Procuro informações e portadores da síndrome de Sneddon
2006-08-14 12:50:14 · 2 respostas · perguntado por Moꭡ V 2 em Saúde ➔ Doenças e Patologias ➔ Outras - Doenças
Síndrome de Sneddon: relato de um caso e revisão da literatura
Autores
Reinaldo Leal, Sílvia Regina Martins, Luciana Pessoli Buffon, Mario Cezar Pires, Aldo Sarpieri, Vítor Manuel Silva dos Reis
Resumo
A síndrome de Sneddon caracteriza-se pela associação de livedo racemoso e lesões vasculares cerebrais, podendo acometer outros órgãos internos. Afeta artérias de pequeno e médio calibre da derme profunda e do tecido celular subcutâneo superior, iniciando o processo por uma inflamação do endotélio, que evolui com oclusão, fibrose e atrofia dos vasos. Em alguns casos foi relatada ocorrência de anticorpos antifosfolipídeos. Sua evolução é lenta e progressiva, e não há tratamento reconhecidamente efetivo. Relatamos um caso dessa síndrome em uma paciente de 48 anos, em que não foram detectados anticorpos antifosfolipídeos.
Palavras-chave: Dermatopatias vasculares; doenças arteriais intracranianas; síndrome de Sneddon.
Referência
An bras Dermatol, Rio de Janeiro, 76(3):309-316, maio/jun. 2001.
2006-08-14 14:47:05 · answer #1 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
A síndrome de Sneddon é rara e caracteriza-se por livedo reticular e lesões cerebrovasculares, afetando tipicamente mulheres de meia idade. Nessa síndrome, o livedo reticular é persistente e freqüentemente envolve o tronco. Os achados cutâneos geralmente precedem os eventos cerebrovasculares por muitos anos
2006-08-14 19:56:42 · answer #2 · answered by Tsunami 5 · 1⤊ 0⤋