2006-11-18 02:52:06 · 13 respostas · perguntado por Anonymous em Saúde ➔ Saúde Mental
A farmacêutica Bayer admite que oito pessoas morreram durante o teste de um medicamento, entre as vítimas está um português. O caso terá acontecido há dez anos e é agora revelado por uma investigação.
Isso que vc falou não é uma brincadeira, é pura verdade.
Basta ler esta notícia:
http://sic.sapo.pt/online/noticias/vida/20061118_Mortes+em+testes+clinicos.htm
2006-11-18 03:03:30 · answer #1 · answered by Manuel Gomes Barbosa 7 · 2⤊ 0⤋
Meu caro internauta.
Devido a gravidade da sua denuncia, por favor diga qual é a fonte da sua informação.
Qual é o tipo de deficiencia ou transtorno, em que país e para que fins.
Seria de grande importância, caso contrário, não passa de mera expeculação.
um abraço!
2006-11-18 03:19:38 · answer #2 · answered by NADA 6 · 2⤊ 0⤋
Não são só eles, todos nós somos cobaias. O remédio que vende aqui não pode ser vendido nos EUA, porque não é aprovado
2006-11-18 03:06:08 · answer #3 · answered by M.M.D.C. 7 · 1⤊ 0⤋
Não,isso é realmente verdade?Porque é horrível só de pensar que alguém teria a coragem de fazer uma crueldade dessas com o próximo!
2006-11-20 13:31:54 · answer #4 · answered by clau81 1 · 0⤊ 0⤋
Isso é um absurdo e mais absurdo ainda são as colocações de algumas pessoas que teimam em brincar com um assunto sério desses...ate porque todos nos estamos passiveis de ter ,se nao temos, alguem com deficiencia mental em nossa familia ou no futuro. Vamos respeitar o ser humano gente independente de cor raça credo ou condiçao de saude...ate porque sao pessoas que ensinam muito aqueles que se acham donos da soberba e da sabedoria!!!
2006-11-18 09:57:00 · answer #5 · answered by Bela 3 · 0⤊ 0⤋
Os estudos com medicamentos são realizados em várias fases: primeiro uma fase em cultura de células; depois uma fase em animais doentes e sadios; e só depois se não representar nenhum risco à vida podem ser testados em humanos. Cada pessoa que participa de um estudo clínico deve ser esclarecida dos riscos e deve assinar um documento que aceita participar. Isso é lei federal, todo estudo clínico precisa ser submetido a aprovação (com cópia das cartinhas) em uma comissão de ética de um hospital universitário e/ou a Vigilância Sanitária Nacional.
Se um deficiente intelectual participasse de um estudo clínico, provavaelmente só seria justificável se a droga fosse ajudar a doença deste paciente e um responsável legal deveria se comprometer pelo paciente; caso contrario a droga não poderia ser usada no pais!
Quanto a usarmos no Brasil medicação não aprovada pelo FDA (USA) é muito raro e nos casos que a Vigilância Sanitária Nacional aprova o produto já consta com aprovação de outro orgão internacional, noemalmente o EMEA (Europa).
O Jardineiro Fiel é um filme lindo, mas exagerado!! Existem critérios rigidos para importação de substâncias para o Brasil e um processo de aprovação de medicação pode levar de 3 a 10 anos!!!!!
2006-11-18 07:59:24 · answer #6 · answered by Andrea 2 · 0⤊ 0⤋
Se tiver alguma "cobaia" brasileira o Ministério Público Federal precisa saber disso. Denuncie!
2006-11-18 05:00:41 · answer #7 · answered by Felicidade 6 · 0⤊ 0⤋
Favor publicar a fonte dessa informação
2006-11-18 03:01:10 · answer #8 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
Ora, pelo menos estão servindo prá alguma coisa. Você tem sido cobaia prá que???
2006-11-18 03:00:38 · answer #9 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
Que Horror eu não saia disso. Isso é caso de Policia.
2006-11-18 02:58:48 · answer #10 · answered by *Anica* 4 · 0⤊ 0⤋