O que é corpúsculo de barr?

Question

o que é?

Answer 1

Bom pelo jeito já tens respostas muito boas e enormes! hihihihi
Mas é isso mesmo, as mulheres tem dois cromossomos X, os homens tem só um. Acredita-se que uma maneira de equilibrar as características que são de ambos os sexos, um dos cromossomos X da mulher é inativo e de replicação tardia. Assim ao observar uma célula (de mulher claro) que não está em divisão, observa-se na membrana do núcleo um "ponto" escuro, um corpúsculo de cromatina condensado, e quem viu isso a primeira vez, foi um carinha chamado Barr.... então o nome de Corpúsculo de Barr, entendeu?!
Falows!

Answer 2

2.4.1 CROMATINA X
Em 1949, Barr e Bertram descobriram que no núcleo interfásico de células de indivíduos do sexo feminino existe um pequeno corpúsculo de cromatina que não aparece nas células do sexo masculino. Este corpúsculo foi chamado de cromatina sexual ou corpúsculo de Barr e a partir da confer6encia de Paris, cromatina X. A cromatina X pode ser encontrada em diferentes posições no núcleo, ela deriva de um dos cromossomas X presentes na célula, o número de cromatina X é dado por: nX - 1, ou seja, número de cromossomas X menos uma unidade. Por exemplo, um indivíduo normal do sexo feminino (XX) possui apenas 1 cromatina X. nX = 2.

2.4.2 CROMATINA Y
Estudos realizados com cromossomos Y revelaram que grande parte do cromossomo Y é heterocromático, e aparece na intérfase como um um corpúsculo altamente fluorescente, denominado cromatina Y. O número de cromatina Y é igual ao número de cromossomos Y, por exemplo um indivíduo XYY tem 2 cromatina Y.

2.5 ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS
O funcionamento normal do sistema genético depende da estabilidade do material genético contido nos cromossomas. O cariótipo pode modificar-se levando a alterações genéticas, tais alterações podem ser no número de cromossomas quanto na sua estrutura.
As alterações no número de cromossomos pode levar a euploidia ou aneuploidia. A euploidia é uma modificação onde todos os cromossomos do cariótipo estão aumentados ou diminuídos. E a aneuploidia é uma alteração no fato da presença de números anormais de um ou mais cromossomos do cariótipo.
A aneuploidia pode ser resultado de uma falha na separação de um par de cromossomas¹ durante a meiose. Nos indivíduos ditos monossômicos, um dos cromossomos do par não chegou ao pólo da célula; e nos trissômicos, existe um cromossoma a mais, existindo 3 cromossomas do mesmo tipo. Quando a não-disjunção ocorre na meiose, todas as células ficam comprometidas, ou seja, todas as células apresentam o mesmo cariótipo, cariótipo anormal. Caso a não-disjunção ocorra na mitose, somento certas células somáticas são anormais.

2.5.1 ALTERAÇÕES NO NÚMERO DE CROMOSSOMAS

Síndrome de Down
A síndrome de Down é uma anomalia cromossômica ligada à presença de um cromossomo idêntico aos do par 21, por esta razão a S. Down é chamada de trissomia do 21. É a mais freqüente das anomalias cromossômicas.
O portador da S. Down apresenta um fenótipo característico: fenda palpebral oblíqua, baixa estatura, cabelos lisos e macios, retardo no desenvolvimento e mental e outras.



Síndrome de Klinefelter
A síndrome de Klinefelter é causada pela constituição genética anômala. O cariótipo mais freqüente é do tipo 47, XXY. Os indivíduos portadores desta síndrome apresentam pênis normal ou diminuído, testículos sempre pequenos e duros, são estéreis.



Síndrome de Turner
Caracterizada pela falta total ou parcial de um cromossomo X O cariótipo é do tipo 45,XO, fenotipicamente são fêmeas. Os portadores apresentam estatura retardada, ovários rudimentatres, não apresentam menstruação e não apresentam características sexuais secundárias.

2.5.2 ALTERAÇÕES NA ESTRUTURA DOS CROMOSSOMAS
A aberração cromossomica é uma desorganização na estrutura cromossômica que pode ser observada ao microscópio. Quando ocorre uma mutação gênica, ocorre alteração na seqüência de bases do DNA; tais alteraçõs podem ser observadas através da expressão do gene, e podem ser intra ou intercromossômicas.
As principais aberrações cromossômicas são:

Deleção ou deficiência: envolve a perda de material cromossômico;

Duplicação: um segmento do cromossoma é representado duas ou mais vezes, se o fragmento duplicado incluir o centrômero ele pode ser incorporado ao cariótipo como um cromossoma extra;

Inversão: envolve a inversão de 180° de um segmento cromossômico.

PARABENS
MARCIO LANDIN

Answer 3

A lionização é uma teoria apresentada por Lyon em 1961 e que se baseia na inactivação de um dos cromossoma X. Propõe que:

(1) Só um dos cromossomas X das células femininas está geneticamente activo.

(2) O outro cromossoma X do par, indiferentemente da origem, paterna ou materna, sofre heteropicnose e torna-se inactivo.

(3) A inactivação de um dos X ocorre aleatoriamente nas células do blastocisto ou pelo 16º. dia da vida embrionária, numas células inactiva-se o de origem paterna e noutras o de origem materna.

(4) A inactivação do mesmo cromossoma X mantém-se em todas as células derivadas das precursoras.

Segundo esta teoria, uma grande parte das femininas são mosaicos porque têm duas populações de células: uma com o X paterno inactivado e outra com inactivação do X materno. Reside aqui a explicação por que as femininas têm uma dose de genes activos ligados ao X idêntica aos masculinos.

O X inactivo pode ser observado no núcleo em interfase como um corpúsculo de coloração escura em contacto com a membrana nuclear e conhecido como corpúsculo de Barr ou cromatina X. Os corpúsculos de Barr estão presentes em todas as células somáticas das femininas normais sendo prontamente evidenciados num esfregaço preparado com células epiteliais pavimentosas da mucosa bucal.

Esta teoria foi avançada numa base de convicção e tem resistido à prova do tempo, embora com algumas modificações. Por exemplo, de início julgou-se que todos os genes do X inactivado estavam desligados. Recentemente, por estudos moleculares, demonstrou-se que muitos genes não são abrangidos pela inactivação. E alguns dos genes de ambos os cromossomas são importantes para o desenvolvimento e crescimento normais, como se verifica nas doentes com monossomia X (sindroma de Turner: 45,X). Se a dose simples dos genes presentes num X fossem suficientes não se verificariam efeitos deletérios neste caso. Mesmo que um dos cromossomas X esteja inactivado em todas as células no período da embriogénese, será reactivado selectivamente nas células germinais antes da primeira divisão meiótica, pois são necessários os dois cromossomas X para a oogénese normal.

Lyon, MF: Epigenetic inheritance in man; Trends Genet 9:123, 1993

Das pesquisas que efectuei, este artigo é o mais sintetizado e em simultaneo esclarecedor.

Answer 4

é quando a gente vai ao bar e pede uma bebida e ele vem em um copinho bem pequenininho...

brincadeira....!!

Cromatina Sexual ou Corpúsculo de Barr



Murray Barr observou em 1949 que as células somáticas de fêmeas de mamíferos apresentavam no núcleo um corpúsculo que se corava intensamente, nos machos, entretanto, esse corpúsculo não ocorria.

Estudos mostraram que o corpúsculo de Barr corresponde a um cromossomo X que permanece condensado na interfase estando assim inativo.

Essa inatividade do cromossomo X corresponde ao mecanismo chamado de “compensação de dose” que mantém constante a relação entre os cromossomos autossomos e o cromossomo X tanto em homens como em mulheres.

A Hipótese de Lyon diz: um cromossomo X em cada célula somática é aleatoriamente inativado logo no início do desenvolvimento embrionário das mulheres (+/- duas semanas após a fertilização). Isso garante que as mulheres que possuem duas cópias do cromossomo W irão gerar produtos de genes (proteínas) ligados ao X em quantidade similares às dos homens.

Durante o desenvolvimento embrionário feminino, o cromossomo X ora doado pelo pai ora doado pela mãe será inativado. Sendo assim, em metade das células embrionárias o cromossomo X doado pelo pai é inativo e na outra metade das células embrionárias o cromossomo X doado pela mãe é inativo.

Toda mulher normal possui então, uma população de células com um cromossomo X do pai ativo e outra população de células com um cromossomo X da mãe ativo, constituindo assim o que é chamado de mosaicismo (mosaico: indivíduo que possui duas populações celulares diferentes).

O número de cromatina sexual nas células somáticas é sempre um número a menos que o número de cromossomo X (mulher possui dois cromossomos X, um é ativo o outro não; homem como só possui um cromossomo X não apresenta cromatina sexual, mas após a fecundação esse cromossomo X paterno poderá ser inativado durante o desenvolvimento embrionário feminino).