Savez vous ce qu'est un myélome ?

Question

C'est le cancer de la moelle osseuse . Je crois qu'on ne peut en guérir , est ce que je me trompe ?
Est ce que quelqu'un connait des personnes ayant eu cette maladie ? combien de temps ont - ils vécus ?

Answer 1

Oui, je donne de la moelle osseuse pour vous, et je connais des patients qui se portent bien, y compris une dame de 34 ans qui vient d'avoir une enfant en pleine forme après avoir traversé cette épreuve !

A quel stade as tu été pris(e) en main médicalement, quel équipe te soigne, et où ?

Tu peux m'écrire directement depuis mon profil ici !


Courage
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Answer 2

Un myélome est fait partie des hémopathies malignes. Il est lié à une prolifération de plasmocytes tumoraux.
Incidence: 4personnes/100000.
Touche généralement les 60-75ans.
Le seul facteur de risque connu est l'exposition aux radiations ionisantes.
Je ne veux pas donner les chiffres de survie, parce que c'est à voir au cas par cas. Cependant, c'est une maladie avec un mauvais pronostic.

La clinique est marquée par:
- asymptomatique dans 20% des cas.
- altération de l'état général (amaigrissement....)
- douleurs osseuses diffuses
- fractures pathologiques
- insuffisance médullaire (syndrome anémique, hémorragie, infections...)

La radio est caractéristique, surtout la radio de la boite cranienne et du rachis.

La biologie est marquée par:
- une augmentation de la vitesse de sédimentation
- à la numération formule sanguine, on peut retrouver: anémie arégénérative, des hématies en rouleux, une insuffisance médullaire avec pancytopénie
- CRP et beta2-microglobuline: ont un intéret pronostic
- myélogramme: infiltrat plasmocytaire médullaire sup à 10% (normal inf à 5%)

Il faut faire une Electrophorèse des protéines (EPP) et une Immuno Electrophorèse des protéines (IEPP) sériques et urinaires et un dosage des immunoglobulines.
Cela doit mettre en évidence un pic monoclonal étroit, c'est à dire l'augmentation d'un type d'immunoglobuline et l'effondrement des autres classes.

Le traitement dépend du stade de la maladie.

Dans le myélome, on pratique l'autogreffe de cellules souches périphériques après chimiothérapie. Vos propres cellules souches vont sont restituées après vous avoir attaqué votre moelle osseuse par polychimiothérapie. Cette procédure permet d'augmenter les doses de chimio, puisqu'on vous restitue vos cellules après, afin d'avoir une meilleure efficacité.

L'allogreffe de moelle est proposé en cas de rechute chez le sujet jeune et en cas de donneur compatible.


PS: à Las Vegas 007 (qui m'agresse plus loin), je n'ai pas recopié bêtement un texte pour étudiant en médecine et je sais parfaitement que ce que j'ai noté est valable pour d'autres cancers... J'ai voulu me limiter au strict nécessaire pour cette maladie, parce que justement, les infos trop médicales n'ont pas réellement de places ici (c'est dangeureux internet pour le médical)... Le myélome est une maladie hématologique, biochimique et rhumatologique... Qui s'exprime différement chez chacun... Enfin bref... Je n'ai pas donner les taux de survie...
Et la petite explication sur les greffes de moelles, on ne les trouve pas comme ça textuellement dans les livres... c'est mon stage en hématologie auprès d'une équipe géniale qui m'a fait connaitre toutes les nuances sur les dons de moelle osseuse ainsi que sur les dons du sang....
Pourquoi aussi je voulais apporter cette précision, parce que de plus en plus dans les médias, on parle de dons de sang, dons de moelle, dons d'organes... le but c'est de sensibiliser les choses, c'est bien... mais trop de personnes comprennent tout de travers.....

Answer 3

Myélome

Aussi appelé maladie de kahler ou myélome multiple, en raison de son habituelle généralisation, ce cancer est caractérisé par une prolifération maligne de plasmocytes dans la moelle osseuse. le premier cas est décrit en 1873 par le médecin russe rustizky, qui travaille dans le laboratoire de l'anatomopathologiste allemand von recklinghausen, mais c'est kahler qui, peu après, suit le premier un malade, de 1879 à sa mort huit ans plus tard, avant d'en publier l'observation en 1889 et de laisser son nom à la maladie. en 1900 le médecin américain wright la rattache aux plasmocytes, cellules qui produisent des immunoglobulines (ou gammaglobulines ou anticorps) anormales, faisant parler de gammapathie monoclonale. la tumeur plasmocytaire dérive d'une seule cellule sécrétant un seul anticorps en excès : cette production d'un anticorps presque pur a beaucoup facilité l'analyse de ces molécules dans les années 1950. le myélome débute entre 50 et 80 ans. son incidence annuelle est de 3 pour 100 000, ce qui correspond à 1% des cancers, un peu plus élevée chez l'homme que chez la femme. son origine reste inconnue. il commence avec des signes osseux qui traduisent l'altération des os par la tumeur siègeant en leur centre. des douleurs fréquentes siègent sur la colonne vertébrale (rachis), au bassin et sur les côtes ; elles sont intenses et mal soulagées par des médicaments antalgiques. une fois sur deux, une fracture pathologique complique les douleurs, en particulier sur les côtes, le sternum, les vertèbres. sur les radiographies, la lésion caractéristique est la géode (îlot transparent et arrondi de dimensions variables) sur le crâne (où elle est indolore), le rachis, le bassin, plus rarement sur les os des membres. il peut exister une raréfaction osseuse massive sur certains os (fémur, humérus) ou une déminéralisation osseuse diffuse qui prête à confusion avec l'ostéoporose.le myélome s'exprime aussi par d'autres troubles qui traduisent une maladie ' chimique ' autant que tumorale : une altération de l'état général (pâleur, asthénie) ; une atteinte rénale : albuminurie, insuffisance rénale (avec créatinine augmentée), diminution de la quantité d'urines émise chez un malade déshydraté ; une atteinte sanguine (anémie, hémorragies cutanées (purpura), du nez (épistaxis) ou d'ailleurs) ; une atteinte nerveuse (compression de la moelle épinière ou de nerfs comme le nerf médian au poignet) ; une infection favorisée par une baisse des immunoglobulines normales ; des signes d'hypercalcémie.le diagnostic biologique de myélome repose sur la prolifération plasmocytaire et la gammapathie monoclonale. les plasmocytes cancéreux sont démasqués par l'examen au microscope de la moelle osseuse (myélogramme), prélevée par ponction à l'aiguille dans le sternum ou dans l'épine iliaque postérieure (au bassin). la gammapathie monoclonale s'exprime à l'examen (électrophorèse) des protéines du sang. cette immunoglobuline pathologique est précisée par immunoélectrophorèse : immunoglobuline g , a ou d , ou, selon la chaîne légère, k ou l . ces chaînes légères peuvent être retrouvées dans les urines : on parle alors de protéinurie de bence-jones. la gammapathie ainsi précisée doit être chiffrée car son taux renseigne sur le stade de la maladie et permet de suivre l'évolution, comme un marqueur. elle explique l'augmentation de la vitesse de sédimentation ainsi que des protéines dans le sérum.parfois la sécrétion ne concerne que les chaînes courtes que l'on retrouve dans les urines ou bien est absente : le diagnostic repose uniquement sur le myélogramme. le plasmocytome solitaire osseux se comporte comme une tumeur osseuse unique que seule la biopsie démasque. son évolution est favorable après radiothérapie localisée, il récidive localement ou se généralise rarement.la chimiothérapie est le principal traitement et fait appel à des médicaments comme le melphalan, la vincristine, le cyclophosphamide, la doxorubicine associés à des corticoïdes. elle est répétée par cycles, à intervalles réguliers; on surveille la tolérance du malade et les principaux paramètres du myélome (la douleur, les géodes, la calcémie, l'anémie, l'insuffisance rénale, les immunoglobulines dans le sang et les urines, les plasmocytes dans la moelle).les corticoïdes sont aussi employés dans un but antalgique et roboratif. la radiothérapie est indiquée dans les formes localisées ou uniques. la chirurgie est utile en cas de fracture, avérée ou menaçante (pour une vertèbre ou un os long). d'autres traitements sont utiles : lutte contre la déshydratation, l'hypercalcémie, l'élévation de l'acide urique (hyperuricémie), les infections. de nouvelles thérapeutiques sont en cours d'évaluation : interféron gamma ou melphalan à hautes doses suivi d'autogreffe de moelle osseuse. malgré d'incontestables progrès, le myélome reste une maladie grave. la mortalité est accrue par l'insuffisance rénale et les infections. en les classant par degrés de sévérité, on distingue les myélomes à évolution lente et à évolution rapide : aux premiers, on propose une surveillance simple, aux seconds une chimiothérapie adaptée.

Answer 4

Tumeur primitive, ordinairement maligne, de la moelle osseuse, faite d'une prolifération plasmocytaire

Answer 5

MYELOME

Maladie maligne du sang, caractérisée par la prolifération des plasmocytes dans la moelle osseuse et dans le sang.

Answer 6

non au contraire.
il suffit de suivre les protocoles de traitement.

Answer 7

REALIST.VB

Arrete de recopier des textes pour étudiant en médecine. Ce que tu as copier est valable pour d'autre type de cancer. Ca n'a donc aucune valeur dans ce cas ci.