acabo de leer una pregunta sobre sindrome de dawn alguien sabe en que examen se puede saber eso?

Answer 1

para el sindrome de down hay varios examenes pero los que mas se realizan son la ecografia tridimensional y la amniocentesis.

Answer 2

amniocentesis, pero al hacerlo se corre un pequeño riesgo de aborto yo supe de una señora que se la hizo y perdio a su bebe y de nada valio por que el niño venia sano, ahora se arrepiente de habersela hecho,generalmente esta prueba se hace cuando la mujer es mayor o tiene antecedentes de sindrome en la familia que es cuando hay mas riesgo, esa es una opcion la otra que no es invasiva es por medio de la ecografia, podrian revisar algunos rasgos del bebito como el huesito nasal ,aunque se haga cualquier prueba el unico modo de asegurarse que le bebito esta sano sera cuando nazca.

Answer 3

Antes de nacer el bebe sobre las 19 semanas te pueden hacer la amniocentesia, y después de nacido le hacen un examen genético que se llama cariotipo, existen tres clasificaciones, Trisonomia 21, , que es la mas común, mosaico,traslocacion.

En promedio se presenta un niño con Síndrome de Down cada 700 nacimientos, se ha comprobado que la incidencia de trisonomia 21 regular aumenta después de los 30 anos, y después de los 35 hay un elevado incremento de porcentaje. los riesgos que tiene una mujer joven (18-20 anos) son de 1 en 2000 nacimientos. Por el contrario en una mujer después de los 45 el incremento es de 1 en 40 nacimientos.

Answer 4

amniocentesis, una prueba q se hace en el tercer mes de embarazo donde sale si existen mal formaciones genéticas incluido el síndorme de down,

Answer 5

amniocentesis, una prueba q se hace en el tercer mes de embarazo donde sale si existen mal formaciones genéticas incluido el síndorme de down, no se le practica a todas las mujeres por el riesgo de aborto (aunq es mínimo) en general se practica a madres mayores de 30 años, y más jóvenes si hay familiares con problemas congénitos. (es la prueba q se hace de líquido amniótico)

un saludo guapa

Answer 6

con un screenig medico, en el tercer mes o antes.

Answer 7

Se llama amniocentesis.
La amniocentesis es una prueba prenatal común en la cual se extrae una pequeña muestra del líquido amniótico que rodea al feto para analizarla. Se practicó por primera vez en 1882 para eliminar el exceso de líquido amniótico y desde hace mucho tiempo se utiliza en la etapa final del embarazo para detectar la presencia de anemia en bebés con intolerancia de Rh y para determinar si los pulmones del feto han madurado lo suficiente para el parto. En la actualidad, la amniocentesis se utiliza con frecuencia durante el segundo trimestre de embarazo (por lo general entre 15 y 18 semanas después del último período menstrual de la mujer) para diagnosticar, o con mucha mayor frecuencia descartar la presencia de ciertos defectos congénitos. La amniocentesis es la prueba prenatal más comúnmente utilizada para diagnosticar los defectos congénitos cromosómicos y genéticos. Existe otra prueba prenatal, conocida como la muestra del villus coriónico (CVS), que permite diagnosticar la mayoría de los defectos congénitos que se detectan mediante la amniocentesis, aunque no todos. La prueba de CVS se practica en una etapa anterior a la amniocentesis (generalmente entre las semanas 10 y 12 del embarazo), pero parece conllevar un riesgo algo mayor de aborto espontáneo y de otras complicaciones. Varios estudios sugieren también que la prueba de CVS puede conllevar un riesgo mínimo de que se produzcan defectos congénitos en los dedos de la mano y del pie.