Me gustaría que me contarais cuando se sabe si tu bebe tiene sindrome Down. Cuales son las pruebas si a todas se las hacen a a cuanto tiempo de gestación.
2007-03-02 23:21:44 · 11 respuestas · pregunta de Anonymous en Maternidad y embarazo ➔ Buscando quedar embarazada
a mi me la hicieron el la 8 semanas junto con la primera ecografía, solo te sacan sangre y te dicen que es para ver si tu bebe tiene síndrome de down, que el resultado esta en 15 días si hay algún problema te llaman y si no te olvidas, ya esta por lo menos así me hicieron a mi, luego a los 5 meses hay otra serie de pruebas donde miden sus huesitos y miran que todo este en óptimas condiciones. espero haber ayudado.
2007-03-03 03:51:55 · answer #1 · answered by agustin 3 · 0⤊ 0⤋
Amniocentesis
Es un procedimiento mediante el cual permite detectar defectos del feto antes del nacimiento. Consiste en la extracción de una pequeña cantidad de líquido amniótico ( líquido que rodea al feto en el útero) Esto se lo realiza alrededor de las 16 semanas de gestación. Este líquido contiene células que se han desprendido del feto y pueden ser analizadas para detectar ciertas enfermedades genéticas.
Se pueden hacer diferentes análisis y entre ellos determinar si existen anormalidades en los cromosomas. Los cromosomas son unidades de información química que se necesita para que el óvulo fertilizado, se convierta en un ser humano. Un cromosoma que falte, sobre o se cambie de su posición normal causa muchos cambios en el desarrollo del bebé por nacer, los cuales pueden ser serios defectos físicos de nacimiento, retraso mental o ambos.
La enfermedad más común es el síndrome de Down, el cual es causado por un cromosoma adicional. Otra de las malformaciones que puede detectarse con este estudio es los defectos del tubo neural, como es la espina bífida, el cual es un defecto de formación en la espina dorsal.
Es aconsejable realizar una anmiocentésis en los siguientes casos:
1. Edad materna avanzada: el riesgo del síndrome de Down aumenta gradualmente con la edad.
2. Historia familiar de anormalidad cromosómica
3. Historia familiar de enfermedad genética hereditaria
4. Historia familiar de defectos del tubo neural
Todo procedimiento tiene un riesgo, más aún si es invasivo como la anmiocentésis. Aunque es un procedimiento sencillo, puede presentarse alguno de los siguientes riesgos:
1. Aborto, es el riesgo más serio del procedimiento, el promedio es de uno en 200 exámenes.
2. Sangrado, cólico y pérdida de líquido amniótico. Se ve en el 1 % de los casos
3. Infección. Es muy poco común.
4. Daño al feto. Este punto tiene un porcentaje extraordinariamente bajo.
5. Repetición del examen por obtención insuficiente de líquido amniótico.
6. Ansiedad. Que ocurre en los padres y que es producida por las dos semanas de espera hasta que estén los resultados
2007-03-02 23:42:01 · answer #2 · answered by liz 3 · 1⤊ 0⤋
Normalmente las pruebas se hacen a embarazadas con cierta edad, me parece que a partir de los 35 años mas o menos hacen una prueba que se llama anmiocentesis, en la cual pueden detectar varias cosas del feto antes de nacer.
2007-03-02 23:31:17 · answer #3 · answered by Anonymous · 1⤊ 0⤋
a mi me la hicieron el la 8 semanas junto con la primera ecografia, solo te sacan sangre y te dicen que es para ver si tu bebe tiene sindrome de down, que el resultado esta en 15 dias si hay algun problema te llaman y si no te olvidas, ya esta por lo menos asi me hicieron a mi, luego a los 5 meses hay otra serie de pruebas donde miden sus huesitos y miran que todo este en optimas condiciones. espero haber alludado.
2007-03-02 23:30:47 · answer #4 · answered by mis dos grandes amores 3 · 1⤊ 0⤋
Eso depende de donde vivas ,y cuantos anos tengas generalmente después de los 34 si te hacen la ami osen
taseis,que eso determina ,si padece del sindrome o no ,pero si eres una mujer joven ,y estas embarazada no temas es normal cuando se esta embarazada tener esos temores de como sera tu bebe ,si no tendra algun problema , si sera sanito ,siempre se teme mucho es una unseguridad que se siente hasta que lo ves nacer y te dicen que es normal y que esta todo bien .suerte
2007-03-03 12:21:30 · answer #5 · answered by monika9061 3 · 0⤊ 0⤋
mira soni .....aber si te sirve de algo los primeros meses si tu quieres le puedes desir a el doctor que te aga la prueba pra tu bebe le explicas que es para saber si biene bien es una prueba de sangre pra eso tambien toma mucho asido folico eso es bueno para que el bebe nasca bien tambien cuenta mucho que no uses droga ni bebas alchohol o tu pareja ...suerte
2007-03-03 04:11:14 · answer #6 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
yo estoy embarazada de 7 meses y la prueba que me hicieron fue triple screning (es igual que cuando te sacan sangre) y me la hicieron entre la semana 16 y 18 de embarazo.
2007-03-03 03:52:28 · answer #7 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
Generalmente extraen líquido amniótico para hacer la prueba genética, es costosa pero certera.
2007-03-02 23:39:38 · answer #8 · answered by Sonia 7 · 0⤊ 0⤋
el m´dico te puede responder, poro si es posible tengo entendido en los primeros meses saber si el bebe viene bien.
2007-03-02 23:25:40 · answer #9 · answered by ranitas 6 · 0⤊ 0⤋
En las primeras semanas del embrazo ( tres meses) el ginecològo pide un test eque lo realizan practicando una amniocentèsis. Es un mètodo seguro y obligatorio cuando hay historia familiar de trastornos genèticos, o si la madre es muy joven o muy vieja. Tambièn se sabe con esa prueba otros diagnòsticos, ademàs del sexo del bebè.
2007-03-03 02:38:17 · answer #10 · answered by LBM 5 · 0⤊ 1⤋