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2006-12-26 06:35:08 · 13 respostas · perguntado por NATAN 3 em Ciências e Matemática Medicina

13 respostas

Você é o doador universal, portanto, doa pra qualquer um, mas, só recebe do tipo O.

Um abraço!

2006-12-26 06:39:34 · answer #1 · answered by Linhares 4 · 0 1

Você tem um sangue raro ! E como Doador Universal....doa a todos , porem só pode receber sangue dos iguais a você. Por falar em sangue tipo 0- estou com uma campanha bonita sobre doação de medula óssea. Um amigo tem leucemia , de apenas 18 anos e precisa de um transplante. Ate agora não encontraram um doador compatível com o sangue dele 0-. Não quer se unir a essa luta ??

2006-12-26 15:04:34 · answer #2 · answered by Estrelinha 6 · 1 0

so do tipo O ,

2006-12-28 07:12:30 · answer #3 · answered by gata2010 4 · 0 0

Vc pode receber apenas sangue do tipo O-.
Pelo sistema ABO, seu sangue é OO (dois alelos recessivos), não aceitando antígenos do grupamento A nem do B.
Pelo sistema Rh (Rhesus), seu sangue é -- (dois alelos recessivos), não aceitando antígenos positivos.
O sangue O- é o maior impulsionador de pesquisas sobre substitutos do sangue.

2006-12-28 07:01:15 · answer #4 · answered by lauromacca 2 · 0 0

0-

2006-12-27 17:02:20 · answer #5 · answered by ÍNDIO 7 · 0 0

O tipo sangüíneo O- doa é considerado o doador universal por poder doar para qlq tipo sangüíneo sem causar qlq tipo de rejeição. Já o tipo AB+ é o receptor universal por não reagir contra nenhum outro tipo sangüíneo. Os outros tipos sangüíneos diferente do tipo AB+ só podem receber o mesmo tipo sangüíneo ou O-. Então como vc é O- só pode receber O-.

2006-12-27 12:53:37 · answer #6 · answered by Secret ! 2 · 0 0

somente do tipo O-.

2006-12-26 17:11:02 · answer #7 · answered by Joyce 2 · 0 0

de todos pois esse sangue e universal

2006-12-26 16:36:47 · answer #8 · answered by verdadedandara 2 · 0 0

TIPOS SANGÜÍNEOS


Karl Landsteiner descobriu que há vários tipos de sangue e, portanto, não se podem fazer transfusões de sangue indiscriminadamente entre diferentes pessoas. Landsteiner obteve sangue de um grande número de pessoas e separou as células sanguíneas do plasma. Fez depois todas as combinações possíveis entre o plasma e glóbulos vermelhos dos vários sangues. Observou que em alguns casos, depois de misturados, os glóbulos se mantinham em suspensão no plasma em que tinham sido colocados, mas noutros os glóbulos vermelhos agregavam-se em aglutinados enormes que sedimentavam imediatamente no fundo do tubo de ensaio. Com base nestes resultados, foi possível considerar três grupos sanguíneos que Landsteiner denominou A, B, e O. Mais tarde reconheceu a existência de um quarto grupo, AB. A partir desta descoberta inicial dos grupos sanguíneos, pelo menos mais nove grupos foram reconhecidos no sangue humano, alguns deles com subdivisões.

A causa da aglutinação observada por Landsteiner é a ocorrência de uma reação antigénio-anticorpo. Assim, os antigénios (ou aglutinogénios ) que caracterizam os grupos sanguíneos são glicoproteínas específicas localizadas na membrana plasmática dos glóbulos vermelhos e os anticorpos (ou aglutininas), que reagem especificamente com os aglutinogénios, são y-globulinas e encontram-se dissolvidos no plasma. Na reacção antigénio-anticorpo, a molécula do anticorpo tem dois locais de ligação e pode formar uma ponte entre dois eritrócitos, que por sua vez se ligam a outros eritrócitos, produzindo a aglutinação

Mais tarde, em 1940, Landsteiner e Weiner descobriram a existência de um outro antigénio no sangue humano, o factor Rh, que pode dar reações de incompatibilidade sanguínea muito violentas. Na realidade este factor é um conjunto de factores, daí a designação de Sistema Rh, dos quais o mais antigénico é o antigénio D. As pessoas que contêm o factor Rh, designam-se Rh positivas e as que não contêm este factor são Rh negativas.

A “Sociedade Internacional de Transfusão Sanguínea” (ISBT), instituiu um sistema numérico de nomenclatura para ajudar a regularizar a terminologia dos grupos sangüíneos. Essa convenção dizia que a cada sistema é dado um número e letra, e cada antígeno é numerado seqüencialmente em ordem de descobrimento. Com o designado mais de 20 sistemas de grupos sangüíneos e 7 grupos de antígenos foram definidos. Antígenos d alta-frequência ou “públicos” e antígenos de baixa-frequência ou “privados” não estão associados aos conhecidos sistemas ou grupos também delineados em números de série.

Alguns sistemas (i.e.H,li,Lewis) limitam naturalmente a ocorrência de anticorpos, mas a maioria dos outros sistemas criam iso-anticorpos, os quais resultam em incompatibilidade de transfusões e de gravidez.

Aglutinógenos muito freqüentes
São eles denominados públicos, porque a maioria dos indivíduos da espécie humana os apresetam em suas hemáceas.

Aglutinógenos muito raros
São eles denominados privados, por estarem ausentes nas hemáceas da maioria dos indivíduos de espécie humana.

Pertencem a esta classe os aglutinógenos denominados LEVAY, GRAYDON, JOBINS, BECKER, VEM, Ca, BERRENS, SCOTT, BATTY, ROMUND, Chr, DONNA, STOBO, WEBB, RIDLEY, YAHUDA, Ot, MURREL, PRITCHARD, TRAVERSU, WIEL, WRIGHT, SWANN, LUBA, WETZ, KAMHUBER, MANSFIELD, DIEGO, Bua etc.

Aglutinógenos de freqüência média
Pertencem a esta classe os aglutinógenos do sistema ABO, MN, P , KELL, LUTHERAN, DUFF, KIDD , Rh




SISTEMAS SANGUÍNEOS

Nome convencionado
Símbolo de acordo com o ISBT
Numero de acordo como o ISBT
Antígenos

ABO
ABO
001
4

MNSs
MNS
002
37

P
P1
003
1

Rh
RH
004
47

Lutheran
LU
005
18

Kell
KEL
006
21

Lewis
LE
007
3

Duffy
FY
008
6

Kidd
JK
009
3

Diego
DI
010
2

Cartwright
YT
011
2

Xg
XG
012
1

Scianna
SC
013
3

Dombrock
DO
014
5

Colton
CO
015
3

Landsteiner-Wiener
LW
016
3

Chido/Rogers
CH/RG
017
9

Hh
H
018
1

Kx
XK
019
1

Gerbich
GE
020
7

Cromer
CROMER
021
10

Knops
KN
022
5

Indian
IN
023
2

Ok
OK
024
--

Raph
RAPH
025
--

JMH
JMH
026
--




GRUPOS SANGUÍNEOS

Nome convencionado
Símbolo de acordo com o ISBT
Numero de acordo como o ISBT
Antigenos

Cost
COST
205
2

Li
I
207
2

Er
ER
208
2

P, P1, LKE
GLOBO
209
3

Lewis-like: Le-c , Le-d
--
210
2

Wright
WR
211
2






Alta freqüência ou público
--
700
36

Baixa freqüência ou privado
--
911
11




AS HERANÇAS DOS GRUPOS SANGÜÍNEOS

SISTEMA RH

Um terceiro sistema de grupos sangüíneos foi descoberto a partir dos experimentos desenvolvidos por Landsteiner e Wiener, em 1940, com sangue de macaco do gênero Rhesus. Esses pesquisadores verificaram que ao se injetar o sangue desse macaco em cobaias, havia produção de anticorpos para combater as hemácias introduzidas. Ao centrifugar o sangue dos cobaias obteve-se o soro que continha anticorpos anti-Rh e que poderia aglutinar as hemácias do macaco Rhesus. As Conclusões daí obtidas levariam a descoberta de um antígeno de membrana que foi denominado Rh (Rhesus), que existia nesta espécie e não em outras como as de cobaia e, portanto, estimulavam a produção anticorpos, denominados anti-Rh.

Há neste momento uma inferência evolutiva: se as proteínas que existem nas hemácias de vários animais podem se assemelhar isto pode ser um indício de evolução. Na espécie humana, por exemplo, temos vários tipos de sistemas sanguíneos e que podem ser observados em outras espécies principalmente de macacos superiores.

Analisando o sangue de muitos indivíduos da espécie humana, Landsteiner verificou que, ao misturar gotas de sangue dos indivíduos com o soro contendo anti-Rh, cerca de 85% dos indivíduos apresentavam aglutinação (e pertenciam a raça branca) e 15% não apresentavam. Definiu-se, assim, “o grupo sangüíneo Rh+”( apresentavam o antígeno Rh), e “o grupo Rh-“ ( não apresentavam o antígeno Rh).

No plasma não ocorre naturalmente o anticorpo anti-Rh, de modo semelhante ao que acontece no sistema Mn. O anticorpo, no entanto, pode ser formado se uma pessoa do grupo Rh-, recebe sangue de uma pessoa do grupo Rh+. Esse problema nas transfusões de sangue não são tão graves, a não ser que as transfusões ocorram repetidas vezes, como também é o caso do sistema MN.

Os três sistemas de grupos sangüíneos, ABO, MN e Rh, transmitem-se independentemente.

A determinação genética do sistema Rh é bastante complexa, mas de modo mais simplificado pode-se considerá-la como sendo devida a um par de alelos com relação de dominância completa: o gene D, que determina a produção do fator Rh, dominante sobre o gene d.

GENÓTIPOS
FENÓTIPOS

DD, Dd

dd
Rh+

Rh-



O fator RH está ligado à presença de uma proteína específica no sangue. Quem a possui, ou seja, 85% da população Mundial, tem fator positivo ( RH+ ). Os que não tem, tem fator negativo(RH-).
A importância do exame no pré-natal, conhecido como "tipagem sanguínea" é para tratar de forma especial os casos com Bebês de RH + (positivo) herdado do pai, em gestação em mães com fator RH - ( negativo ). Portanto, o problema está no fato do sangue materno ao ter contato e não reconhecer a proteína do sangue do feto ( RH+ ), reage criando anticorpos para destruí-lo. Isto significa um ataque ao sistema imunológico da mãe ao sangue do bebê cujas células vermelhas vão sendo destruídas.
Baseado no resultado do exame, há dois caminhos:

1. Se não há anticorpos ao RH+ no sangue da mãe, aplica-se uma dose da vacina anti-D na 28o semana de gestação e outra após o parto (evita a formação natural dos anticorpos).
2. Se já há anticorpos, é fundamental um bom acompanhamento de toda a gestação, monitorando o desenvolvimento fetal. Casos mais graves antecipam o parto ou faz-se necessária uma transfusão de sangue intra-uterina, feita por cateter. Após o nascimento, o bebê passa por fototerapia para eliminar a "bilirrubina" acumulada. Se necessário, recebe transfusão total do sangue.

Riscos:
Doença Hemolítica do RN, manifestado por anemia profunda que pode ser letal, quadros graves de icterícia, paralisia cerebral, lesões auditivas e no sistema nervoso e insuficiência cardíaca.
O inverso nãe é verdadeiro, ou seja; A mãe com RH+ e o feto com RH- não são conflitantes.



O SISTEMA FISHER

É sabido agora que o sistema Rh é muito complexo, e o conhecimento atual é baseado no sistema Fisher. Existem três genes determinando o antígeno Rhesus: C,D e E, encontrados no cromossomo 1. Existem dois alelos possíveis em cada lócus: c ou C; d ou D e e ou E. Um aplotipo consiste em c/C, d/D, e/E e é herdado de cada um dos pais. O tipo resultante Rhesus de um indivíduo depende do genótipo herdado. Aos aplotipos são dados um código.

HAPLOTIPO
SISEMA FISHER

CDe
R1

CDE
R2

CDE
Rz

CDe
Ro

Cde
r’

CdE
r”

CdE
Ry

Cde
R


Se um genótipo Rh de um indivíduo contém pelo menos um dos antígenos C, D, E eles são Rhesus positivo. Apenas indivíduos com o genótipo cde/cde (rr) são Rhesus negativo. Com objetivo a transfusão sanguínea, doador possuidor de C ou E, mesmo tipo Rh r’r e r”r são classificados como Rh positivo. Receptores de transfusão sanguínea com os tipos Rh r’ e r” devem receber sangue Rh negativo (rr). Isso para prevenir a sensibilização a antígenos Rh e subsequente formação de anticorpos Rh. O mais comum anticorpo Rh é anti-D, mas é possível formar anticorpos para c, C, e e E também, e formar combinações de anticorpos. Não existe o anti-d.

O SISTEMA KELL

Nesse sistema existem quatro antígenos em dois locus :K(Kell) e k (cellano), e Kpa e Kpb.

O fenótipo Kp (a+) e o fenótipo Kp(a-b-) são ambos raros. O Fenótipo K- k- Kp(a-b-) é associado a doença crônica granulomatus (CGD), um defeito hereditário na capacidade bacteriana de neutrofilia. Anticorpos do sistema Kell são IgG. Nomeado pelo família dos produtores de anticorpos Mrs Kellacher.

O SISTEMA DUFFY

O sistema Duffy tem também um único locus com dois antígenos, Fya e Fyb. O único fenótipo raro é Fy(a-b-), que tem uma grande freqüência em países onde há alta incidência de plasmodium falciparium, malária. Esse fenótipo é responsável por uma queda na imunidade da pessoa em relação à doença porque o parasita da malária requer antígenos Duffy para entrar nas hemáceas. Anticorpos Duffy são quase exclusivamentes IgG. Esse sistema é nomeado depois da família do produtor de anticorpos, Duffy.

O SISTEMA KIDD (Jk)

Outro sistema de locus único, dois grupos de antígenos (Jka e Jkb). Existem quatro fenótipos possíveis: Jk(a-b-); Jk(a+b-); Jk(a-b+); Jk(a+b+). Jk (a-b-) é um fenótipo raro. Anticorpos do antígeno Kidd são quase exclusivamente IgG.

Incompatibilidade na transfusão ou na gravidez pode levar a formação de anticorpos para todos esses grupos sanguíneos, se o receptor/mãe não possui o antígeno relevante. É possível detectar todos os anticorpos das hemáceas usando um painel de detecção de anticorpos e outras diferentes técnicas. ( Alguns anticorpos, freqüentemente a classe IgG, reagem melhor em temperatura ambiente ou um pouco mais frio, e alguns a 37graus centígrados). Se um anticorpo é detectado em um soro, as hemáceas desse paciente são testadas pela presença de antígenos. Técnicas de detecção de antígenos também variam com a natureza da interação anticorpo- antígeno. A presença de um anticorpo particular exclui o paciente de carregar esse antígeno.

ok

2006-12-26 16:33:04 · answer #9 · answered by M.M 7 · 0 1

Apenas podes receber O-. Mas és doador universal, podes doar para todos os outros.

2006-12-26 14:52:09 · answer #10 · answered by umbra 4 · 0 1

Vc é doador universal mas só pode receber sangue tipo O.

2006-12-26 14:47:42 · answer #11 · answered by Mineira 5 · 0 1

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