mira aqui:
http://www.iqb.es/monografia/fichas/ficha018.htm
Suerte!!!
2007-03-09 05:10:33
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answer #1
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answered by maryne 7
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ya los compañeros te lo explicaron mejor que yo..espero sus respuestas te satisfagan la curiosidad.....
2007-03-10 18:40:52
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answer #2
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answered by DomINIcAn A.J 3
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DESCRIPCION
La atrofia macular o anetodermia se caracteriza por la presencia de parches atróficos, en particular en la parte superior del tronco. La piel es delgada, blanco azulada y algo redundante. A la palpación, la sensación es similar a la de un orificio herniario. En general se distinguen los siguientes tipos de atrofia
Anetodermia Jadassohn, con lesiones rojas iniciales y un infiltrado inflamatorio en el examen histológico (*)
Anetodermia de Pellizari: caracterizada por pápulas urticadas, pruriginosas, agrupadas y simétricas que evolucionan hacia una atrofia maculosa o difusa (*)
Anetodermia de Schweninger-Buzzi, sin inflamación desde el principio y con elementos numulares blanzoazulados o negruzos, recorridos por finas teleangiectasias
Anetodermia idiopática progresiva de Pasini-Pierini: pequeñas atrofias, circulares y ovaladas en el tronco y abdomen que siguen la dirección de los pliegues y aumentan lentamente (*). También se pueden observar en la cara (*)
Sin embargo, no todos los casos pueden clasificarse con facilidad; muchos casos no inflamatorios desde el punto de vista clínico poseen infiltrado inflamatorio histológico. En muchos pacientes aparecen lesiones nuevas durante varios años. Se duda de la existencia de atrofia macular secundaria en otras enfermedades como la sífilis, el lupus eritematoso y la lepra.
Histopatología: las lesiones eritematosas recientes revelan un infiltrado perivascular moderado, con células mononucleares Sin embargo, a veces predominan los neutrófilos y los eosinófilos, y se agrega polvo nuclear, creando un cuadro histológico de vasculitis leucocitoclásica. En el estadio inicial, el tejido elástico puede ser normal. No obstante,suele estar disminuído o aún ausente. Cuando se reduce, pueden verse células mononucleares adheridas a las fibras elásticas. Las lesiones no inflamatorias de larga duración exhiben pérdida más o menos completa del tejido elástico en la dermis papilar y/o reticular superior. Siempre se descubre un infiltrado de células redondas alrededor de los vasos y los anexos, de intensidad variable. En algunos casos se advierten fibras elásticas normales pequeñas, quizás debidas a neosíntesis, o anormales, irregulares, granulares e incurvadas
En el examen con microscopía electrónica se perciben fibras elásticas delgadas e irregulares, con desaparición parcial o total de la elastina amorfa y conservación relativa de las microfibrillas. Se identifican macrófagos, linfocitos y algunas células plasmáticas. Es probable que se produzca destrucción parcial a cargo de las elastasas provenientes de los macrófagos, ya que se sabe que estas enzimas tienen predilección por la sustancia amorfa.
Tratamiento: no se conoce ningún tratamiento eficaz. Eventualmente, un tratamiento quirúrgico
Este es el enlace del articulo y hay fotos tambien
http://www.iqb.es/monografia/fichas/ficha018.htm
Si te interesa mas informacion sobre este tema,, te envio estos enlaces , Saludos
http://www.iqb.es/monografia/fichas/ficha018.htm
http://www.imbiomed.com.mx/CDP/CDv4n3/espanol/Wcd53-07.html
http://www.iqb.es/sinonimos/sinonimo_a.htm
http://www.redalergia.com.ar/ateneos/atenvir11.html
http://www.imbiomed.com.mx/CDP/CDv5n3/espanol/Wcd63-08.html
http://www.otorrinoweb.com/_izquie/glosario/a/anetodermia.htm
http://www.iqb.es/dermatologia/atlas/anetodermia.htm
http://www.dcmq.com.mx/num0302/injerto.htm
http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=7411228
http://www.schering.es/varios/publicaciones/avances_en_dermatologia/AvancesEnDermatologia.pdf
http://www.medicin.com.ar/link/l.htm
http://pat.uninet.edu/zope/pat/casos/C065/index.html
http://www.med-estetica.com/Cientifica/Publicaciones/Paginas/2001-Dermatologia.htm
http://www.tematika.com/articulo/indiceDeContenidos.jsp?idArticulo=373765
http://dermis.multimedica.de/dermisroot/pt/34763/diagnose.htm
http://www.actualidaddermatol.com/art1596.pdf
http://www.conganat.org/7congreso/PDF/427.pdf
http://www.segulab.com/diccionario.php?pag=12
http://www.dicciomed.es/sufigram.htm
http://www.segulab.com/diccionario.php?pag=6
http://www.conganat.org/7congreso/trabajo.asp?id_trabajo=427&tipo=2&tema=22
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S1028-71752005000200006&script=sci_arttext
http://www.dermis.net/dermisroot/de/34798/diagnose.htm
http://www.dicciomed.es/listadopa.htm
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http://pat.uninet.edu/zope/pat/casos/C065
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http://www.babylon.com/dictionary/19634/Medciclopedia/A/25
http://www.mmteamglobal.com/web/aedv2006/posteres.asp?eje=30&page=4
http://www.medikatalogo.com.mx/tienda/product_info.php?products_id=2837&osCsid=b9fb1c09bfd17267eebf706bb887fce5
http://www.anaisdedermatologia.org.br/artigo?artigo_id=1331
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v15_n2/pdf/a06.pdf
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http://www.proteccioncivil.org/arce/catalogo/cie10/cie10L.htm
http://www.foroderma.com/temastratados2002.htm
http://www.dermabcn.org/casos/18/index.html
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http://www.tdx.cbuc.es/TESIS_UAB/AVAILABLE/TDX-1107102-115003//mjs1de2.pdf
http://www.hca.es/html/memorias/1999/cientifica/medica/
http://www.dermabcn.org/casos/index.html
2007-03-09 21:48:27
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answer #3
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answered by petite 6
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Es una enfermedad dermatológica congénita y rara, que se caracterizada por alteración del tejido conectivo (tejido de sostén y unión de otros tejidos y partes del cuerpo), envejecimiento prematuro y flacidez extrema de la piel, que puede ser hereditaria o adquirida. Creo que es más correcta.
2007-03-09 13:12:58
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answer #4
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answered by KANARIA 3
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