誰可以跟我講染色體有什麼?

Question

我需要染色體ㄉ資料!!我需要染色體ㄉ資料!!我需要染色體ㄉ資料!!我需要染色體ㄉ資料!!我需要染色體ㄉ資料!!我需要染色體ㄉ資料!!我需要染色體ㄉ資料!!我需要染色體ㄉ資料!!我需要染色體ㄉ資料!!我需要染色體ㄉ資料!!我需要染色體ㄉ資料!!我需要染色體ㄉ資料!!我需要染色體ㄉ資料!!我需要染色體ㄉ資料!!

Answer 1

　　關於染色體的各種資訊，可以直接在網路上就能搜尋到很多的相關資料哦！因為本身有是有針對動物的染色體圖譜進行研究，茲提供以下的資料希望對您有所助益！
　　於生物體內攜帶所有遺傳物質的構造稱為染色體(chromosome)，其能被特定的染劑染上顏色。平時細胞核內的染色體延長成絲狀，分散於細胞核內，染色亦深淺不一，稱為染色質 (chromatin)。但在細胞分裂的過程中，染色質不斷地濃縮捲曲成粗細一致、染色均勻、但長短不一的緊密物體，是為染色體。
　　染色體是由雙螺旋的DNA分子纏繞而成的，一筆細胞遺傳資料就是一個基因，而基因是由細的雙螺旋DNA(去氧核醣核酸)所構成，所以也可以說細胞遺傳資料就是DNA。DNA平時是散亂分佈在細胞核中，但當細胞要準備分裂時，DNA便會與組蛋白 (Histon)結合，然後纏繞起來，成為巨大清楚的染色體，尤其當染色體複製完，尚未分開時，若我們將染色體染色，透過顯微鏡，便可看見清楚連在一起的姐妹染色體 。

圖片參考：http://content.edu.tw/junior/bio/tc_wc/textbook/ch07/supply7-1-0a.gif
染色體複製後所形成的姐妹染色體
　　仔細分析這些染色體個別的長度和臂長比，發現它們乃兩兩成對，具有相同的大小和形狀，因而稱為同源染色體 (homologouschromosomes)，各來自親代之一方。但成熟的生殖細胞只擁有每對同源染色體中的一個，因此每個精子或卵僅擁有單套(haploid)染色體，簡寫為n;而體細胞中則擁有雙套(diploid )染色體，簡寫為2n。
體染色體與性染色體
　　每一種生物個體的細胞，它們的遺傳資料，即染色體的數目，是特定的。例如大猩猩有48條，青蛙有26條，果蠅有8條，碗豆有14條，我們人類是22對加2條，也就是46條，其中22對是體染色體(autosomes)，而有2條是性染色體 (sex chromosomes)，可以是(X,Y)或(X,X)；人類是由性染色體決定你是男生還是女生，若是男生，就擁有(X,Y)，若是女生，則是(X,X)。性染色體中長度較長且兩臂明顯的，稱為X染色體；另一個則一臂甚短，稱為Y染色體。果蠅的性染色體與人類不同，果蠅具有三對體染色體和一對性染色體，其X染色體具中等相對長度，且臂不明顯；而Y染色體反較X染色體長，且兩臂明顯。



圖片參考：http://content.edu.tw/junior/bio/tc_wc/textbook/ch07/supply7-1-0b.gif
　左圖是人類男生染色體22對加X、Y，共46條，這樣完整的一套染色體組合，我們稱它為細胞的核型。
　　我們身上所有細胞都具有相同數目和相同內容的染色體遺傳資料，所以它們的細胞核型也完全相同。

染色體的外觀
　
圖片參考：http://content.edu.tw/junior/bio/tc_wc/textbook/ch07/supply7-1-0c.gif
　　　　人類染色體是由二個手臂似的p臂與q臂所連接成的，但是22對加上X、Y染色體都長得不太一樣，因為大家的p臂與q臂長度不同。例如左圖中的X、Y染色體，它們是經特殊染色處理，所以出現寬寬窄窄的深色條紋，那是染色體上與這種特殊染劑反應較強的部份。
　　每一個染色體的長軸上大都有--個狹窄的緊縮區，稱為中節(centromere)，在中節的外側面各有一蛋白質構造稱為著絲點(kinetochore)，在有絲分裂或減數分裂中會與絲狀微管(microtubule)附著，因此與核分裂時染色體之移動有關。中節把桿狀的染色體分為兩段，或稱兩臂(arm)。
每一個染色體可以用兩個數值來表示它的特徵：

是該染色體的長度百分比稱為相對長度
(某染色體實測長度的兩倍長除以核內染色體總長度);
是該染色體長臂長度和短臂長度的比值----臂長比。

Answer 2

生命的遺傳物質是染色體，在細胞分裂時，細胞核內的遺傳物質為濃縮條狀的，在染色後可形成濃染的特性，稱為染色體。這些遺傳的基本單位是基因，就是在染色體上的某些特定位子，所以人類的染色體有一定的數量及形態，因此人類的染色體可以形成基因圖（Gene），且每一個基因在染色體上的排列有一定的位置，我們稱為基因座。

　　人類的染色體一共由46條染色體所構成，形成23對的同源染色體，一個是來自父親，另一個是來自母親，男女各有22對的體染色體，一對的性染色體，男性為XY；女性是XX，因此Y染色體是源自父親，而X染色體則有可能來自父親或母親。細胞在成長中會進行分裂，體細胞的分裂為一種有絲分裂；性細胞則是減數分裂，將原來的46條染色體減數為23條；體染色體則都維持在46條。

　　研究染色體需要用特殊的染色技術，才有辦法看出各個染色體之間的外觀，據以作為辨識。染色體異常會造成胎兒畸形的發生，尤其以唐氏症（Down syndrome）的嬰兒可明顯發現在第21對染色體上有3條染色體，臨床表現為智能不足之嬰兒。除了多出的染色體外，染色體的突變有：
A.染色體數目的改變
B.缺失(Deletion)
C.重複(Duplication)
D.倒置(Inversion)
E.異位(Translocation)
F.插入(Insertion)…等。


　　光是染色體數目的正確還不足以構成個體的正常，因此人類有46條染色體，卻不代表是一個正常的個體，各種畸型並不一定是染色體異常所造成，有很多其他非染色體的原因也會造成肢體的障礙，不過在很多的染色體異常上，目前被發現出器官或精神障礙相關。

Answer 3

Chromosome 染色體

在細胞核中，由緊密包裹的DNA及蛋白質所組成，在顯微鏡下看起來就如絲線或繩索一般，人類的染色體中，其中有44條為體染色體，2條為性染色體。
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人類的細胞中共有46條染色體，其中2條為性染色體，另外的44條為體染色體（即非性染色體）。在男性中，兩條性染色體並不相同，可以用下列的方法表示男性的染色體組成：（44, XY）；其中44是表示體染色體的數目，X、Y表兩條不同的性染色體。女性則擁有兩條一樣的性染色體，也可以用相同的方法表示其染色體的組成，其表示法為：（44, XX）。

每一條染色體都包含有2條非常長的DNA分子，這2條DNA與蛋白質結合在一起形成染色體。而所謂的基因便是指在DNA分子上的一個區間。基因位於染色體上的位置稱為基因座。大部分的基因帶有合成蛋白質所需的重要訊息。在任何一個人類的染色體組成中，其中一半的染色體是來自父親，另一半的染色體是來自母親。這些來自父親與母親的染色體是可以互相配對的。能互相配對的體染色體基本上帶有相同的遺傳訊息，這表示彼此帶有相同的基因，比如說父親的染色體上帶有身高的決定性基因、A酵素、B酵素、C酵素等的基因，則與其配對的來自母親的染色體也同樣的帶有這些基因，且其在染色體上的排列順序是完全一樣的。這種可以相互配對的染色體稱為同源染色體。雖然在同源染色體上基因是一樣的，排列的順序也是一樣的，但是可能由於每個基因在DNA上有些許的核苷酸排列序列的差異而造成表徵的不同，比如說父親的身高決定性基因的基因形式是高個子的，而母親的是矮個子的基因形式。所以在同源染色體上基因的種類是一模一樣的，但是其基因的形式卻可以不同。這種同一基因的不同形式則稱為對偶基因。

基因的核苷酸序列所帶的遺傳訊息可以經由細胞核內的酵素進行轉錄作用而生成訊息RNA。訊息RNA在細胞質中進行轉譯作用生成蛋白質。生成的蛋白質可能是身體各組織的基本建構材料，也可能是細胞內催化化學反應的酵素，或者是某種荷爾蒙。但是如果一個帶有生成蛋白質訊號的基因發生變異，便可能製作出功能異常的蛋白質，或者是無法製作出足夠份量的正常蛋白質而造成遺傳表徵的異常。但由於體染色體為成對的，因此每一個基因都有兩份，所以如果這個發生變異的基因是坐在體染色體上時，如果其中一份基因產生了缺失，另外一份便仍有可能製作出足夠正常的蛋白質，於是這種異常便不會有明顯的臨床症狀。這就是隱性遺傳疾病成因。但如果其中單只要一份基因異常，就會造成個體疾病的發生時，便稱為顯性遺傳疾病。在顯性遺傳疾病的病例中，一份異常的基因不論其是遺傳自爸爸或媽媽，小孩子都會帶有此種疾病。在隱性遺傳疾病的病例中，如果小孩子遺傳到一份異常的基因，則並不會有疾病的病徵產生，但是他們平均有50%的機率會再將異常的基因遺傳給子代。

一個人若只帶有一份異常的基因則稱這個基因為異型合子。如果一個小孩子同時由其父母各獲得一份異常的隱性疾病基因，則這個小孩便會有該隱性遺傳疾病的表徵，此時這個孩子的基因為同型合子。如果一對夫妻的某一個特定的隱性疾病基因皆為異型合子，則他們的小孩子的這個基因平均有25%的機率會為同型合子而會發病。如果父母親當中一人為同型合子一人為異型合子，小孩子便有50%的機率為同型合子。