discussion avec des personnes atteint de la maladie de strumpell lorrain?

Question

J'aimerais en savoir plus sur la maladie de strumpell lorrain mon mari est atteint de cette maladie .

Answer 1

PERSONNELLEMENT, je ne l'ai pas, mais dans le milieu où je travaille, il y en a.

SYNDROME DE STRUMPELL-LORRAIN : C'est une affection neurologique héréditaire caractérisée par une paraplégie (paralysie des membres inférieurs) spasmodique. SYN. : paraplégie spasmodique familiale, paraplégie spasmodique familiale de strümpell-Lorrain, paraplégie spastique familiale type Strümpell-Lorrain.

CAUSES : Le syndrome de Strümpell-Lorrain est une affection rare.
Une lésion des faisceaux pyramidaux (nerfs de la motricité volontaire) provoquant une paralysie caractérise le syndrome de Strümpell-Lorrain.

SYMPTOMES ET SIGNES : Les formes précoces de la maladie se manifestent dès l'âge de 2 ou 3 ans; les formes tardives ne se révèlent parfois qu'après 35 ans.
L'affection se manifeste par une démarche raide et des difficultés à se déplacer qui s'accentuent progressivement. Le malade a du mal à décoller ses pieds du sol; il avance en basculant le bassin et en faisant effectuer à ses membres inférieurs un déplacement en demi-cercle. Le déficit de la force musculaire est modéré dans la plupart des cas. La cambrure des pieds est souvent exagérée (pieds creux).

TRAITEMENT ET DIAGNOSTIC : Il n'existe pas, à l'heure actuelle, de traitement permettant de guérir le syndrome de Strümpell-Lorrain. Cependant, la rééducation permet d'éviter les rétractions tendineuses, et l'usage de chaussures orthopédiques est parfois utile; souvent, des médicaments visant à diminuer la raideur musculaire sont prescrits. La plupart des malades parviennent à marcher encore, 30 ans ou plus, après le début des troubles.

Answer 2

c'est vrai ça ? pcq il ne faut pas rire avec ce genre de maladie.