hace unos dias el medico en unos analisis me dijo que tenia un gen talasemico, que no significaba nada malo y que no tenia que tener ningun tratamiento, pero que si mi pareja lo tenia y alguna dia teniamos hijos nos saldrian digamos mal
alguien me puede explicar que es eso y si hay que seguir alguna cosa especial??
2007-02-24 09:43:51 · 7 respuestas · pregunta de Anonymous en Salud ➔ Salud ➔ Otros - Salud
La talasemia es un trastorno hereditario que afecta la producción de hemoglobina normal (un tipo de proteína de los glóbulos rojos que transporta oxígeno a los tejidos del cuerpo). La talasemia incluye varias formas diferentes de anemia. La gravedad y el tipo de anemia dependen del número de genes que estén afectados.
Este trastorno es común en las poblaciones de la costa del Mediterráneo, África y el sudeste asiático. La señal y síntoma que se presenta en todas las formas de talasemia es la anemia (una deficiencia de glóbulos rojos), en varios grados, desde leve a grave.
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http://www.healthsystem.virginia.edu/UVAHealth/peds_hematology_sp/thalhub.cfm
2007-02-24 09:47:06 · answer #1 · answered by Anonymous · 4⤊ 0⤋
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2016-07-02 01:11:32 · answer #2 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
Se llama talasemia a un grupo de enfermedades de la sangre hereditarias, que incluyen anormalidades en la hemoglobina (componente de los glóbulos rojos encargado de transportar el oxígeno). La padecen personas de origen mediterráneo, chinos y asiáticos.
¿Qué es realmente esta enfermedad?
La talasemia, también llamada anemia mediterránea y anemia de Cooley,
En cuanto a la talasemia beta grave (también conocida como anemia de Cooley), que es la forma mayor de la enfermedad, los genes se heredan de ambos padres. Y en caso de la forma menor, se hereda un solo gen. Aquí la persona es portadora de la enfermedad, pero no experimenta los síntomas.
En la talasemia grave los niños son normales al nacer, pero durante los dos primeros años de vida desarrollan anemia, pueden estar pálidos, irritables, tener poco apetito y padecer muchas infecciones. Sin tratamiento, aumenta el tamaño del hígado, del bazo y del corazón, y los huesos se pueden volver delgados y quebradizos. Uno de los problemas principales es la acumulación de hierro en el corazón y otros órganos, provocando insuficiencia cardiaca en algunos pacientes en la adolescencia o a partir de los veinte años. Las personas con esta enfermedad necesitan frecuentes transfusiones de sangre y puede que no vivan mucho tiempo.
Las transfusiones de sangre pueden llegar a modificar algunas de las manifestaciones de la enfermedad, pero una sobrecarga de hierro -por este tratamiento- puede causar daño a los sistemas cardíaco, hepático y endocrino.
La forma más leve de la enfermedad, que es la talasemia leve, se divide en:
- Talasemia mínima: la persona tiene pocos o ningún síntoma.
- Talasemia intermedia: la persona tiene una anemia de moderada a grave.
Las personas que tienen talasemia beta leve tienen un 50 % de probabilidades de transmitirles el gen a sus hijos. En este caso los factores de riesgo incluyen antecedentes familiares de talasemia y un antecedente étnico de susceptibilidad a la enfermedad.
Tratamiento para la talasemia beta
En caso de tener talasemia severa, se recomiendan transfusiones de sangre regulares y suplemento de folato. Los pacientes que reciben transfusiones de sangre deben evitar los suplementos de hierro y medicamentos oxidantes (tales como las sulfonamidas), porque los niveles de hierro se pueden volver tóxicos.
Aquellos pacientes que han recibido muchas transfusiones requieren de una terapia llamada de quelación, la cual sirve para remover el hierro de su cuerpo.
En la talasemia grave, la muerte por insuficiencia cardíaca usualmente ocurre entre los 20 a 30 años de edad. Los programas de hipertransfusión con terapias de quelación mejoran los resultados. Y lo que puede resultar curativo es un trasplante de médula ósea. Las formas menos severas de talasemia usualmente no acortan el período de vida.
Quiénes la pueden padecer
La talasemia beta se presentan en personas de origen mediterráneo (griegos o italianos) y, en menor grado, en individuos chinos, asiáticos y negros. La talasemia alfa se presenta más comúnmente en habitantes del sudeste de Asia y China.
La talasemia puede presentar: fatiga, dificultad respiratoria, ictericia (coloración amarilla de la piel, las mucosas y secreciones), deformidades en los huesos de la cara, agrandamiento del bazo.
Transmisión de la enfermedad
Todos los tipos de talasemia se heredan; es decir, los padres que llevan el gen de la talasemia en su organismo transmiten la enfermedad a sus hijos. Por lo tanto, es imposible el contagio de otra persona que la padece.
Es importante que aquellas personas que saben que padecen uno de los tipos de talasemia, que tienen antecedentes familiares de la enfermedad o que provienen de países de riesgo, consulten a un especialista para saber si sus hijos corren algún peligro.
Pruebas para detectarla
Es importante realizar, lo antes posible, un diagnóstico, para así de esta manera poder prevenir con tratamiento adecuado cualquier complicación. El estado del portador se puede determinar de la siguiente manera:
- Hemograma completo: medición del tamaño, el número y la madurez de diferentes glóbulos en un volumen específico de sangre.
- Electroforesis de la hemoglobina con cuantificación de A2: procedimiento de laboratorio que diferencia los tipos de hemoglobina presentes.
Estos estudios se pueden efectuar con una única muestra de sangre. El diagnóstico prenatal se determina a partir del muestreo de vellosidades coriales o de amniocentesis.
2007-02-25 08:12:53 · answer #3 · answered by ♥Elsa H♥ 3 · 0⤊ 0⤋
es el gen q predispone a la anemia del mediterraneo, no podes hacer nada al respecto, si tenes hijos los controlas
2007-02-24 10:27:52 · answer #4 · answered by luz violeta 3 · 0⤊ 0⤋
Tratare de ser clara: es una enfermedad de la sangre, un tipo de anemia; también conocida como: anemia del mediterráneo,enfermedad de cooley y leptocicosis hereditaria.
Se da generalmente en familias de origen italiano o griego, de alli su nombre más conocido. Consiste en un defecto, digamos en la fabricaciòn de nuestra sangre que tiene glóbulos rojos de menor espesor con alteraciones en su forma y disminuciòn del contenido de hemoglobina. Tengo entendido que tiene tres formas de clasificación, según su seriedad. Como es hereditaria, la transmiten los genes, dependerá si recibiste solo de una parte o de los dos padres esta característica.
Por lo que se, informate muy bien para preveer posibles daños a tu descendencia, y según sea tu afección, no dejes de tratarte.
Más no puedo acotar porque mi texto podría estar desactualizado a esta fecha. Suerte y tomalo en serio.
2007-02-24 10:27:28 · answer #5 · answered by aconcagua 3 · 0⤊ 0⤋
Es una enfermedad congénita de carácter hereditario que se caracteriza por la facilidad de romperse los globulos rojos, razón por la cual la persona que la padece mantiene niveles bajos de hemoglobina. Los tipos más comunes son la talasemia menor y la talasemia mayor: no tienen cura pero pueden contrarrestarse con una dieta rica en vitamina C, ácido fólico y complejo B. También se le conoce como anemia del Mediterraneo, porque esta enfermadad es endémica de esa región.
2007-02-24 10:02:27 · answer #6 · answered by alida 4 · 0⤊ 0⤋
ES UN ANEMIA CRONICA, TAMBIEN SE LLAMA ANEMIA DEL MEDITERRANEO (NO SE POR QUE)SE TRATA TOMANDO ACIDO FOLICO.
y SI ES HEREDITARIO EN MUCHOS CASOS, CONSULTA CON TU MEDICO!
2007-02-24 09:50:01 · answer #7 · answered by Veronica d 4 · 0⤊ 1⤋