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遺傳病有哪些呢?
請舉出疾病名稱,舉列最多者選為最佳解答唷!

謝謝!!!

2006-12-13 15:23:20 · 5 個解答 · 發問者 SEAL 5 in 健康 疾病與處置 其他:疾病

另外有一個疑惑!

先天性的病症都會遺傳嗎?

謝謝你們的回答哦!!

2006-12-14 06:15:33 · update #1

5 個解答

癌症
癌症患者中至少有10%的人具有遺傳性,而母親或姐妹中若有人患有癌症,遺傳給子女的機會要比男性患癌症遺傳給子女的高出2-3倍。


心臟病

如果你雙親在65歲之前心臟病曾發作過,那麼將來你患心臟病的可能性就會增加。

Ⅱ型成人糖尿病

此病通常40歲以後發生,且是婦女中非常常見的疾病。研究表明,有20%-40%的子女是從雙親那兒遺傳患上此病。

骨質疏鬆

雙親患有骨質疏鬆疾病,子女患脆骨的發病率就會很高,所以她們也更有可能骨折、駝背、彎腰、臀部斷裂等。

牛淋巴球黏力缺失症

牛淋巴球黏力缺失症是一種遺傳病,是一種有關白血球功能失常的遺傳病,在1989 年被美國獸醫師柯里默(Marcus Kehrli)博士發現,並定名為 Bovine Leukocyte Adhesion Deficiency (牛淋巴球黏力缺失症),簡稱 BLAD

氣喘病

氣喘病是一種與遺傳及環境因子有關的疾病。但不同於單基因遺傳的疾病

巴金森氏症

關於巴金森病的真正成因,對於遺傳的因素,是近二十年來才漸漸成熟,臨床發現約有15%的病人具有家族遺傳史,巴金森氏症不可謂為一種非遺傳性疾病


自體顯性遺傳之多囊腎疾病

現已知為第16對染色體上(16p13.3)基因變異造成,為PKD1 基因,佔85%的案例,且易導致嚴重之疾病病程,平均腎衰竭約發生於53歲;另一突變基因為PKD2基因,位於第4對染色體上(4q21),平均腎衰竭約發生於69歲,具有遺傳性,患者的子女約有一半機會遺傳到異常基因,因此鼓勵此疾病患者的親屬接受超音波檢查。


紅綠色盲、蠶豆症、血友病

蠶豆症是一種性聯隱性(X-linked recessive)遺傳。要了解什麼是性聯隱性遺傳必須先了解一下我們的染色體。人體有23對染色體,其中只有一對大小看起來不登對,那就是性染色體(X及Y染色體)。大家都知道其中的Y染色體決定了一個人的性別。所以男性的性染色體是XY型,而女性則是XX型。


地中海貧血.白化症

地中海貧血又稱海洋性貧血,地中海貧血和白化症是一種隱性遺傳性的血液疾病。它沒有傳染性,也無法根治,而且男女患病機率相同。在台灣,大約有6%的人為輕度地中海型貧血患者(帶因者)。亦有調查認為不只此數。

肌肉萎縮症

肢帶型進行性肌肉萎縮症,是一種非特異性的臨床及遺傳性疾病遺傳的方式通常為體染色體隱性遺傳,但也有顯性遺傳者,


梅毒、德國麻疹、愛滋病毒HIV

在胚胎發育早期受外在環境因素,使遺傳物質發生異常改變,而造成胎兒之缺陷。一般而言,先天性畸形約70-80%肇因於遺傳因素,其他原因尚包含懷孕時的子宮內感染


成人多囊腎、家族性痛風、家族性高膽固醇血症

單基因疾病,指因一個基因突變所引發的遺傳疾病,隨其表現方式又可分為自體顯性遺傳


唐氏症、特納氏症、克來費特氏症

由父母遺傳染色體異常..


纖維囊腫、苯酮尿症、呆小症、半乳糖血症

先天代謝異常人體生化的異常遺傳導致許多種疾病..

先天性畸型

先天性缺陷都是由遺傳而來的。先天性缺陷兒是指身體所呈現的結構、功能或代謝方面的異常

愛娜妲奴症候群

主要分成十一型,臨床特徵與遺傳模式不盡相同,患者以第一、二、三型佔大多數。通常為體染色體顯性遺傳



遺傳性水皰症


遺傳性水皰症是一種皮膚及黏膜本身的結構很脆弱,容易因輕微的局部磨擦或外傷就發生水皰,破皮的疾病。由於容易發生水疱的特徵,EB又可以稱之為〝Easy Blistering〞,

異戊酸血症
是一種罕見的遺傳性先天代謝疾病,屬於有機酸血症的一種。主要是因為胺基酸代謝系統中白胺酸(leucine)代謝分解的過程中,負責分解異戊酸的酵素-異戊醯輔酶A去氫酶 ( Isovaleryl Co-A dehydrogenase;IVD ) 發生缺乏所造成

骨質石化症

體染色體隱性遺傳有「惡性嬰兒型骨質石化症」體染色體顯性遺傳則為成人型骨質石化症(autosomal dominant osteopetrosis)


遺傳性紫質症

可分為遺傳性或後天性,若為酵素缺陷則為遺傳性,大多是體染色體顯性遺傳;後天影響為環境因子造成,如藥物、化學物質、飲食及紫外線過度照射暴露所致。

特納氏症候群


身材矮小婦女,嬰兒化生殖器,蹼狀頸及足外翻等特徵;1959年Ford証實Turner syndrome 缺少一X染色體為 45,XO。典型45,XO 透納氏症,其X染色體為母系來源佔70%~80%。

威爾森氏症
是一種較少見的遺傳性疾病,由於基因缺陷會使銅無法由肝細胞的溶小體 (lysosome)分泌到膽汁中,導致身體對銅的代謝異常而造成,由於過多的銅堆積在不同的器官如在肝、腎、腦、眼睛,會導致許多併發症而產生對組織的毒性與破壞。


性聯遺傳低磷酸鹽佝僂症

Winters 等人發表一家族性低磷酸鹽佝僂症的研究,正式命名此症為性聯遺傳低磷酸鹽佝僂症,發現龐大家族譜中疾病的一些特性,成為高度且可信的疾病標記。

2006-12-13 16:06:59 · answer #1 · answered by ? 3 · 0 0

梅毒和淋病並不是遺傳病

這種病會傳給寶寶是因為母體本身間接性傳染
並不是什麼遺傳病

簡單說寶寶是被感染的
並不是身上本身帶有所謂的梅毒或淋病

2008-04-18 17:52:33 · answer #2 · answered by Eva Liao 1 · 0 0

糖尿病
地中海貧血[癡呆症]
愛滋病
心臟病
b型肝炎
梅毒
淋病
德國麻疹
皰疹
体染色體遺傳~唐氏症,色盲、血友病、蠶豆貧血症
脊髓性肌肉萎縮症
亨丁頓舞蹈症
遺傳性精神疾病
海洋性貧血
大腸息肉症

2006-12-13 20:58:11 補充:
阿茲海默症[癡呆症]
打錯放到海洋性貧血

2006-12-13 15:56:22 · answer #3 · answered by 林丸子 1 · 0 0

1蠶豆症
2 囊胞性纖維症
3苯酮尿症
4鎌刀型貧血症
5逿馨氏肌肉萎縮症
6.A型血友病
7 .色盲
8.家族性高膽固醇症
9.地中海貧血症
10.唐氏症

2006-12-13 15:42:47 · answer #4 · answered by ♀﹏ 傻  2 · 0 0

首推糖尿病囉 ....
家中有長輩患糖尿病的
子女都是高危險群
其他如高血壓也是 ...

2006-12-13 15:30:13 · answer #5 · answered by Po 7 · 0 0

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