em qual periodo da gestaçao que ocorre a trissomia do cromossomo 21 ( sindrome de down ) ?

Question

pode ocorrer casos de gemeos univitelinos em que um deles seja portador de sindrome de down e outro nao ??

Answer 1

Na fecundação
temos 46 cromossomas, divididos em pares (23), sendo desses, 1 par de cromossomas sexuais.
Cada célula do corpo tem os 23 pares, exceto os óvulos e espermatozóides, pois aos serem "feitas", na divisão meiótica cada óvulo e cada espermatozóide fica com 1 exemplar de cada par, portanto apenas 23 cromossomas - assim, qdo 1 espermatozóide se une a 1 óvulo, forma os pares, os 23, dando um ser de 46 cromossomas
Um erro na divisão meiótica pode fazer com q não haja separação do cromossoma 21, com isso, o espermatozóide ou o óvulo fica com 24 cromossomas, 1 de cada par e os dois 21; q ao se juntar com o outro fica com 47 cromossoas, sendo 3 do 21. Esse erro está, geralmente associado ao envelhecimento do óvulo ( a mulher já nasce com todos os óvulos q poderá usar durante toda a vida, o homem faz os espermatozóides a cada relação; por isso, há maior risco de lesão dos óvulos), por isso é mais comum na mulher acima dos 40 anos ter um filho com síndrome de Down
Mas pais jovens tb podem ter filhos dom síndrome de Down, se um dos dois tiverem um desalinhamento dos cromossomas. Tento explicar: os cromossomas ficam "soltos" uns dos outros, mas, às vezes pode ser q um cromossoma 21 ou parte dele esteja "grudado" em outro cromossoma qq, daí, qdo ocorre a meiose, esse grudado pode calhar no mesmo lado do seu par. Isso não está relacionado a idade ou doenças e pode ser transmmitido pelo pai ou pela mãe, q são absolutamente normais. Por isso qdo jovens têm filho com sind de Down, deve-se fazer o cariótipo dos 3 (pais e criança) para saber o q houve, para saber se pode-se repetir na próxima gestação.
Algumas vezes esses erros ou outros erros do desenvolvimento neurológico pode ocorrer por falta de vitaminas: ácido fólico, vitamina C, E, A e B. Portanto, qq mulher deve ter uma alimentação balanceada e deve fazer uso de tais vitaminas (SEMPRE SOB SUPERVISÃO MÉDICA), por pelo menos 3 meses antes de engravidar
No caso de gêmeos univitelinos, a célula q deu origem a eles é uma só, portanto ou os 2 são normais ou os 2 são afetados. O q muitas vezes acontece é q se acha ser univitelino por serem do mesmo sexo ou pq as placentas por estarem muito juntas podem parecer uma só

Answer 2

Eu acho que não!!!

Answer 3

Bem...a trissomia do 21 é o distúrbio cromossômico mais comum. Ocorre durante a fecundação onde há uma translocação robertsoniana do braço longo do cromossoma 21. Mas ainda sabe-se pouco sobre a origem molecular da sindrome de Dow. Acredito que não haja casos de gêmeos UNIVITELINOS onde um seja portador e o outro não, pois ambos possuem o mesmo material genético !!!

Answer 4

sei nao????