est ce que vous auriez des infos sur la "SCLERODERMIE SYSTEMIQUE" (coordonnées de médecins, traitements... ) ?

Question

Je recherche des informations concernant tous ce qui concerne cette maladie rare et incurable, notamment si vous avez des contacts médicaux (médecine interne ou autre) qui seraient susceptibles de me renseigner.

Answer 1

pour la maladie, je connaissais pas, voilà :

http://www.nephrohus.org/uz/imprimersans.php3?id_article=86

et comme c'est une maladie orpheline tu trouveras sans aucun doute tout ce que tu veux là :

http://www.maladies-orphelines.fr/

Answer 2

En grec sklêros : dur, et derma : peau. Synonymes : dermatosclérose, sclérème des adultes La sclérodermie est une maladie rare, dont la cause est inconnue, qui touche environ 2 à 16 individu par millions d’adultes. Elle est plus fréquente chez la femme et débute le plus souvent entre 40 et 50 ans.
Elle se caractérise par un durcissement diffus associé à une altération et une dégénérescence du derme (zone de la peau située sous l’épiderme, qui est la couche la plus superficielle) plus précisément du tissu conjonctif. Elle s’accompagne de problèmes vasculaires au niveau de la peau, mais également d’une atteinte des articulations, des viscères et plus spécifiquement de l’œsophage, des poumons, des intestins, du cœur et des reins. L’altération et le durcissement du tissu conjonctif (tissu de remplissage et de soutien de la plupart des organes du corps) est due à une détérioration et à une augmentation de la taille des fibres de collagène (une des protéines composant le tissu conjonctif). La sclérodermie peut être localisée ou généralisée. La sclérodermie généralisée ou systémique se caractérise par une atteinte cutanée associée à des manifestations viscérale multiples. La première manifestation de la sclérodermie systémique est le plus souvent un syndrome de Raynaud : les doigts des mains et des pieds comportent de petites artères, les artérioles. Soumises au froid, elles « se ferment » (leur calibre diminue), entraînant une chute de la vascularisation. Il s’agit d’une ischémie digitale paroxystique, qui se manifeste par l’apparition successive d’épisodes de pâleur et de cyanose (coloration tirant sur le bleu gris et traduisant un manque d’oxygène dans les doigts). Une coloration rouge vif associée à une douleur des doigts atteints peut être provoquée par un réchauffement trop brutal ou un stress émotionnel interrompant l’arrivée du sang. La localisation de ce phénomène se limite parfois à deux ou trois doigts de chaque main. Symptômes
1 - Au niveau de la peau l’induration s’accompagne, au fur et à mesure de la progression de la maladie, d’une rétraction de plus en plus importante, d’un aspect luisant et hyper-pigmenté (augmentation de la coloration). Le visage est comparable à un masque. L’atteinte vasculaire, que traduit la télangiectasie, apparaît sur le thorax, le visage, les lèvres, la langue et les doigts. Enfin, il apparaît des calcifications (calcinose) au niveau de la pulpe des doigts. 2 – Au niveau de l’appareil tendineux et musculaire, en particulier au niveau du genou, il est le siège de frottements à l’origine de tendinite, de bursite (inflammation des tendons et des bourses) dues à un dépôt de fibrine (variété de protéines) au niveau de la membrane synoviale. La déformation articulaire est caractéristique et associée à des ulcères favorisés par les calcifications. 3 - Au niveau de l’appareil digestif, c’est essentiellement l’œsophage qui est atteint. Cela se traduit par une dysphagie (difficulté à avaler) s’accompagnant d’une inflammation avec survenue d’ulcères (plaies de la muqueuse) et de sténose (rétrécissement du conduit œsophagien). Il s’associe dans 1/3 des cas à une métaplasie de Barret, affection se caractérisant par la présence de cellules recouvrant normalement l’intérieur de l’estomac dans le bas de l’œsophage, juste au-dessus de la jonction normalement située entre l’estomac et l’œsophage (oesophago-gastrique). Ce syndrome associe une hernie hiatale (issue de l’estomac à travers le trou permettant le passage de l’œsophage) et des ulcères de la zone située en bas de l’œsophage (ulcères de Barret) qui peuvent éventuellement présenter une dégénérescence cancéreuse. 4 - Au niveau de l’intestin grêle, on peut observer une anomalie d’absorption des aliments (nutriments) due à une multiplication des microbes de la flore intestinale. Il existe également la présence de diverticules caractéristiques au niveau de l’iléon et du côlon dus à la diminution d’une des parois constituées de muscles lisses (muscles autonomes) à ce niveau. Enfin, on peut assister à l’apparition de cirrhose biliaire (dégénérescence de la vésicule biliaire). 5 - Au niveau de l’appareil rénal, la modification de l’intérieur des artères de cet organe entraîne une anomalie de fonctionnement sévère, s’accompagnant d’une augmentation de la tension artérielle qui évolue de façon péjorative. Le traitement de l’insuffisance rénale (insuffisance de filtration des reins) est nécessaire. L’évolution est rapidement progressive et devient irréversible et fatale en quelques mois. Néanmoins, avec l’arrivée des nouveaux traitement contre l’hypertension artérielle (voir traitement ci-après), les résultats sont devenus meilleurs et la survie a dépassé 2 ans. 6 – Au niveau des appareils respiratoire et cardiaque, l’atteinte des poumons est à l’origine d’un essoufflement à l’effort associé à une inflammation des plèvres (membranes de recouvrement et de protection des poumons). On observe quelquefois une péricardite (inflammation de la membrane de recouvrement du cœur, le péricarde) s’associant avec des troubles du rythme et des troubles de la conduction de l’influx nerveux à l’intérieur du cœur permettant les contractions des ventricules et des oreillettes. Ceci se traduit par des extrasystoles ventriculaires (contractions supplémentaires des ventricules cardiaques). La conséquence de ces anomalies cardio-vasculaires est une insuffisance de fonctionnement de la pompe cardiaque (insuffisance cardiaque) s’associant à une augmentation de pression à l’intérieur des vaisseaux des poumons. L’évolution se fait quelquefois vers un durcissement du myocarde lui-même (sclérose myocardique) alors que l’atteinte pulmonaire est variable suivant les individus. La digitaline (médicament permettant le renforcement des contractions cardiaques) est peu efficace. Diagnostic
La capillaroscopie, technique qui visualise les vaisseaux et les capillaires (petites artères microscopiques) de la peau, permet de mettre en évidence de petits vaisseaux dilatés associés à une perte de vascularisation de certains vaisseaux qui, normalement, devraient être présents à ce niveau-là. La biopsie cutanée au niveau de la zone de peau indurée montre un épaississement du collagène. Le derme apparaît aminci et l’on remarque une disparition des papilles dermiques. La zone papillaire se situe en superficie (mince couche permettant le passage de nombreux vaisseaux sanguins et de fibres nerveuses, contenant également les papilles du derme). La biopsie peut également montrer une accumulation de lymphocytes T. (variété de globules blancs) dans le derme et le tissu sous-cutané. Labo
Détermination du type HLA (sorte de carte d’identité immunitaire de l’individu) et plus spécifiquement HLA-DR5 ou HLA-DR1
Anticorps de centromère, plus particulièrement fréquent chez les personnes atteintes du syndrome CREST.
Le FR est présent chez 1/3 des malades atteints de sclérodermie
Anticorps antinucléaires et anti nucléolaires présents dans environ 90 % des cas
Evolution
Celle-ci est variable suivant les individus mais, de façon générale, elle est lente.
Les viscères sont globalement touchés chez l’ensemble des malades, mais ce sont les malades avec une atteinte cardiaque et pulmonaire qui présentent le pronostic le plus sombre.
Néanmoins, chez certains, la maladie est quelquefois stabilisée pendant de longues années, comme ceux présentant un syndrome CREST. Traitement
Il n’existe pas réellement de traitement susceptible de modifier l’évolution de la maladie.

Certains symptômes peuvent néanmoins être traités par les corticoïdes (cortisone), en particulier chez les patients atteints de myosite, d’une inflammation de la synovie ou d’une connectivite (maladie auto-immune) mixte invalidante.
Médicaments comprenant l’enzyme de conversion de l’angiotensine quand il existe une atteinte rénale.
Quelquefois, l’administration de pénicillamine réduit épaississement de la peau et retarde l’apparition de pathologies viscérales. L’utilisation d’antibiotiques comme les tétracyclines est susceptible d’avoir de répercussions sur la flore intestinale (microbes présent dans les intestins) et d’améliorer les symptomes de malabsorption intestinale.
Quand il existe une atteinte de l’œsophage, il est parfois utile d’avoir recours au fractionnement des repas, aux antiacides et à la cimétidine (entre autres). Celle-ci s’emploie une demi-heure avant le repas et au coucher. La surélévation de la tête apporte quelquefois de bons résultats. Enfin, en cas de sténose de l’œsophage (fermeture de son calibre), il est parfois nécessaire d’avoir recours à une dilatation périodique (technique visant à réouvrir le diamètre de l’œsophage).
La nifédipine est quelquefois employée dans le syndrome de Raynaud.
La kinésithérapie préserve quelquefois la diminution de la force musculaire. Néanmoins, elle apparaît décevante en ce qui concerne la raideur articulaire.
Enfin, en présence d’une insuffisance rénale terminale, la dialyse et parfois même la transplantation rénale sont envisagées

Answer 3

Site www.orpha.net
Il existe des associations de patients qui pourront vous renseigner.
Dans quelle région habites-tu ?

Answer 4

Vous devriez consulter un médecin nutritionniste. La sclérodermie (peau dure) est souvent liée à des problèmes liés aux intestins, aux reins, au coeur et aux poumons.
Il faut ramollir cette carapace de peau dure comme un roc.