O que acontece no organismo para uma pessoa nascer com Síndrome de Down?

Answer 1

NASCE COM 3 CROMOSSOMOS 21, DAÍ CHAMADA TRISSOMIA DO 21, NORMALMENTE TEMOS 2.

Answer 2

Em 95% das vezes acontece uma alteraçâo , que esta ligada a uma translocaçâo cromossômica , que é quando uma cópia de cromossomo fica ligado a outro cromossomo, geralmente o de número 14,21 ou22. Nos casos em que o cromossomo a mais é o 14 ou o 22, a criança não sobrevive.

Answer 3

Ocorre a triploidia do par cromossômico de número vinte e um.

Esse fenômeno é possivelmente explicado durante o processo de fecundação, quando o espermatozóide, ao liberar as enzimas degradativas localizadas na vesícula acrossomal, rompem a zona pelúcida que envolve o ovócito e acidentalmente ocorre a entrada do corpúsculo polar (estrutura haplóide gerada na meiose da ovogônia: ovogônia > meiose > ovócito + corpúsculo polar) junto ao espermatozóide para dentro do ovócito.

Situação normal:
Espermatozóide + ovócito = ovo ou zigoto, futuro embrião
(haplóide) + (haplóide) = (diplóide)

Situação anormal:
Espermatoz + ovócito + corpúsculo polar = síndrome de down
(haplóide) + (haplóide) + (haplóide) = (triplóide)

Answer 4

nela muito pouco.... o acontecimento para surgir uma pessoa com a Síndrome de Down esta durante a união dos gametas masculinos (espermatozóide) com o feminino (óvulo), neste instantes metade do material genético (22 cromossomos somático e 1 cromossomo sexual: Y ou X) paterno se une com o material genético maternos (tb 22 cromossomos somático e 1 cromossomo sexual, somente o X), estes gametas são formados em estruturas anatômicas próprias, o testículo, no homem e no ovário, na mulher, durante a gametogenese, pode ocorre um despareamento no cromossomo 21, fazendo com que este gameta fique agora com 24 cromossomos (dois cromossomo 21), quando então este gameta, masculino ou feminino, se encontra com o outro gameta (normal) , ocorre a formação do zigoto com 47 cromossomo (com 21 pares de cromossomo somático, 1 par de cromossomo sexuais e um trio de cromossomos 21), este e o genótipo dos pacientes com síndrome de Down, existem outros tipos de trissomia mas que em geral não são compatíveis com a vida

Answer 5

Todos os seres humanos são formados por celulas.essas celulas possuem em sua parte central um conjunto de pequeninas estruturas (moleculas de DNA )que determinam as caracteristicas de cada individuo como: cor de cabelo ,olhos,pele,etc..essas estruturas saõ denominadas cromossomos,o numero de cromossomos numa celula e de 46 cromossomos 23 do pai 23 da mãe, esses se dispoem em pares formando 23 pares.No caso da Sindrome de Down ocorre um erro na distribuição e, ao inves de 46 pares as celulas recebem 47 cromossomos, o elemento fica unido ao par nº 21 dai tambem o nome de trissomia do 21.

Answer 6

O fator responsável é a trissomia do cromossomo 21 geralmente causada por um erro na anáfase II da meiose II, podendo ser tanto do pai quanto da mãe. Esse erro é caracterizado pela não separação do centrômero indo para a mesma célula dois cromossomos 21 e se esse gameta (espermatozoide ou ovulo) fecundar (ou for fecundado) o outro gameta resultará em 3 cromossomos 21

Answer 7

Cada umas de nossas células possui 46 cromossomos (exceto os gametas: espermatozóides e óvulos), metade dos cromossomos vem do nosso pai e a outra metade da nossa mãe, por isso que os gametas possuem somente 23. Quando acontece um erro na divisão dos cromossomos um dos gametas fica com 24 cromossomos (um cromossomo 21 a mais) e o embrião formado fica com 47 cromossomos em vez de 46. Um abraço.

Answer 8

A sindrome de dowm é uma cromossomopatia...um zigoto apresenta 46 cromossomos (23 da mae e 23 do pai), porem na formação dos gametas de um dos lados pode ter um erro no cromossomo 21 que deveria apresentar dois cromossomos (um da mae e outro do pai) mas apresenta 3 o que representa a sindrome de down. A sindrome de down tambem pode surgir durante uma das varias clivagens que o embriao.

Answer 9

A Sídrome de Down ocorre por um problema genético no par de cromossomos 21. Em vez de um par (2), o portador da síndrome de tem três (3) cromossomos número 21.

Logo, a Sídrome não pode ser contraída. A pessoa portadora da doença já nasce com ela.

Para mais informações acesse:
http://www.abcdasaude.com.br/artigo.php?393

Answer 10

eh um problema de genes,
cada pessoa tem que ter com 22, de eu não me
ingano, a pessoa qua nasse com 21, vem com essa sindrome,
tem gente que nasce com 23, dai vem com outrotipo de sindrome