q es la bacteria proteus??

Question

alguien sabe xq da? informacion q me ayude a como evitarla en el futuro? a cuidarme mientras estoy en tratamiento?

Answer 1

El término Proteus comprende un grupo de bacterias que normalmente se encuentran en la tierra, el agua y las heces. También pueden causar infecciones profundas, en particular dentro de la cavidad abdominal, las vías urinarias y la vejiga.

el Proteus es un agente infeccioso de origen bacteriológico, que al afectar a una persona causa dolores de cabeza, estómago, diarrea y otros malestares que en muchos casos se confunden con una tifoidea.

el Proteus es un agente bacteriano que se presenta por contaminación de alimentos y afecta a la población infantil, pero que atendida oportunamente no causa la muerte.

Espero haberte ayudado en algo, un saludo

Answer 2

Mira, por lo que tengo entendido el Proteus es un agente infeccioso de origen bacteriológico.
Las consecuencias son: dolor de cabeza, estómago, diarrea y otros malestares. Podria confundirse con tifoidea.
Generalmente aparece por alimentos y sus victimas estan entre la población infantil, aunque dificilmente cause la muerte (salvo total desatencion).

Answer 3

Si piensas que solo con evitar ciertas alimentaciones como la carne roja y bebidas como los zumos gaseosas podrás descartar los problemas de colon entonces te equivocas y esto libro http://AdiosIntestinoIrritable.latis.info/?tpfO Adiós Intestino Irritable te ayudara entender sobresaliente esta problema y de que forma eliminarla para siempre. Adiós Intestino Irritable es un libro donde encontraras un programa 100% natural. Con la ayuda de es el caso libro veras que con unos sencillos ajustes en tu dieta y estilo de vida lograrás limitar los síntomas del SII (síndrome del Intestino Irritable). Este libro de la misma forma cuida con la mayor cobertura para productos digitales. Tal garantía consiste en un reembolso del 100% de tu efectivo si a continuación de 8 semanas no consigues curar tu SII así que no tienes nada que perder durante probarlo sino todo para ganar.

Answer 4

Bacteria Proteus

Answer 5

Si quieres transaccional en Forex es mejor tener un experto que te ayuda y si no te quedas satisfecho con uno entonces hay una selección mejor, 1aforex de aquí https://tr.im/19QYz donde un montón de experimentados están allí para ayudarte.
En 1aforex están tan convencidos que llegaras a ser un clientefiel que te proporciona del mismo mode la oportunidad de recuperar tu dinero si no estás contento con ellos o si no quieres ganar dinero.

Answer 6

La vida merece vivida aunque no lo parece si sufres de ansiedad así que apártala de tu vida con este método https://tr.im/qLC68 . Yo he podido recuperar mi salud mental con este método y ahora siento que puedo vivir mi vida tal como quiero yo. Si sufres de ansiedad la cura es solo a un paso de ti, no te da por vencido.

Answer 7

La ansiedad tiene una solución eficaz aquí https://tr.im/Gzpny . Sufrí en silencio durante mucho tiempo hasta que me di cuenta de que mi vida ya no estaba mía así que decidí buscar ayuda, en mi trabajo encontré a alguien que ha sufrido de la misma enfermedad y se había curado con este método así que la probé y en unos mese podía ver claramente los cambios. Esta es el método que cambia la vida para siempre.

Answer 8

Si quieres aprender a trabajar y ganar dinero con trading online le sugiero que siga esta estrategia http://trading-on.info
Creo que es uno de los únicos métodos probados que realmente funcionan! Buena suerte!

Answer 9

Es una bacteria común que se encuentra en el agua o en el aire, o en las eses fecales. Su tratamiento es mediante una cefalexina o derivados de la penicilina en forma correcta
Proteus penneri

Rafael Cantón1 y Mª Paz Sánchez Moreno2
1Servicio de Microbiología. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid; 2Unidad de Microbiología. Laboratorio de Salud Pública. Ayuntamiento de Madrid


Proteus penneri, denominado con anterioridad como Proteus vulgaris biogrupo 1 o como P. vulgaris indol-negativo, fue reconocido como una especie nueva en 1982. Tradicionalmente, se ha considerado como un representante menor del género Proteus debido a su escasa incidencia epidemiológica. No obstante, se asocia a procesos similares a los que producen Proteus mirabilis o P. vulgaris y tiene factores de patogenicidad análogos a los de éstos. Desde el punto de vista de la resistencia a los antimicrobianos, presenta unas características particulares que, unido a algunas peculiaridades en sus perfiles bioquímicos, le hacen fácilmente reconocible en el laboratorio de microbiología.

TAXONOMÍA DEL GÉNERO Proteus
El género Proteus forma parte de la familia Enterobacteriaceae. El Bergey’s Manual of Deteminative Bacteriology define este género como bacilos gramnegativos, móviles, con flagelos perítricos, aerobios y facultativos anaerobios. Tradicionalmente a este género se le ha encuadrado en la tribu Proteae que incluye también a los géneros Providencia y Morganella. Todos ellos se caracterizan por su capacidad para desaminar la fenilalanina trasformándola en ácido fenilpirúvico debido a la producción de fenilalanina desaminasa, hidrolizar la tirosina, desdoblar en casi todos los casos la urea y ser resistentes a la colistina. En la tabla 1 aparecen reflejadas las diferentes especies de este género y las pruebas bioquímicas que les caracterizan. Dentro de este género, también se encuadran otras tres especies, denominadas como genomoespecies, diferenciadas por técnicas de biología molecular y que aún carecen de un nombre. Asimismo, se incluyen las diferentes especies y subespecies de los géneros Providencia y Morganella. La separación de P. penneri de P. vulgaris se propuso en el año 1982 por estudios de homología de secuencia de DNA.

Al igual que en el caso de P. mirabilis y P. vulgaris, se ha establecido una clasificación epidemiológica de los aislados clínicos de P. penneri, utilizando antisueros frente a antígenos somáticos O (lipopolisacárido). También se han desarrollado sistemas de tipificación utilizando proteínas de membrana, el ribotipado y técnicas de PCR (rep-PCR y RAPD-PCR), que han demostrado una estructura poblacional con una elevada diversidad.

MICROBIOLOGÍA E IMPORTANCIA EPIDEMIOLÓGICA DE Proteus penneri
El reconocimiento inicial en las placas de cultivo de los microorganismos adscritos al género Proteus es relativamente sencillo, ya que se caracterizan por su crecimiento en ondas en la superficie del agar, bien formado círculos concéntricos a partir de un botón de inoculación o con una película uniforme. Este efecto se conoce como swarming. Esta característica es debida a cambios en los procesos de elongación durante la división celular, formándose células alargadas no septadas y a la hiperexpresión de la síntesis de flagelina, que determina un recubrimiento profuso de las células de estos microorganismos por flagelos. Estos procesos se producen para conseguir una mejor adaptación de los integrantes del género Proteus a los diferentes microambientes en los que se desarrollan. Esta característica se pierde en medios deficientes en electrolitos, como el medio de CLED, con concentraciones subinhibitorias de diferentes alcoholes, como el medio PEA (phenyl-ethyl alcohol agar, habitualmente utilizado en la búsqueda de microorganismos anaerobios) o añadiendo mayor cantidad de agar a los medios de cultivo. La propiedad de producir swarming es común a todas las especies del género Proteus, aunque en algunas cepas de P. penneri está disminuida, siendo necesario reducir la concentración de agar del medio para que se manifieste. Muchos medios cromogénicos actuales, utilizados para la siembra de orinas, están diseñados para evitar este crecimiento en ondas en las placas de cultivo. Algunos de ellos requieren la realización posterior de pruebas adicionales para la diferenciación de las especies con resultado positivo en la prueba del indol, de aquellos que presentan un resultado negativo.

Proteus penneri es indistinguible en los medios de cultivo habituales de P. mirabilis y P. vulgaris. En medio de agar sangre presenta el típico crecimiento en ondas, en ocasiones menos acentuado, y colonias lactosa negativa planas con bordes irregulares en medio de McConkey. Al igual que los anteriores, tiene un olor característico y, como P. vulgaris, es capaz de producir indol a partir del triptófano. No obstante, puede diferenciarse de éste por su negatividad en las pruebas de la ornitina decarboxilasa y su imposibilidad para utilizar la maltosa (tabla 1). P. penneri también se caracteriza por su negatividad en la utilización de la salicina y la esculina. Algunos autores han señalado que, tras una incubación prolongada de tres días de los caldos utilizados para la prueba de indol, se produce un color verde característico al revelarlo con el reactivo de Kovacs y no el color rojo habitual.

En algunos sistemas de identificación que no utilizan inicialmente la prueba del indol para diferenciar las distintas enterobacterias, puede producirse una falsa identificación de P. penneri como P. mirabilis. En estos casos, puede también utilizarse como criterio diferenciador el fenotipo de sensibilidad a los antibióticos ß-lactamicos. Proteus penneri es naturalmente resistente a la amoxicilina y la cefuroxima, mientras que P. mirabilis puede ser sensible o resistente a la amoxicilina pero habitualmente sensible a la cefuroxima [con la excepción de las cepas que producen ß-lactamasas de espectro extendido (BLEE)].

En general la eficiencia en la identificación del género Proteus que realizan los sistemas comerciales automáticos y las galerías de identificación, habitualmente utilizadas en los laboratorios de microbiología, es superior al 95% cuando se considera el género en su conjunto. No hay descritos problemas específicos asociados a P. penneri que no sean los reseñados con anterioridad. Tan sólo se describen problemas importantes con Proteus hauseri, extremadamente infrecuente en el laboratorio de Microbiología Clínica. Este último estaba anteriormente encuadrado como un subgrupo de P. vulgaris, aunque puede diferenciarse fenotípicamente de éste por su resultado negativo en la utilización de salicina o esculina. Con otros microorganismos cercanos, Morganella y Providencia, la eficiencia en la identificación puede ser inferior al 80%, sobre todo cuando se consideran las especies más infrecuentes en el laboratorio.

El genero Proteus está ampliamente difundido en la naturaleza y forma parte de la microbiota intestinal. Se ha aislado en muestras ambientales, incluyendo tierras, abonos y aguas contaminadas, y en una gran variedad de muestras de animales. Proteus myxofaciens sólo ha sido aislado en insectos. Entre todas las especies que pertenecen a este género es sin duda P. mirabilis la especie mas común, seguido de P. vulgaris. En la tabla 2 se indica el número de aislados obtenidos de las especies que pertenecen al género Proteus en el Hospital Universitario Ramón y Cajal durante los años 2003 y 2004 y su aislamiento en los diferentes tipos de muestras.

Proteus penneri ha sido aislado mayoritariamente en muestras del tracto urinario y se ha asociado a infecciones urinarias no complicadas, a pielonefritis aguda y cuadros de urolitiasis. Aunque Proteus, Providencia y Morganella se aíslan con mayor frecuencia en muestras de heces de pacientes con gastroenteritis que en individuos sin esta complicación, su papel patogénico a este nivel es incierto. De entre todos los microorganismos relacionados, sólo ha sido sugerida la implicación de Providencia alcalifaciens en cuadros de diarrea. En ensayos de cultivos celulares este microorganismo tiene capacidad para invadir las células, así como la de producir cuadros de diarrea en animales de experimentación. Con P. penneri no se han realizado estos estudios.

Protetus penneri también se ha relacionado con las infecciones nosocomiales, sobre todo en pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos o con factores de riesgo como diabetes o inmunosupresión. En estos casos se ha aislado de orina, muestras respiratorias, incluyendo secreciones de aspiraciones bronquiales y lavados broncoalveolares, muestras del sistema nervioso central, piel y tejidos blandos, heridas quirúrgicas y en pacientes quemados. En muchas ocasiones forma parte de cultivos mixtos, sobre todo en abscesos abdominales. También se ha aislado de muestras de sangre obtenidas por punción venosa y a través de catéteres.

Tabla 2. Número de aislados de especies del género Proteus y distribución por muestras en el Hospital Universitario Ramón y Cajal (años 2003 y 2004).


--------------------------------------------------------------------------------

Muestras
P. mirabilis
(n=1343)
P. vulgaris
(n=129)
P. penneri
(n=7)


--------------------------------------------------------------------------------

Clínicas

Orina
907 (67,5%)
60 (46,5%)
3 (42,8%)

Exudado de heridas, piel y tejidos
256 (19,1%)
31 (24,0%)
1 (14,3%)

Muestras respiratorias
67 (4,9%)
14 (10,8%)
0

Sangre
45 (3,3%)
5 (3,9%)
2 (28,6%)

Catéter
12 (0,9%)
2 (1,5%)
0

Otras muestras clínicas
38 (2,8%)
10 (7,7%)
0

Ambientales
18 (1,3%)
7 (5,4%)
1 (14,2%)


--------------------------------------------------------------------------------


PATOGENICIDAD
La última edición del Manual de Microbiología Clínica de la Sociedad Americana de Microbiología (octava edición) adjudica a P. penneri una significación patogénica con valor 1 (patógeno reconocido para el hombre) de entre tres categorías diferentes. La categoría 2 indica patogenicidad probada en contadas ocasiones y la 3 indica que el microorganismo se ha aislado en humanos pero con significación incierta. En la categoría 1 también se incluye otras especies del genero Proteus como P. mirabilis y P. vulgaris mientras que en la categoría 3 se destaca Providencia heimbachae y Providencia rustigianii, generalmente aislados en heces de animales y en el hombre. Esta significación patogénica es diferente de la frecuencia con la que se aíslan en las muestras clínicas que se procesan en los laboratorios de microbiología (tabla 2).

La patogenicidad de P. penneri se asimila a la de P. mirabilis o P. vulgaris y se asocia a la presencia de fimbrias, flagelos, proteínas de membrana externa específicas, lipopolisacárido, enzimas proteolíticas, incluyendo gelatinasas y proteasas, hemolisinas y sobre todo a la producción de ureasa. En la tabla 3 se indican los diferentes factores de patogenicidad asociados a P. penneri y su contribución a la virulencia. La mayoría están presentes en el resto de las especies del género Proteus.

La producción de fimbrias en P. penneri le permiten persistir en el tracto urinario sin ser eliminado eficazmente por los sistemas de defensa. Sus fimbrias son algo diferentes de las que se encuentran en P. mirabilis. En el primero se asocian con su capacidad de adherencia a células de los glomérulos y membranas tubulares en el riñón y a materiales plásticos propios de los catéteres. Esta última propiedad también la presenta P. stuartii. Las fimbrias de P. mirabilis se asocian con su adherencia al epitelio que recubre el trato urinario superior y la colonización de la vejiga urinaria.
La producción de ureasa por parte de las especies del género Proteus es considerada como de gran importancia para su patogenicidad y se relaciona con procesos de urolitiasis infectiva o cistitis alcalina incrustante, en los que aparecen sedimentos urinarios asociados a cálculos de estruvita. La ureasa es capaz de desdoblar eficazmente la urea presente en la orina y producir la alcalinización de la misma por producción de hidróxido amónico. Con la alcalinización precipitan Mg2+ y Ca2+ que habitualmente son solubles a pH fisiológico urinario. Como consecuencia de ello se producen los cálculos de estruvita (MgNH4PO4.6H2O). La presencia de exopolisacáridos en la orina y la posibilidad de crecimiento en biopelículas (biofilms) facilita los procesos de nucleación de los cálculos. Aunque este efecto se ha asociado mayoritariamente a P. mirabilis, también se ha observado con P. vulgaris y P. penneri. En estudios de caracterización de proteínas se ha demostrado que la ureasa de P. penneri es similar desde el punto de vista funcional a la del resto de las especies que integran el género Proteus, pero puede diferenciarse bioquímicamente de la del resto de especies de Proteus y de la presente en las cepas de de Morganella o Providencia que producen esta enzima. En modelos in vitro, se ha confirmado que su expresión puede inducirse por la presencia de urea, a diferencia de la de P. mirabilis cuya producción es constitutiva. También en modelos in vitro, se ha demostrado que la ureasa de P. penneri participa en la formación de los cálculos de estruvita y que su actividad ureásica es inhibida por el ácido acetohidroxámico.
Tabla 3. Factores de virulencia asociados a Proteus penneri.


--------------------------------------------------------------------------------

Factor de virulencia
Contribución a la patogenicidad


--------------------------------------------------------------------------------

Fimbrias
Adherencia a tejidos y material protésico

Flagelos
Movilidad ascendente desde el uréter al riñón

Ureasa
Desdoblamiento de la urea

Alcalinización del pH de la orina

Formación de cálculos de estruvita

Citotoxicidad

Proteasas
Proteasas de IgA

Desaminasas
Producción de -cetoácidos que actúan como sideróforos

Invasividad
Internalización en células del hospedador

Hemolisinas
Adherencia e invasión celular

Citotoxicidad

Polisacárido capsular
Formación de biofilms

Nucleación de cálculos

Lipopolisacárido
Endotoxicidad. Resistencia al suero


--------------------------------------------------------------------------------


Se ha destacado la capacidad de P. penneri de producir proteasas de IgA como factor coadyuvante en su patogenicidad en el tracto urinario. También la producción de ureasa facilita la alcalización de la orina y las condiciones adecuadas para la actuación de la proteasa de IgA.
A diferencia de otros miembros del género, P. penneri produce al menos dos hemolisinas de codificación cromosómica que se relacionan parcialmente con las de Escherichia coli y P. mirabilis y facilitan la adherencia a los tejidos del tracto urinario. Parte de la hemolisina permanece ligada a la célula bacteriana, mientras que otra es eliminada al exterior. Curiosamente, parte de la hemolisina liberada puede degradarse por la proteasa de IgA del mismo microorganismo. Este hecho estaría relacionado con un proceso de eliminación o regulación fisiológica. En ensayos in vitro se ha demostrado que la capacidad de invasión celular que demuestra P. penneri también depende de la producción de hemolisinas y del efecto citotóxico asociado.
Se ha demostrado que P. penneri también produce sideróforos, sustancias capaces de secuestrar iones Fe, esenciales para la supervivencia metabólica de las bacterias.
SENSIBILIDAD A LOS ANTIMICROBIANOS Y MECANISMOS DE RESISTENCIA
Proteus penneri, al igual que P. vulgaris, es intrínsecamente resistente a la amoxicilina y a las cefalosporinas de espectro reducido, siendo característica su resistencia a la cefuroxima. Este perfil de sensibilidad es debido esencialmente a la producción de una ß-lactamasa denominada HugA similar a la ß-lactamasa CumA de P. vulgaris. Por la resistencia que confieren a la cefuroxima, es frecuente referirse a ellas como cefuroximasas. HugA y CumA son penicilinasas cromosómicas de clase A (con centro activo de serina), que se inhiben por el ácido clavulánico y que se incluyen en el grupo 2e de la clasificación de ß-lactamasas de Bush, Jacoby y Medeiros publicada en el año 1995. En este grupo también se integran la ß-lactamasa de Citrobacter koseri. Desde el punto de vista fenotípico e hidrolítico, este grupo se encuentra cercano a las ß-lactamasas de Klebsiella oxytoca (ß-lactamasas K1) del grupo 2be, en el que también se encuadran las BLEE. Las ß-lactamasas HugA, CumA, K1 y la de C. koseri tienen un perfil hidrolítico amplio que incluye las penicilinas, cefuroxima, ceftriaxona y cefotaxima, pero no la ceftazidima, cefamicinas (cefotixitina) y carbapenemas.

La ß-lactamasa HugA de P. penneri tiene una homología relativamente elevada (86%) con la ß-lactamasa CumA de P. vulgaris. A diferencia de esta última, que tiene un punto isoeléctrico (pI) de 8,3, el pI de HugA es de 6,7. El gen hugA esta sometido a una regulación post-transcripcional en la que participa el gen hugR, muy similar a como actúa ampD con ampC (gen responsable de la producción de la ß-lactamasa cromosómica AmpC) en Enterobacter cloacae o cumR con cumA en P. vulgaris. Este hecho diferencia, desde el punto de vista fenotípico, a P. penneri y P. vulgaris de P. mirabilis.

Debemos recordar que P. mirabilis no sintetiza de manera natural ß-lactamasas cromosómicas (AmpC o similares) y que el fenotipo salvaje habitual es la sensibilidad a todos los antibióticos ß-lactámicos. De manera característica, y debido a una baja permeabilidad asociada a su dotación particular de porinas, se pierde sensibilidad a las carbapenemas, esencialmente al imipenem (tabla 4). En P. mirabilis, la resistencia a la amoxicilina con sensibilidad a la asociación de amoxicilina con ácido clavulánico y a las cefalosporinas se debe a la presencia de penicilinasas plasmídicas, generalmente TEM-1. En esta especie la resistencia a las cefalosporinas de tercera generación (cefotaxima, ceftriaxona y ceftazidima) al aztreonam y a la cefepima se produce por BLEE.

En P. penneri el fenotipo salvaje es superponible al de P. vulgaris (Tabla 4) y se caracteriza por la resistencia a la amoxicilina y las cefalosporinas de primera y segunda generación, la sensibilidad reducida a acil-ureido y carboxi-penicilinas (carbenicilina, ticarcilina y piperacilina) y la sensibilidad a la asociación de amoxicilina y ácido clavulánico, a las cefamicinas (cefoxitina), las cefalosporinas de amplio espectro, incluyendo cefepima, y al aztreonam. La ligera elevación de los valores de CMI de imipenem observado en P. mirabilis es mucho menos marcada. En P. penneri y P. vulgaris es frecuente la adquisición de penicilinasas plasmídicas, esencialmente TEM-1, TEM-2 y SHV-1. En este caso el fenotipo de sensibilidad es prácticamente indistinguible del fenotipo salvaje, aunque una mayor producción de ß-lactamasa puede hacer disminuir la eficacia del ácido clavulánico y por tanto, elevar los valores de CMI de esta asociación. También se produce una mayor resistencia a acil-ureido y carboxi-penicilinas.

En P. penneri y P. vulgaris, debido a mutaciones en los genes reguladores, se ha descrito la desrepresión de las ß-lactamasas HugA y CumA, respectivamente. Con la desrepresión, se confiere resistencia a la cefotaxima y la ceftriaxona pero no a la ceftazidima, cefepima o el aztreonam, aunque se produce una ligera pérdida de sensibilidad. Este perfil es muy similar al que confieren las BLEE de tipo CTX-M (o cefotaximasas). Esta superposición fenotípica es clara en la clásica prueba de doble difusión con discos para la detección de BLEE que hacen a ambos fenotipos indistinguibles. La resistencia de P. penneri a la cefotaxima o ceftriaxona revierte con el ácido clavulánico, sulbactam y tazobactam. La frecuencia de cepas de P. penneri con desrepresión es baja, por lo que ante un aislamiento con sensibilidad disminuida a la cefotaxima, se debe excluir la presencia de BLEE. En este caso, puede recurrirse a ensayos de transferencia de la resistencia, determinación del punto isoeléctrico o a métodos genéticos.

La desrepresión in vitro de las ß-lactamasas de P. penneri es fácil de obtener. No obstante, su observación in vivo es ocasional, aunque es de resaltar que se han descrito casos producidos durante el tratamiento con ceftriaxona. En la tabla 5 se indican los valores que se obtuvieron en la cepa aislada de LCR de un paciente con una meningitis posquirúrgica y los que se obtuvieron con posterioridad al tratamiento con ceftriaxona. Por ello se desaconseja el tratamiento de las infecciones por P. penneri con cefotaxima o ceftriaxona, siendo una mejor opción terapéutica, al menos al nivel teórico, la ceftazidima. Por el momento, la presencia de BLEE en P. penneri es excepcional aunque su hipotético perfil de sensibilidad añadiría resistencia a la ceftazidima y cefepima, sobre todo en los casos de BLEE de tipo TEM y SHV, a la que se produce a cefotaxima y ceftriaxona por desrepresión de HugA.

Tabla 5. Valores de CMI de dos aislados isogénicos de P. penneri obtenidos antes (S29) y después del tratamiento (R15) de un paciente con meningitis con ceftriaxonaa, b.


--------------------------------------------------------------------------------

Antimicrobiano
Aislado


--------------------------------------------------------------------------------

S29
R15


--------------------------------------------------------------------------------

Ampicilina
256*
256

Piperacilina
2
128

Piperacilina–tazobactam
0,5
2

Cefalotina
256
256

Cefuroxima
256
256

Cefoxitina
8
8

Ceftriaxona
0,125
64

Cefotaxima
0,25
16

Ceftazidima
0,125
2

Cefpiroma
0,25
32

Cefepima
0,125
2

Imipenem
0,25
1

Meropenem
0,06
0,125


--------------------------------------------------------------------------------


aCMI en µg/ml.
bTomado de Liassine et al.

El fenómeno de la inducción, aumento de la producción de enzima por presencia de antibiótico ß-lactámico en el medio, también ha sido descrito en P. penneri. La ampicilina, amoxicilina y cefalosporinas de espectro reducido se comportan como inductores débiles frente a las ß-lactamasa HugA y son inactivas tanto sobre cepas con expresión inducible como con expresión desreprimida de estas enzimas. Las ureido y carboxi-penicilinas, cefotaxima y ceftriaxona actúan como inductores fuertes y son activas sobre cepas inducidas pero no sobre los mutantes desreprimidos. Al contrario que en E. cloacae y Citrobacter freundii, los mutantes desreprimidos mantienen la sensibilidad a la ceftazidima, aztreonam (aunque se produce un ligero aumento de los valores de CMI) y cefoxitina.

En resumen, podemos decir que el perfil de resistencia a los antibióticos ß-lactámicos en P. penneri y P. vulgaris es tan característico que puede utilizarse como control de la identificación realizada con los sistemas automáticos que ofrecen simultáneamente la identidad del microorganismo estudiado y su sensibilidad a los antimicrobianos. Este perfil se emplea como ejemplo típico en el proceso de lectura interpretada del antibiograma.

Proteus penneri, al igual que el resto de los integrantes del género Proteus, es resistente a la colistina y a las tetraciclinas. El primer caso está relacionado con la presencia de un LPS característico con gran cantidad de grupos 4-amino-L-arabinosa que reducen su afinidad por los antibióticos polipeptídicos. Con ello se impide el desplazamiento de los iónes Ca2+ y Mg2+ del LPS, la desorganización de las membranas externas e internas de la pared de la bacteria y la muerte celular. Otras enterobacterias con resistencia similar a la colistina son Providencia, Morganella, Serratia y Cedecea.

El género Proteus tiene resistencia natural a las tetraciclinas. Se han caracterizado diversos mecanismos responsables de la resistencia. Uno de ellos, TetJ, participa en mecanismos de expulsión. El gen asociado es cromosómico y su expresión inducible por la presencia de tetraciclinas, aunque también se han descrito mecanismos de expulsión con expresión constitutiva. Asimismo, se ha detectado resistencia transferible asociada a plásmidos. El sistema de transporte AcrAB también se asocia a la resistencia intrínseca de algunas especies del género Proteus a las tetraciclinas y a la pérdida de sensibilidad frente a las glicilciclinas (tigeciclina).

Proteus penneri es resistente al cloranfenicol, aunque pueden existir discrepancias en los resultados de sensibilidad según el método utilizado para su estudio. Con un disco de 30 µg suele producir halos de inhibición de menos de 14 mm. En algunos casos se ha demostrado que esta resistencia es plasmídica al igual que la resistencia a las sulfonamidas.

La resistencia a los aminoglucósidos en P. penneri no difiere de la encontrada en P. mirabilis y es debida mayoritariamente a enzimas modificantes de aminoglucósidos. Recientemente, y de modo similar a lo que ocurre con otros patógenos urinarios, la resistencia a las quinolonas está incrementándose, aunque no alcanza cifras tan alarmantes como en E. coli. El mecanismo de resistencia es debido a mutaciones simples o dobles en las subunidades de topoisomerasas gyrA y parC. Al contrario de lo que sucede habitualmente en E. coli, existen trabajos que demuestran un alto número de aislamientos con mutaciones simples y dobles en gyrB y la inserción de nucleotidos que confieren resistencia a las quinolonas. En la figura 1 se indica comparativamente el porcentaje de aislamientos de P. mirabilis, P. vulgaris y P. penneri resistentes a diversos antimicrobianos obtenidos en el Hospital Universitario Ramón y Cajal durante los años 2003 y 2004.

Por último, los microorganismos integrantes del género Proteus deben ser considerados resistentes a la nitrofurantoína con independencia del valor de la CMI obtenido en las pruebas de sensibilidad. La producción de ureasa por estos microorganismos provoca la alcalinización de la orina. A pH alcalino, la nitrofurantoína pierde actividad antibacteriana.


Figura 1. Porcentaje de aislados resistentes del género Proteus (P. mirabilis, n= 1343; P. vulgaris, n= 129; P. penneri, n= 7) a diferentes antimicrobianos (AMX: amoxicilina; AMC: amoxiclina/clavulánico; TIC: ticarcilina; CXM: cefuroxima; CTX: cefotaxima; CAZ: ceftazidima; IMP: imipenem; NAL: ácido nalidíxico; CIP: ciprofloxacina; GTA: gentamicina), aislados en el Hospital Universitario Ramón y Cajal durante los años 2003 y 2004.

ESTUDIO DE LA SENSIBILIDAD EN EL LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA
Los estudios de sensibilidad de los microorganismos del género Proteus pueden presentar cierta dificultad técnica. Esta puede estar asociada a su peculiar forma de crecimiento (en ondas en la superficie del agar) o a la presencia de mecanismos de resistencia con sistemas de regulación que se ven afectados por la propia presencia del antimicrobiano.

Con la difusión con discos o con el sistema de tiras de E-test®, pueden producirse falsas resistencias por crecimiento los proteus en el interior de los halos o de las elipses de inhibición. Este efecto es aún más evidente si se prolonga la incubación más allá de las 16-18 horas habituales o no se elimina el exceso de humedad en las placas de cultivo cuando se procede a la realización del antibiograma.

En la dilución en agar, el crecimiento en ondas de los proteus puede impedir una lectura correcta de los depósitos o botones de crecimiento. Algunos autores sugieren añadir más agar al medio, utilizar unos cilindros de metal estériles que rodeen al botón en el que se ha depositado el microorganismo o suplementar el medio de cultivo con diversos alcoholes que no afecten su viabilidad e impidan el crecimiento en ondas. Uno de los más utilizados es el p-nitro-fenil-glicerol, aunque puede afectar la sensibilidad de otros microorganismos como Pseudomonas aeruginosa.

En los sistemas de dilución en caldo, incluyendo la microdilución, se ha descrito un fenómeno asociado a P. vulgaris que consiste en la obtención de valores de CMI de hasta diez veces más altos con algunos antimicrobianos, en particular con la cefotaxima y la ceftriaxona. Este fenómeno se ha relacionado con la inducción de la ß-lactamasa CumA propia de P. vulgaris cuando el estudio de sensibilidad se realiza en caldo y que no se manifiesta con el estudio de sensibilidad en agar. Se desconoce la trascendencia clínica de este fenómeno. Si bien la ß-lactamasa HugA de P. penneri está altamente relacionada con la de P. vulgaris, este fenómeno no se ha descrito en esta especie.

BIBLIOGRAFÍA
Abbott SL. Klebsiella, Enterobacter, Citrobacter, Serratia, Plesiomonas, and other Enterobacteriaceae. En: Murray PR., Baron EJ, Jorgensen JH, Pfaller MA, Yolken RH (eds). Manual of clinical microbiology (8ª ed). American Society for Microbiology: Washington, 2003; pp 684-700.

Hickman FW, Steigerwalt AG, Farmer JJ 3rd, Brenner DJ. Identification of Proteus penneri sp. nov., formerly known as Proteus vulgaris indole negative or as Proteus vulgaris biogroup 1. J Clin Microbiol 1982; 15:1097-1102.

Liassine N, Madec S, Ninet B, et al. Postneurosurgical meningitis due to Proteus penneri with selection of a ceftriaxone-resistant isolate: analysis of chromosomal class A beta-lactamase HugA and its LysR-type regulatory protein HugR. Antimicrob Agents Chemother 2002; 46: 216-219.

Livermore DM, Winstanley TG, Shannon KP. Interpretative reading: recognizing the unusual and inferring resistance mechanisms from resistance phenotypes. J Antimicrob Chemother 2001; 48 (Supl 1):87-102.

Ohno A, Ishii Y, Ma L, Yamaguchi K. Problems related to determination of MICs of oximino-type expanded-spectrum cephems for Proteus vulgaris. J Clin Microbiol 2000; 38:677-681.

Péduzzi J, Reynaud A, Baron P, Barthélémy M, Labia R. Chromosomally encoded cephalosporin-hydrolyzing beta-lactamase of Proteus vulgaris RO104 belongs to Ambler's class A. Biochim Biophys Acta 1994; 1207:31-39.

Rozalski A, Sidorczyk Z, Kotelko K. Potential virulence factors of Proteus bacilli. Microbiol Mol Biol Rev 1997; 61:65-89.

Szabo D, Paterson DL. Proteus species. En: Yu VL, Weber R, Raoult D (eds). Antimicrobial therapy and vaccines. Volume I: Microbes. Apple Trees Productions, Maryland. 2002; pp 537-544.

Tabla 1. Frecuencia clínica de las especies que pertenecen a la Tribu Proteae y pruebas bioquímicas más importantes para su reconocimiento fenotípicoa.


--------------------------------------------------------------------------------

Especie
Frecuencia clínica
Indol
SH2
Urea
ODCb
Ácido de


--------------------------------------------------------------------------------

Maltosa
D-adonitol
D-aribitol
Trehalosa
mio-inositol


--------------------------------------------------------------------------------

Género Proteus

P. mirabilis
+++++
-
+
+
+
-
-
-
+
-

P. vulgaris
+++
+
+
+
-
+
-
-
V
-

P. pennerii
+
-
V
+
-
+
-
-
V
-

P. hauseri
- /+
+
V
+
-
+
-
-
+
-

P. myxofaciens
-
-
-
+
-
+
-
-
+
-


--------------------------------------------------------------------------------

Género Providencia

P. retgerrii
+++
+
-
+
-
-
+
+
-
+

P. stuartii
+++
+
-
V
-
-
-
-
+
+

P. alcalifaciens
++
+
-
-
-
-
+
-
-
-

P. heimbachae
-
-
-
-
-
V
+
+
-
V

P. rustigianii
- /+
+
-
-
-
-
-
-
-
-


--------------------------------------------------------------------------------

Género Morganella

M. morganii ssp. morganii
+++
+
- /+
+
- /+
-
-
-
-
-

M. morganii ssp. sibonii
+++
v
+
- /+
-
-
-
+
-

M. morganii biogrupo 1
+
+
V
+
V
-
-
-
-
-


--------------------------------------------------------------------------------


aResultados de las pruebas bioquímicas: + = e 90%; V = 11-89%; - = d10%; - /+: el resultado varía según diferentes cepas.
bODC: ornitina decarboxilasa.

Tabla 4. Perfiles de sensibilidad y resistencia diferenciales de P. mirabilis, P. vulgaris y P. penneri a los antibióticos ß-lactámicosa.


--------------------------------------------------------------------------------

Microorganismo
Mecanismo de resistencia
Antimicrobianob


--------------------------------------------------------------------------------

AMP
AMC
TIC
KZ
CXM
FOX
CTX
CAZ
FEP
IMP


--------------------------------------------------------------------------------

P. mirabilis
Fenotipo salvaje
S
S
S
S
S
S
S
S
S
s

Penicilinasa (TEM-1)
R
S
r/R
S
S
S
S
S
S
s

Penicilinasa (hiperproducción TEM-1)
R
r/R
R
I/R
S
S
S
S
S
s

Penicilinasa (IRT)
R
R
s/I/R
S
S
S
S
S
S
s

BLEE
R
S/I
R
R
r/R
S
r/R
r/R
r/R
s


--------------------------------------------------------------------------------

P. vulgaris / P. penneri
CumA / Hug A
R
S/I
R
R
R
S
S
S
S
S

CumA / HugA + penicilinasa (TEM-1)
R
S/I/r
R
R
R
S
S
S
S
S

CumA / Hug A desreprimido
R
I/R
R
R
R
S
r/R
S
s
S

CumA / Hug A + BLEE
R
I/R
R
R
R
S
R
r/R
r/R
S


--------------------------------------------------------------------------------


aSímbolos: S: sensible; s: sensibilidad disminuida I: intermedio; R: resistente; r: resistencia de bajo nivel.
bAbreviaturas: AMP: ampicilina (o amoxicilina); AMC: amoxiclina/clavulánico; TIC: ticarcilina; KZ: cefazolina; CXM: cefuroxima; CTX: cefotaxima; CAZ: ceftazidima; FEP: cefepima; IMP: imipenem