2006-09-28 00:41:07 · 2 respostas · perguntado por Marleide M 1 em Saúde ➔ Doenças e Patologias ➔ Outras - Doenças
RESUMO
A hemoglobina fetal - Hb F, formada por duas cadeias gama e duas cadeias alfa, é característica do período fetal do desenvolvimento, tendo sua síntese diminuída no período pós-natal. Em algumas alterações hereditárias, a Hb F permanece aumentada, como nas delta-beta talassemia, beta talassemia e persistência hereditária de Hb F (PHHF). A síntese da globina gama também pode ser estimulada por fatores externos como leucemias, transplantes de medula óssea, induções químicas, dentre outros. Através da observação de Hb F aumentada em doadores de sangue por procedimentos eletroforéticos objetivou-se avaliar a quantidade de Hb F em amostras de sangue de candidatos à doação, visando estabelecer seus limites de normalidade na população de São José do Rio Preto e região, por meio de desnaturação alcalina e cromatografia líquida de alta pressão (HPLC), comparar as metodologias aplicadas e, nos indivíduos com Hb F aumentada, realizar estudos moleculares para identificar as mutações que alteram a expressão dos genes gama.
2006-09-28 00:47:02 · answer #1 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
A hemoglobina fetal é o tipo de hemoglobina predominante na vida intra-uterina. Após o nascimento a criança progressivamente substitui esta hemoglobina pela hemoglobina A2 que é a predominante no adulto. Algumas doenças hematologicas podem cursar com a persistencia da hemoglobina fetal ou com hemoglobinas anormais.
2006-09-29 05:06:47 · answer #2 · answered by li_ctba 3 · 0⤊ 0⤋