¿Cuales son los Sintomas de la Hemofilia? y que Tipos de Hemofilia existen?

Answer 1

En la Sangre hay doce factores coagulantes, todos ellos importantes. Estos factores trabaja en equipo y como en todo equipo, deben de trabajar juntos. Si uno de los miembros no trabaja con los demás, el resto del equipo no puede hacer su trabajo completo. Eso mismo sucede con los factores de la coagulación. Cuando uno de los 12 factores coagulantes no desempeña su trabajo, los demás no pueden trabajar conjuntamente para formar un coágulo y cohibir el sangrado.

Eso es lo que sucede con la hemofilia, que uno de los factores de coagulación que pueden ser el VIII o el IX no trabajan con el equipo o trabaja en muy pequeña cantidad.

En la hemofilia "A" lo que falla es el factor VIII c: coagulante y en la hemofilia "B", lo que falla es el factor IX c: coagulante.

Un hemofílico que padezca hemofilia A o hemofilia B, no sangra con mayor rapidez que las demás personas, sino que sangra más tiempo del habitual, y como su proceso de coagulación no es el normal, precisa administrarse el factor carente o deficitario de la coagulación con el fin de alcanzar unos niveles óptimos que le permitan una buena coagulación y pare el sangrado.

Answer 2

Los síntomas de la hemofilia es tener una tendencia al sangrado mucho mayor que una persona normal, aunque normalmente no ves que estas personas se desangren, sino que lo que hacen son hematomas grandes por traumatismos pequeños y otra cosa que les da mucho problema son los sangrados articulares que se llaman hemartrosis.
Para ponertelo en palabras sencillas, la hemofilia es un trastorno de la coagulación hereditaria y que se manifiesta principalmente en el sexo masculino debido a que es un trastorno ligado al cromosoma X, eso quiere decir que el gen de la hemofilia lo transmite la mujer pero solo se manifiesta en el hombre, a no ser que Con un padre hemofílico y madre sana portadora (heterocigota), el 50% de las hijas serán portadoras sanas y el 50% de las hijas serán hemofílicas. En cuanto a los hijos varones, el 50% serán hemofílicos (pues reciben un único X materno, que en este caso es el mutado) y el 50% serán sanos no portadores (han recibido el X sin defecto). De los 2 tipos de hemofilia ya te lo explicaron en respuestas anteriores.
Ahora Valeria si tu pregunta es porque te está enamorando algún chico con Hemofilia, piensalo bien.

Answer 3

Aqui te doy esto como informacion
http://www.wfh.org/index_SP.asp?lang=SP&url=3/1/1_1_1_FAQ_SP.htm

Answer 4

La hemofilia es un conjunto de enfermedades hereditarias debidas a la carencia o defecto de algún factor de coagulación (factor VIII en la hemofilia A, y factor IX en la hemofilia B). En contra de lo que se piensa comúnmente, el síntoma más común no es la presencia de hemorragias espontáneas, sino la formación de hematomas ante traumas menores: la agregación plaquetaria no está alterada en los hemofílicos (el tiempo de sangrado de Ivy es normal). También es patognomónico el hemartros (sangrado interno de las articulaciones), pues en ellas no se encuentra factor tisular, que es el desencadenante de la vía extrínseca de la coagulación, la única funcionante en hemofílicos.
Herencia
Con un padre hemofílico (y madre sana no portadora), el 100% de sus hijas serán portadoras sanas (heredan el alelo mutado de la madre), y el 100% de los hijos serán sanos no portadores (no tienen de quién recibir el X mutado).
Con un padre hemofílico y madre sana portadora (heterocigota), el 50% de las hijas serán portadoras sanas y el 50% de las hijas serán hemofílicas. En cuanto a los hijos varones, el 50% serán hemofílicos (pues reciben un único X materno, que en este caso es el mutado) y el 50% serán sanos no portadores (han recibido el X sin defecto).
Con un padre sano* y madre portadora sana, el 50% de las hijas serán sanas no portadoras, y el 50% serán sanas portadoras. En cuanto a los hijos varones, al igual que en el caso anterior, el 50% serán hemofílicos y el 50% serán sanos no portadores.

Answer 5

La hemofilia es un conjunto de enfermedades hereditarias debidas a la carencia o defecto de algún factor de coagulación (factor VIII en la hemofilia A, y factor IX en la hemofilia B). En contra de lo que se piensa comúnmente, el síntoma más común no es la presencia de hemorragias espontáneas, sino la formación de hematomas ante traumas menores: la agregación plaquetaria no está alterada en los hemofílicos (el tiempo de sangrado de Ivy es normal). También es patognomónico el hemartros (sangrado interno de las articulaciones), pues en ellas no se encuentra factor tisular, que es el desencadenante de la vía extrínseca de la coagulación, la única funcionante en hemofílicos