骨髓無細胞性、血液正球性貧血症、顆粒球減少症及血小板減少症。導致再生不良性貧血的原因能是多能幹細胞機能不全或前驅細胞的造血場所〈造血微小環境〉異常所致。





再生性貧血之病因可分遺傳性和後天性二種。遺傳性再生不良性貧血，有fanconi氏貧血、家族再生不良性貧血〈estern-dameshek型〉和shwachman-diamond症候群等。後天性再生不良性貧血可分原發性及續發性，分述於下：


fanconi氏貧血：
fonconi貧血是體染色體性聯遺傳障礙，所引起的中度至嚴重遺傳性再生不良性貧血症。此症通常在10歲以前發作，導致皮膚低色素之白化，心臟、腎、肝脾骨骼等不良，小頭症、低智能等畸形合併症。

原發性再生不良性貧血：
原發性再生不良貧血的病因不明，可能涉及ｔ淋巴細胞免疫抑制。

續發性再生不良性貧血：
若仔細檢查病史可發覺，大多數的再生不良貧血是續發性的；例如暴露於某些藥劑、化學溶劑〈苯、ccl、ddt殺蟲劑、nitrogen mustard〉，放射線〈x-光、中子〉，病毒〈肝炎、麻疹、傳染性單核球增多症、流行病，細菌(ｔｂ)、妊娠不全、胸線癌等。急性病毒痊癒後發生再生不良性貧血，可能是肝炎病毒與機能低下有關。其他尚有肝硬化病發、胰臟種大腫、pnh引起再生不良危像〈aplastic cresis〉等。

地中海型貧血症（Thalassaemias）


症狀
輕、重不同程度的貧血症狀
成因
這是鐮刀型貧血症外,另外的一種常見的與人類血液血紅素有關的遺傳疾病。這種病的病因是決定血紅素的基因發生變異，故具遺傳性。雖然其影響的基因的種類與形式相當的複雜，但是其結果都是影響血紅素的生成量，所以疾病的表型都是一樣“貧血”。雖然其疾病的表型都是貧血，但是其成因與嚴重程度則各不相同。為什麼會這麼呢？
在人類的基因體內有關血紅素蛋白質生成的基因就有好多個。在成人體內的血紅素是由兩個不同的多（月生）鍊所組成的四單元體，以符號來表示時可以用α2β2表之。這兩種多（月生）鍊的基因分別為在人體第十六與第十一號染色體上。在這兩個染色體的區域中，如α鍊的基因就有兩個，除此外，α鍊與β鍊的基因還與其好幾個相關蛋白質的基因（同為血紅素的基因只是其形式與表現的時期與α、β基因不同，故有不同的代號）連成一串存在。當不同的基因或區域受到影響時，對血紅素的影響就各不相同，所以地中海型貧血症又可以分成好多種不同的型。最常見的分類是依據血紅素的基因分成α-，β-，δβ-型的地中海型貧血症。
發生頻率
地中海型貧血症好發的區域以地中海沿岸的國家、中東、印度、與東南亞地區為主。因為其成因過於複雜，所以罹患不同型的地中海型貧血症的個體的嚴重程度也各不相同。有些分類於輕型者，有些分類於重型者，更有一些是屬於致死的情況。
據報導，香港地區大約有百分之五的人帶有α型地中海貧血症的基因，但大多數為輕型的患者，重型者則為致死的情形。β型的地中海貧血症的基因在香港地區也有約百分之三的人為其基因的攜帶者，是為輕型貧血患者，重型者於幼時就會發病，因為此型的病人體內血紅素量嚴重的不足，所以需要定期輸血與接受藥物治療。

PS:地中海貧血是血紅素基因問題導致血紅素嚴重不足..
(所以此疾病都要經常給予輸血紅素)
再生不良性貧血是白血球.紅血球,血小板再生不良疾病..
(此疾病可能每種血球再生都不良.故不只長會血紅素不足.還會血小板低下,白血球低下)
http://www.vghks.gov.tw/hema/aa.htm

Answer 2

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Answer 3

地中海型貧血分重度與輕度,屬遺傳性疾病,前者父母皆帶
有此因子,後者父母其中一人帶有遺傳因子.驗血時MCV偏低
重症者因貧血嚴重,需常輸血.輕症者則無特別症狀出現
再生不良性貧血指骨髓造血功能失常,臨床出現貧血.紅血球,白血求,血小板,通通嚴重不足,需不定期輸血原因包括血癌,藥物後遺症,病毒感染,或原因不明.