O que são OSTEOBLASTOS?

Question

Trata-se de termo sobre fratura óssea.

Answer 1

Os osteoblastos são células ósseas jovens, existentes em regiões onde o tecido ósseo encontra-se em processo de formação; apresentam grande atividade na produção de proteínas, principalmente o colágeno.
Os osteoblastos originam os osteócitos, células ósseas que armazenam cálcio.

Answer 2

osteoblasto sao celulas jovens

Answer 3

A osteoporose é conceituada como sendo uma doença caracterizada por deterioração microarquitetural do tecido ósseo, com redução da massa óssea em níveis insuficientes para a função de sustentação, tendo como conseqüência elevado risco de fratura.

A osteoporose pós-menopáusica juntamente com a senil são formas primárias de osteoporose e consideradas involucionais. Constitui-se na mais comum das doenças ósseas metabólicas, afetando muitas mulheres no final de suas vidas.

Existem, por outro lado, causas secundárias de osteoporose, geralmente relacionadas a outras doenças ou fatores, que se relacionam a afecções de origem endócrino-metabólicas (hereditárias ou não), reumatológicas, renais, digestivas, neoplásicas e o uso de medicações, que interferem com o equilíbrio do cálcio (corticosteróides, anticonvulsivantes, antiácidos, entre outros).

Answer 4

A Deleção osteoblasto-específica do gene da conexina 43 (Cx43) em camundongo Causa redução da massa óssea e disfunção do osteoblasto.
Castro CHM, Szejnfeld VL, Civitelli R. Universidade Federal de São Paulo-EPM, São Paulo, SP. Bone and Mineral Division, School of Medicine, Washington University, St. Louis, MO, USA.

Os osteoblastos encontram-se interconectados por junções tipo gap formadas em grande parte por conexina 43. Evidências in vitro demonstram que a interferência com a função ou a expressão da conexina 43 altera a expressão gênica dos osteoblastos, enquanto que a deficiência genética de Cx43 in vivo causa defeitos esqueléticos craniofaciais e compromete a função e diferenciação do osteoblasto. A mutação nula homozigótica do gene da Cx43 é associada à letalidade perinatal e não há evidências na literatura quanto ao papel da Cx43 na homeostase do osso adulto. Objetivo: Avaliar o papel biológico da Cx43 na determinação e manutenção da massa óssea do adulto, utilizando modelo in vivo. Material e Métodos: Nós desenvolvemos dois modelos animais (camundongo) de deleção do gene da Cx43 seletivamente em osteoblastos utilizando o sistema Cre/loxP, de modo a circunscrever e evitar a letalidade perinatal do modelo knockout convencional. Nos modelos apresentados, a recombinação gênica mediada pela recombinase Cre substitui a região codificadora do gene da Cx43 por uma gene reportador LacZ (b-galactosidase). Uma linhagem de camundongos portando a mutação “flox” do alelo da Cx43 (Cx43fl) foi gerada na qual a região codificadora do gene da Cx43 é flanqueada por dois sítios de recombinação P (loxP). Animais homozigotos Cx43fl/fl foram cruzados com camundongos que expressam a recombinase Cre sob controle do promotor da osteocalcina OG2 num background heterozigoto para a mutação nula do gene da Cx43 (OG2-Cre;Cx43+/-), gerando-se assim animais OG2-Cre;Cx43-/fl, nos quais a deleção osteoblasto-específica do gene da Cx43 ocorre. Estratégia similar foi usada com camundongos que expressam a recombinase Cre sob controle do fragmento de 2.3 kb do promotor do colágeno tipo I (ColIa1) para obter camundongos 2.3colIa1-Cre;Cx43-/fl, o knockout condicional e seus controles. O evento de deleção gênica foi confirmado por técnicas de PCR, RT-PCR, western blot e coloração para b-galactosidase (X-gal) e a diferenciação e função dos osteoblastos foram avaliadas por técnicas padronizadas em cultura de células da calvária de camundongos recém-nascidos. A densidade mineral óssea (DMO) do corpo total foi avaliada longitudinalmente utilizando técnica de DEXA (PIXImus, GE). Resultados: Nas duas estratégias de deleção, o evento de deleção gênica foi demonstrado exclusivamente nos osteoblastos através de coloração X-gal em secções histológicas da tíbia e em cultura de células da calvária de camundongos OG2-Cre;Cx43-/fl. A deleção gênica foi também confirmada pelo desaparecimento progressivo da Cx43 mRNA e proteína em células da calvária de animais OG2(2.3colIa1)-Cre;Cx43-/fl, quando comparado aos controles Cx43+/fl, OG2(2.3colIa1)-Cre;Cx43+/fl e Cx43-/fl. O declínio na abundância de Cx43 nas células extraídas dos animais knockout condicional foi associado à redução na atividade de fosfatase alcalina, menor abundância de mRNA para Cbfa1, colágeno tipo I e osteopontina, bem como reduzida capacidade de mineralização in vitro. A DMO do corpo total foi consistentemente menor em camundongos OG2-Cre;Cx43-/fl quando comparado aos controles até os 6 meses de idade, com diferença máxima de 8% aos 5 meses (OG2-Cre;Cx43-/fl: 59±1.6mg/cm2, Cx43+/fl: 64.3±3.6mg/cm2, Cx43-/fl: 63.3±4.1mg/cm2, p<0.05). A inativação do gene da Cx43 mediada pelo ColIa1 levou a reduções mais pronunciadas e precoces na massa óssea dos animais knockout condicional quando comparado aos seus controles, com uma diferença de 4% detectável aos 2 meses de idade (2.3colIa1-Cre;Cx43-/fl: 44.66±1.6mg/cm2, Cx43+/fl: 46.92±1.4mg/cm2, Cx43-/fl: 46.05±1.9mg/cm2, p<0.05). Esta diferença na massa óssea aumentou com a idade, atingindo um máximo de 12% aos 5 meses. Conclusão: A deleção osteoblasto-específica do gene da Cx43 in vivo leva à redução da massa óssea durante o crescimento esquelético e à disfunção do osteoblasto. Estes resultados sugerem que a comunicação juncional gap provida pela Cx43 desempenha um papel criticamente importante na homeostase óssea do adulto, contribuindo para o pico de massa óssea.

Answer 5

celulas precursoras do tecido osseo, celulas jovens

Answer 6

Células dos tecidos ósseos

Answer 7

Naum sei!! Vou esperar as respostas pra aprender!!!

Answer 8

cELULAS DO TECIDO OSSEO QUE AJUDA NA RECONSTITUÇAO DO TECIDO QUANDO FRATURADO!