Sim.
Os portadores de hemofilia apresentam dificuldades no processo de coagulação do sangue, portanto estão constantemente sujeitos a hemorragias. As dificuldades na coagulação são devidas à ausência hereditária de determinados fatores sangüíneos, indispensáveis à produção da enzima tromboquinase, que é fundamental ao processo de coagulação. Os três tipos mais comuns de hemofilia são:
Hemofilia A
É conhecida também como hemofilia clássica e se caracteriza pela ausência do fator VIII da coagulação ou globulina anti-hemofílica.
Hemofilia B
É também conhecida como doença de Christmas e se caracteriza pela ausência do fator hemofílico B ou fator IX.
Hemofilia C
Este tipo de hemofilia é determinado por gene autosômico dominante não relacionado com o sexo e caracteriza-se pela ausência de um fator denominado PTA.
As hemofilias A e B agem como caracteres recessivos ligados ao sexo. Usa-se H para representar o gene para a normalidade, e o h para representar o gene recessivo que determina os casos de hemofilia. Observe os fenótipos e os genótipos possíveis.
Fenótipos Genótipos
homem normal XHY
homem hemofílico XhY
mulher normal XHXH
mulher portadora XHXh
mulher hemofílica XhXh
Aspecto clínico da doença
A intensidade e a gravidade da hemorragia são muito semelhantes nos membros de uma mesma família.
O sintoma crucial consiste no aparecimento de hemorragias causadas por traumatismos, cuja intensidade não possui, geralmente, nenhuma relação com a grave perda de sangue.Normalmente, a doença costuma manifestar-se desde a infância, mas, raramente, antes dos três a seis meses de idade. A hemofilia torna-se evidente em muitas crianças, quando elas começam a caminhar e a receber os primeiros golpes com as quedas, ou quando aparecem os primeiros dentes.
A localização das hemorragias é cutaneomucosa, muscular, nos tecidos moles, articular e visceral. As hemorragias não são muito freqüentes na pele e nas mucosas. As equimoses, que são geralmente extensas, costumam aparecer após pequenos golpes ou atritos traumáticos. As hemorragias no interior de massas musculares dos tecidos moles são muito mais freqüentes e importantes. A clínica e a gravidade dependem da localização e do grau da hemorragia. O sangue espalha-se com grande facilidade pelos tecidos musculares. Alguns hematomas grandes podem abrigar uma grande quantidade de sangue, com risco de anemia aguda.
2006-12-27 10:17:55
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answer #1
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answered by Khert 1
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ela morreria na primeira menstruação
2006-12-27 18:11:22
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answer #2
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answered by Sérgio, em tons azuis 5
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ela morre de hemorragia na menarca dela...
deprimente ¬¬
2006-12-28 10:06:17
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answer #3
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answered by Ticolino 1
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axo que sim
2006-12-28 01:50:26
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answer #4
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answered by gata2010 4
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"Os zigotos hemofílicos femininos tem possibilidades teóricas para existirem, entretanto nunca foram convenientemente admitidos. Estes zigotos seriam formados a partir do casamento entre um homem XhY e uma mulher XHXh. A chance do homem hemofílico, vir a se casar é pequena e, mesmo que o casamento ocorra, a probabilidade de surgir uma mulher hemofílica é de apenas 25%. "
2006-12-27 19:14:20
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answer #5
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answered by Brasileirinha 2
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Claro que sim. A mulher é detentora do gene que transmite a doença, mas não sofre os sintomas da mesma. A hemofilia só se manifesta nos filhos homens, e mesmo assim não em todos.
2006-12-27 18:26:07
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answer #6
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answered by conquistadigital 3
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Sim, pode, mas se ela tiver uma menina, tem 50% de chance d ela ser hemofílica tb.
2006-12-27 18:24:19
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answer #7
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answered by marianaasritter 2
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Se não me falha a memória só a mulher no caso a mãe é que transmite á doença mas ela pode ter filhos , nesse caso é melhor procurar um médico e fazer os testes existentes para segurança da criança a mulher transmite mas não tem a doença.
2006-12-27 18:15:53
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answer #8
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answered by Solange Macedo C 6
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Se passasse da fase infantil morreria na primeira menstruação
2006-12-27 18:15:07
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answer #9
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answered by Anonymous
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