怎樣才算色盲?

Question

怎樣才算色盲?

Answer 1

色盲是一種無法正確辨識部分或全部顏色的疾病，通常色盲發生原因與遺傳有關，但有些色盲則與視神經和腦的病變有關，或由於接觸某些化學物質。色盲占全球人數約8%，男女比例上，男性的發生率高於女性，男性有8%，女性約0.5%，大部分的色盲為部分色盲，只有僅少數的色盲為全色盲。
[編輯] 發生原因
眼睛之所以能辨識顏色，是由於眼睛存在三種能辨色的椎狀細胞，這三種椎狀細胞分別能吸收不用波長範圍的光，分別是藍-紫、綠色、紅-黃。當椎狀細胞受到損傷或發育不全時，就有可能造成色盲。
以發生原因來分，色盲可分為先天性色盲和後天性色盲。
先天性色盲多為紅綠色盲，對於紅綠辨色有障礙。大部分與顏色辨識有關的基因多位於性染色體上，且為隱性遺傳。若以XB表示正常的辨色基因，以Xb表示色盲基因，則男性色盲表示為XbY，辨色能力正常者為XBY，若男性不攜帶色盲基因卻不能正常分辨顏色，則非遺傳因素影響；女性色盲者表示為XbXb，帶色盲基因者，但辨色能力正常者為XBXb，辨色能力正常，亦不帶色盲基因者為XBXB。排除子代的辨色基因發生突變的因素的情況下，子代與父母辨色能力的關係如下：

父母均為色盲（XbY，XbXb）

兒子為XbY，女兒為XbXb，即子代都是色盲。
父親辨色能力正常，母親為色盲（XBY，XbXb）

兒子為XbY，女兒為XBXb，即，兒子都是色盲，女兒為色盲帶因者。
父親為色盲，母親辨色能力正常（兩種情況）

父親為XbY，母親為XBXB

兒子為XBY，女兒為XBXB或XBXb，即兒子辨色能力正常，女兒有50%的機率為色盲帶因者。
父親為XbY，母親為XBXb

兒子XBY或XbY，女兒為XBXb或XbXb，即兒子有50%的機率為色盲，女兒為色盲帶因者。
父母辨色能力均正常（兩種情況）

父親為XBY，母親為XBXB

兒子為XBY，女兒為XBXB，即子代辨色能力都正常。
父親為XBY，女兒為XBXb

兒子為XB或XbY，女兒為XBXB或XBXb，即兒子有50%的機率為色盲，女兒有50%的機率為色盲帶因者。
順帶一提，由於人類辨識顏色的基因是來自x基因，故若母親為色盲者，則其所生的兒子必定是色盲。 (因為男性第23對染色體為x-y基因，而色盲母親會將唯一令下一代有可能遺傳色盲的x基因傳全數遺傳予兒子。)
後天性色盲的發生原因可能與視網膜、視神經病變有關，例如外傷、青光眼。

[編輯] 色盲分類

[編輯] 部分色盲
部分色盲大致可分為紅綠色盲和藍黃色盲，可利用石原氏色盲檢測圖來做檢測。
紅綠色盲

紅色盲:缺少感受紅色的椎狀細胞。
綠色盲:缺少感受綠色的椎狀細胞。
紅色弱:患者椎狀細胞對紅色感光的波形。接近感受綠色的椎狀細胞波形。
綠色弱:患者椎狀細胞對綠色感光的波形。接近感受紅色的椎狀細胞波形。
藍黃色盲 患者缺乏感受藍光的椎狀細胞。

[編輯] 全色盲
全色盲是指眼球中椎狀細胞缺少，或無作用，僅能依靠眼球中桿狀細胞來感受視覺影像光線的強弱。其視覺所見的景像只有灰階的色階分佈，眼睛對於亮度非常敏感，在白天的室外需戴上深色的太陽眼鏡保護眼睛。
一般社會上存在的全色盲比較非常少，但在大西洋上的平格拉普島(Pingelap)和彭培島(Pohnpei)上卻有極高的比例為全色盲，因為島上的基因庫小，難以避免近親繁殖，至使島上全色盲的比例高於全世界其他地方的三萬分之一，平格拉普島人口約七百人，全色盲的比例高達十二分之一，這種造成全色盲的基因叫作馬斯肯基因，島上約有三分之一的人為帶因者。
全色盲可利用史龍全色盲卡來做檢測。

[編輯] 社會適應
色盲患者在職業的選擇上會受到限制，特別是美術、醫學、化工等性質的工作，需要依賴大量的辨色能力，在就學與在職訓練時就常因體檢結果而被拒絕。但在文學、史學、法律等方面就較不受限。
許多交通號誌常用紅綠來表示，對於色盲患者，可教導他們依亮燈位置來辨識。

[編輯] 外部連結

顏色辨識網站 可套用程式設計出一個適合色盲患者適合閱讀的網頁

色盲

[編輯] 參考書目

色盲島，奧立佛‧薩克斯(Oliber Sacls)，ISBN:957132874x，1999年，時報出版社出版。

Answer 2

鐵證:
http://hk.knowledge.yahoo.com/my/profile_question_over?show=HA00335425
http://hk.knowledge.yahoo.com/my/profile_answer_best?show=HA00393160
看看他倆... 一個選"周瑜"為最佳回答
一個為答諸葛亮的問題
可見兩人是自問自答!

Answer 3

色盲是一種無法正確辨識部分或全部顏色的疾病，通常色盲發生原因與遺傳有關，但有些色盲則與視神經和腦的病變有關，或由於接觸某些化學物質。色盲占全球人數約8%，男女比例上，男性的發生率高於女性，男性有8%，女性約0.5%，大部分的色盲為部分色盲，只有僅少數的色盲為全色盲。


發生原因
眼睛之所以能辨識顏色，是由於眼睛存在三種能辨色的椎狀細胞，這三種椎狀細胞分別能吸收不用波長範圍的光，分別是藍-紫、綠色、紅-黃。當椎狀細胞受到損傷或發育不全時，就有可能造成色盲。

以發生原因來分，色盲可分為先天性色盲和後天性色盲。

先天性色盲多為紅綠色盲，對於紅綠辨色有障礙。大部分與顏色辨識有關的基因多位於性染色體上，且為隱性遺傳。若以XB表示正常的辨色基因，以Xb表示色盲基因，則男性色盲表示為XbY，辨色能力正常者為XBY，若男性不攜帶色盲基因卻不能正常分辨顏色，則非遺傳因素影響；女性色盲者表示為XbXb，帶色盲基因者，但辨色能力正常者為XBXb，辨色能力正常，亦不帶色盲基因者為XBXB。排除子代的辨色基因發生突變的因素的情況下，子代與父母辨色能力的關係如下：

父母均為色盲（XbY，XbXb）
兒子為XbY，女兒為XbXb，即子代都是色盲。
父親辨色能力正常，母親為色盲（XBY，XbXb）
兒子為XbY，女兒為XBXb，即，兒子都是色盲，女兒為色盲帶因者。
父親為色盲，母親辨色能力正常（兩種情況）
父親為XbY，母親為XBXB
兒子為XBY，女兒為XBXB或XBXb，即兒子辨色能力正常，女兒有50%的機率為色盲帶因者。
父親為XbY，母親為XBXb
兒子XBY或XbY，女兒為XBXb或XbXb，即兒子有50%的機率為色盲，女兒為色盲帶因者。
父母辨色能力均正常（兩種情況）
父親為XBY，母親為XBXB
兒子為XBY，女兒為XBXB，即子代辨色能力都正常。
父親為XBY，女兒為XBXb
兒子為XB或XbY，女兒為XBXB或XBXb，即兒子有50%的機率為色盲，女兒有50%的機率為色盲帶因者。
順帶一提，由於人類辨識顏色的基因是來自x基因，故若母親為色盲者，則其所生的兒子必定是色盲。 (因為男性第23對染色體為x-y基因，而色盲母親會將唯一令下一代有可能遺傳色盲的x基因傳全數遺傳予兒子。)

後天性色盲的發生原因可能與視網膜、視神經病變有關，例如外傷、青光眼。


色盲分類

部分色盲
部分色盲大致可分為紅綠色盲和藍黃色盲，可利用石原氏色盲檢測圖來做檢測。

紅綠色盲

紅色盲:缺少感受紅色的椎狀細胞。
綠色盲:缺少感受綠色的椎狀細胞。
紅色弱:患者椎狀細胞對紅色感光的波形。接近感受綠色的椎狀細胞波形。
綠色弱:患者椎狀細胞對綠色感光的波形。接近感受紅色的椎狀細胞波形。
藍黃色盲 患者缺乏感受藍光的椎狀細胞。


全色盲
全色盲是指眼球中椎狀細胞缺少，或無作用，僅能依靠眼球中桿狀細胞來感受視覺影像光線的強弱。其視覺所見的景像只有灰階的色階分佈，眼睛對於亮度非常敏感，在白天的室外需戴上深色的太陽眼鏡保護眼睛。

一般社會上存在的全色盲比較非常少，但在大西洋上的平格拉普島(Pingelap)和彭培島(Pohnpei)上卻有極高的比例為全色盲，因為島上的基因庫小，難以避免近親繁殖，至使島上全色盲的比例高於全世界其他地方的三萬分之一，平格拉普島人口約七百人，全色盲的比例高達十二分之一，這種造成全色盲的基因叫作馬斯肯基因，島上約有三分之一的人為帶因者。

全色盲可利用史龍全色盲卡來做檢測。


社會適應
色盲患者在職業的選擇上會受到限制，特別是美術、醫學、化工等性質的工作，需要依賴大量的辨色能力，在就學與在職訓練時就常因體檢結果而被拒絕。但在文學、史學、法律等方面就較不受限。

許多交通號誌常用紅綠來表示，對於色盲患者，可教導他們依亮燈位置來辨識。