Estoy muy preocupada, y mi cuñada y mi hermano más...
2007-03-21 23:06:31 · 9 respuestas · pregunta de fandeiker 3 en Maternidad y embarazo ➔ Embarazo
La amniocentesis es una prueba prenatal común en la cual se extrae una pequeña muestra del líquido amniótico que rodea al feto para analizarla.
Quiénes: Mujeres con un riesgo mayor de tener un bebé con ciertos defectos de nacimiento u otras condiciones cromosómicas.
Para qué: Para detectar ciertas anomalías cromosómicas, defectos genéticos de nacimiento y otras condiciones.
Cuándo: Entre las semanas número 15 y 20 del embarazo.
Cómo: Guiándose por ultrasonido, el médico introduce una aguja delgada en el abdomen de la madre. Se extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico (el líquido que rodea al bebé) para someterlo a una prueba.
Riesgos: Un pequeño riesgo de aborto espontáneo (1 en 200 mujeres o menos). Algunas mujeres experimentan dolores, sangrado ligero o pérdida de líquido amniótico después del procedimiento. Complicaciones más serias no son comunes.
Ya verás como todo irá bien, no te preocupes!!!
2007-03-21 23:10:50 · answer #1 · answered by Covi 4 · 1⤊ 0⤋
Características
La amniocentesis se utiliza con frecuencia durante el segundo trimestre de embarazo (por lo general entre 15 y 18 semanas después del último período menstrual de la mujer) para diagnosticar o, con mucha mayor frecuencia, descartar la presencia de ciertos defectos cromosómicos y genéticos. No se trata de una prueba rutinaria y se realiza únicamente si el médico sospecha alguna anomalía que no pueda detectarse mediante otras pruebas. Constituye una interferencia seria en el embarazo. Las células desprendidas y que flotan en dicho líquido sirven para obtener un recuento exacto de cromosomas y para detectar cualquier estructura cromosomática anormal. También es posible determinar la cantidad de oxígeno y dióxido de carbono presentes en el líquido y averiguar si el feto está recibiendo suficiente oxígeno o corre algún riesgo. A muchas mujeres de más de 35 años les preocupa la posibilidad de que su hijo tenga alguna anormalidad. En casos de incompatibilidad Rh, el contenido de bilirrubina en el líquido indicará si el bebé requiere una transfusión intrauterina.
La amniocentesis se realiza para determinar si el bebé tiene:
Alguna anomalía de cromosomas.
Alguna enfermedad que afecte su metabolismo.
Defectos congénitos graves, como espina bífida o síndrome de Down.
Enfermedades producidas por un gen anormal, metabólicas, neurológicas, etc.
El sexo del bebé se puede determinar estudiando algunas células de la piel, y así es posible averiguar si ha heredado algún trastorno relacionado con el sexo. El médico se negará a efectuar el examen con el único objeto de averiguar el sexo del bebé.
Cómo funciona la amniocentesis
El feto traga el líquido amniótico y luego lo expulsa por la boca o la vejiga. Este líquido contiene células de la piel y de otros órganos, cuyo análisis proporciona información sobre el estado del bebé. La amniocentesis es un procedimiento sencillo de extraer este líquido del útero. Cerca de 75 enfermedades de tipo genético se pueden someter a análisis cromosomático. El examen se realiza en el hospital por lo general sólo después de transcurridas 14 semanas desde el último período menstrual. Antes de ese tiempo no habrá suficiente líquido en la bolsa, y por tanto tampoco habrá células que analizar.
Riesgos de la amniocentesis
Realizada por un experto y con la ayuda del ultrasonido para determinar la posición de la placenta y del bebé, el riesgo de aborto es menor que con la prueba de las vellosidades coriónicas. La decisión de someterse a ella debe evaluarse bien, considerando seriamente la probabilidad de tener que actuar de determinada manera conocidos los resultados. Lo peor de la amniocentesis es la tensión de esperar los resultados, que tardan unas tres semanas. Es posible que se efectúe un análisis para detectar una sola anormalidad, de forma que aunque los resultados sean negativos, no reflejarán cualquier otro problema. Se debe comunicar al médico si se desea los resultados de todas las pruebas posibles que puedan aplicarse a cada caso.
2007-03-21 23:12:23 · answer #2 · answered by Trastolillo 7 · 2⤊ 0⤋
Si se hace la amniocentesis para ver si el bebé tiene problemas genéticos, la prueba se hace cuando usted tiene entre 15 y 18 semanas de embarazo.
Es bueno que le hagan esta prueba:
* Si tiene más de 35 años.
* Si otros exámenes prenatales indican que puede haber un problema.
* Si usted tuvo un bebé que nació con defectos en la espina dorsal o en el cerebro, o que tuvo un problema genético.
* Si usted o el padre de su bebé tienen problemas genéticos en su familia.
* Si usted ha tenido más de dos abortos naturales.
Esta prueba también se puede hacer cuando el embarazo está más avanzado. Esto sucede si por alguna razón el bebé necesita nacer antes de tiempo.
Esta prueba puede mostrar que tan bien van a funcionar los pulmones del bebé después del parto.
Esta prueba también puede indicar si hay alguna infección en el líquido amniótico
2007-03-21 23:11:31 · answer #3 · answered by baby 2 · 1⤊ 0⤋
la amniocentesis es una prueba que se les realiza a las mujeres embarazadas para detectar defectos en el feto. consiste en introducir una aguja en el vientre y sacar liquido amniótico que es donde flota el feto. Si este líquido no es claro tranparente el niño puede tener algún defecto. puede correr riesgo pero yo personalmente me la haría, porque la posibilidad de dañarlo es mínima.
2007-03-21 23:58:56 · answer #4 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
En pocas palabras es importante realizar esta prueba, sabrás si el bebe puede tener el Síndrome de Down y con toda seguridad el sexo del bebe. Una vez realizada esta prueba la persona ha de estar como unos cinco días en reposo.
2007-03-21 23:47:59 · answer #5 · answered by Palestina Libre 5 · 0⤊ 0⤋
Es una prueba para comprobar que el bebé está bien, y que todo va bien. Tiene sus riesgos, pero son muy bajos.
2007-03-21 23:44:19 · answer #6 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
no tiene por que(suerte)
2007-03-21 23:43:11 · answer #7 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
No tiene que ser nada grave, en ocasiones dependiendo de la edad de la madre si es superior a 35 años la hacen porque son considerados embarazos de riesgo o si tienen algún caso en ambas familias, porque evidentemente si hubieran visto algo raro ya se lo hubieran dicho.
Es una prueba seria y hay riesgo de aborto por ello después de someterse a ello recomiendan unas 48 horas de reposo absoluto y es bueno seguir el consejo por si acaso, pero si no le han dicho ada de nada será por precaución no más estaros tranquilos y sobre todo que la mamá se esté tranquila y relajada y vosotros animarla y no le deis mayor importancia porque luego tardan unos veinte dias en dasr los resultados, con lo cual calma que si no se hace muy largo y lo único es que se perjudica al bebé con lo snervios.
2007-03-21 23:19:56 · answer #8 · answered by Ana C 2 · 0⤊ 0⤋
No tiene por qué. En la sanidad privada la practican en mayor número que en la pública. No obstante, si te aproximas a los 35 siempre viene bien.
Seguro que sólo es una prueba rutinaria. No os preocupeis.
2007-03-21 23:12:14 · answer #9 · answered by ITA 3 · 0⤊ 1⤋