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sindrome de dow

2006-09-03 07:46:16 · 4 respostas · perguntado por Anonymous em Saúde Saúde Mental

4 respostas

Como o nome já diz, são alterações nos gens, no DNA, a pessoa possui mais ou menos cromossomos do que o normal, por exemplo a Síndrome de Down, que é uma alteração no cromosso 21, onde a pessoa ao contrário de ter um par de cromossomos (2), têm 3 cromossomos, gerando a anomalia por isso trissomia 21,

2006-09-03 07:54:17 · answer #1 · answered by leandro p 3 · 0 0

Não seria genéticas ?

2006-09-03 18:14:13 · answer #2 · answered by Kyrie eleison - Christe eleison 6 · 0 0

alteração é o mesmo que modificação. Algumas alterações podem ser adquiridas qd há exposição a material radiotivo. é mais comum ser congenita, ou seja, no ato da concepção, como a síndrome de down - falha na divisão do cromossomo 21

2006-09-03 16:05:31 · answer #3 · answered by fabys_soares 3 · 0 0

Alterações Genéticas São as Principais Causas do Retardo Mental
As alterações genéticas podem geralmente resultar de transmissão hereditária, quando um dos pais é portador no seu código genético do gene causador da desordem, ou ainda devido a anomalias nos cromossomos. Estas podem ocorrer durante a divisão celular. A pessoa pode ter cromossomos a mais, a menos ou a estrutura destes se encontrar modificada.

2006-09-03 15:01:13 · answer #4 · answered by just sevenout 2 · 0 0

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