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A partir da administração, qual é o caminho que segue no organismo, como age nas célular, que células ela atinge, enfim, tudo....

2006-08-11 10:21:50 · 3 respostas · perguntado por Paulo C Imuno 2 em Saúde Doenças e Patologias Outras - Doenças

3 respostas

A Metoclopramida possui ações sobre os sistema nervoso central (SNC) e periférico. Este fármaco é um antagonista de receptores dopaminérgicos. No SNC, estimula a excitabilidade da zona quimiorreceptora bulbar (zona do gatilho), responsável pelo vômito. No trato gastritestinal estimula sua porção superior.

A Metoclopramida possui outros efeitos como, diminuir o relaxamento da porção proximal do estômago e aumentar as ontrações antrais. O piloro e o duodeno relaxam-se, enquanto o tônus do esfíncter esofagiano inferior é acentuado.

Estes efeitos combinam-se para acelerar a velocidade de esvaziamento do conteúdo gástrico, e para reduzir o refluxo do duodeno e do estômago para o esôfago. Além disso, reduzem o tempo de trânsito de material do duodeno para a válvula ileocecal como resultado de um aumento da peristalse jejunal.

Farmacocinética:


A absorção é aparentemente completa, porque os efeitos de uma dose oral são comparáveis àqueles da dose intra-venosa. Atinge efeito máximo em 30 a 60 minutos por via oral, após administração intra-venosa o efeito desenvolve-se em menos de 5 minutos, e por via intra muscular em 30-60minitos. O tempo de meia-vida plasmática é de 3 a 6 horas. Apresenta ampla variação na biodisponibilidade (32 a 98%) devido a eliminação pré-sistêmica.
A distribuição não está completamente compreendida nos aspectos farmacológicos, assim como a eliminação mas a N-oxidação em derivados monodesalquilados e didesalquilados tem sido descrita in vitro. É eliminada através do leite materno.

Mecanismo de Ação:


A Metoclopramida, apesar de ser derivado da procaína, não apresenta efeitos anestésicos ou cardiovasculares significativos. A Metoclopramida aumenta o peristaltismo do trato gastrointestinal superior, assim como o tônus esofagiano inferior e relaxa o piloro, através de antagonismo dos efeitos inibitórios da estimulação dopaminérgica. Além disso, exerce atividade anti-emética, provavelmente através de efeito central sobre o quimioreceptor bulbar, ou possivelmente por antagonismo dopaminérgico central.

O mecanismo de ação da Metoclopramida é pouco compreendido, embora seja claramente um antagonista dopaminérgico e possa bloquear os efeitos gastrintestinais causados pela administração local ou sistêmica, de agonistas dopaminérgicos. Apesar da vagotomia não abolir os efeitos da Metoclopramida, suas ações pró-cinéticas podem ser bloqueadas pela atropina e outros antagonistas muscarínicos.

2006-08-11 10:43:36 · answer #1 · answered by DEUS 1 · 0 0

A Metoclopramida possui ações sobre os sistema nervoso central (SNC) e periférico. Este fármaco é um antagonista de receptores dopaminérgicos. No SNC, estimula a excitabilidade da zona quimiorreceptora bulbar (zona do gatilho), responsável pelo vômito. No trato gastritestinal estimula sua porção superior.

A Metoclopramida possui outros efeitos como, diminuir o relaxamento da porção proximal do estômago e aumentar as ontrações antrais. O piloro e o duodeno relaxam-se, enquanto o tônus do esfíncter esofagiano inferior é acentuado.

Estes efeitos combinam-se para acelerar a velocidade de esvaziamento do conteúdo gástrico, e para reduzir o refluxo do duodeno e do estômago para o esôfago. Além disso, reduzem o tempo de trânsito de material do duodeno para a válvula ileocecal como resultado de um aumento da peristalse jejunal.

2006-08-11 10:32:34 · answer #2 · answered by Tathiana 5 · 1 0

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2016-04-24 00:18:50 · answer #3 · answered by Anonymous · 0 0

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