niña de 3 años con fibrosis pulmonar cronica, laringomalasia, cardiopatia,bajo tono muscular, edad osea normal saturacion basal 75-80%, no se sienta, no habla no camina lijera trombo en lado derecho, broncoaspiraciones,reflujo la pregunta es.. puede tener este sindrome con la edad osea normal.. los dres dicen que lo tiene pero por eso no lo han confirmado, ella esta con oxigeno, monitor , nebulizador, aspirador de flemas, vpap
2007-02-05 07:18:12 · 6 respuestas · pregunta de m 1 en Salud ➔ Enfermedades ➔ Respiratorias
si, descartada fq, y la edad osea salio normal
2007-02-05 07:30:49 · update #1
tiene lijero retraso mental
2007-02-05 07:32:23 · update #2
el sindrome de marshall se caracteriza principalmente por aceleración de la edad ósea y retraso mental........
no le han hecho examenes para descartar fibrosis quistica???
2007-02-05 07:23:44 · answer #1 · answered by Lis 4 · 0⤊ 0⤋
Lo mejor que he encontrado ha sido un aspirador sin bolsa, que se limpia fácilmente y la verdad que el producto recibido, además de estar exactamente como en la descripción, cumple a perfección su función, la mejor compra como de costumbre en los sitios web.
2014-12-13 15:01:15 · answer #2 · answered by BEAMESDERFER 3 · 0⤊ 0⤋
Yo no me enteré de que mi padre sufría de esto hasta que me empezó a molestar y supe que era algo congénito, no me hizo ninguna gracia. Realmente es un fastidio.
Además en mi caso era indispensable arreglarlo cuanto antes porque soy informático y obviamente necesito usar ambas manos en sesiones largas de trabajo. Lo que hice fue utilizar las muñequeras y acostumbrarme a tomar pausas cada hora. Eso y comprar un teclado Dvorak.
Aquí abajo te dejo esta página con más consejos, espero que te ayude.
http://tunelcarpiano.youtips.info
2014-11-17 04:38:00 · answer #3 · answered by ? 2 · 0⤊ 0⤋
Marshall-Smith, síndrome de
* CARA PEQUEÑA
* DELGADEZ (SALVO LIPODISTROFIA)
* DISTRESS RESPIRATORIO
* EDAD OSEA AVANZADA
* FRENTE ABOMBADA/PROMINENCIAS FRONTALES
* MANOS LARGAS / ARACNODACTILIA
* NARIZ PLANA
* PTOSIS
* RETRASO MENTAL / PSICO-MOTOR
* RETROGNATIA/MICROGNATIA
* ATRESIA DE COANAS
* CAMPTODACTILIA DE DEDOS DE LA MANO
* CARDIOPATIA CONGENITA
* CRANEO:BOVEDA ENGROSADA/DENSIDAD AUMENTADA
* DIFICULTADES ALIMENTARIAS
* ESCLEROTICAS AZULES
* ESCOLIOSIS
* FISURA PALPEBRAL ANTIMONGOLOIDEDESCENDENTE
* HERNIAS
* HIPERTELORISMO
* HIRSUTISMO
* NARINAS ANTEVERTIDAS
* NARIZ CORTA/NARIZ PEQUEÑA
* OREJA GRANDE/LARGA/ANCHA
* OREJAS DE IMPLANTACIÓN BAJA
* PHILTRUM LARGO
* PIE LARGO / ARACNODACTILIA DEDOS DEL PIE
* MIOPATIA
Descripción en lenguaje coloquial:
El síndrome de Marshall Smith es una enfermedad rara del desarrollo embrionario.
Se caracteriza por maduración ósea acelerada, retraso mental y del crecimiento, frente prominente y narinas (orificios de la nariz) antevertidas. Se acompaña de: problemas de crecimiento, primera y segunda falanges de los dedos anchas, tercera falange hipoplásica (hipoplasia es el desarrollo incompleto o defectuoso), metacarpianos anchos, huesos largos finos, cara pequeña, ojos prominentes, sinofridia (las cejas que crecen juntas), escleróticas azules, puente nasal plano, nariz pequeña, anomalías de las orejas, micrognatia (mandíbula anormalmente pequeña), microstomía (orificio bucal pequeño), paladar ojival (paladar en forma de bóveda), atresia (oclusión de una abertura natural) o estenosis (anormalmente estrecha) de coanas, laringomalacia (reblandecimiento de la laringe), malposición de la laringe, que les lleva a adoptar una postura compensadora con hiperextensión del cuello, hipertricosis (crecimiento excesivo del pelo), hernia (protrusión de un órgano a través de un orificio) umbilical, onfalocele (defecto de línea media en la pared abdominal anterior del abdomen, a nivel del ombligo), hipotonía (tono anormalmente disminuido del músculo).
Excepcionalmente presenta: escoliosis (curvatura oblicua anormal de la columna dorsal), ductus arterioso persistente (persistencia anormal después del nacimiento del conducto desde la arteria pulmonar a la aorta presente en el feto), comunicación interauricular (comunicación anormal entre las aurículas del corazón), hipertrofia (desarrollo exagerado de un órgano) de arterias pulmonares, crecimiento estatural acelerado, craneosinostosis (cierre prematuro de los huesos del cráneo), hidrocefalia (acumulación de líquido en el encéfalo), atrofia (disminución de volumen y peso de un órgano) cerebral, agenesia (desarrollo defectuoso, o falta de alguna parte de un órgano) del cuerpo calloso, hipotelorismo (disminución de la separación de los ojos) o hipertelorismo (aumento de la separación de los ojos), esternón corto, camptodactília (flexión permanente de uno o más dedos), clinodactilia (arqueamiento permanente de un dedo), criptorquidia (uno o ambos testículos no pueden descender al escroto), hidronefrosis (acumulo anormal de orina en los riñones), hipoplasia (desarrollo incompleto o defectuoso) de timo, inmunodeficiencia.
Se desconoce la causa de este síndrome. El pronóstico es malo y los pacientes mueren alrededor de los dos años por problemas respiratorios.
Aparece de forma esporádica o de novo.
n la fuente tienes comunicacion con medicos, suerte.
2007-02-05 07:23:21 · answer #4 · answered by EL CADAVER DE LA NOVIA 6 · 0⤊ 0⤋
salu2
2007-02-05 07:20:01 · answer #5 · answered by HyStErIA 5 · 0⤊ 0⤋