O que é Ceruloplasmina?

Answer 1

Ceruloplasmina

A ceruloplasmina é uma glicoproteína produzida pelo fígado, responsável pelo transporte de 80 a 95% do cobre plasmático. É uma proteína de resposta de fase aguda, migrando na região alfa-2-globulina na eletroforese de proteínas. Não é visível rotineiramente, mas apenas nas situações que levam a grandes elevações séricas.

Sua principal utilização clínica é no diagnóstico diferencial entre várias doenças hepáticas e a doença de Wilson, que é classicamente acompanhada pela diminuição dos níveis séricos da ceruloplasmina. É uma doença autossômica recessiva, em que ocorre diminuição da capacidade de ligação do cobre à ceruloplasmina, resultando no aumento dos níveis de cobre livre no plasma e nos tecidos, especialmente fígado e cérebro.

Outras patologias que levam a lesão hepática grave, desnutrição, síndrome nefrótica e enteropatias com perda de proteína podem cursar com níveis diminuídos de ceruloplasmina.

Níveis excessivos de zinco na dieta podem levar a um bloqueio da absorção intestinal de cobre, levando inicialmente a uma diminuição dos níveis de ceruloplasmina. O período necessário à eliminação do zinco supera o bloqueio à absorção do cobre, seguindo-se a um aumento do cobre sérico e da ceruloplasmina.

Apresenta-se elevada em diferentes distúrbios que levam à reação de fase aguda, como: carcinomas, leucemias, doença de Hodgkin, traumas, obstrução biliar, gravidez, intoxicação por cobre, uso de contraceptivos orais, fenitoína e terapia com estrogênios.

Answer 2

sei que eh uma enzima

Answer 3

A ceruloplasmina, também conhecida por ferroxidase ou ferro(II):oxigénio oxidorredutase, é uma proteína transportadora de cobre, existente no sangue. É uma enzima.







Interferentes:

Pacientes que fazem uso de Fenitoína, apresentam níveis plasmáticos de ceruloplasmina diminuídos, assim um aumento de cobre sérico é observado pela diminuiçaõ desta glicoproteína devido sua função primordial de se ligar ao Cobre livre no sangue.

Answer 4

A ceruloplasmina é uma glicoproteína produzida pelo fígado, responsável pelo transporte de 80 a 95% do cobre plasmático. É uma proteína de resposta de fase aguda, migrando na região alfa-2-globulina na eletroforese de proteínas. Não é visível rotineiramente, mas apenas nas situações que levam a grandes elevações séricas.

Sua principal utilização clínica é no diagnóstico diferencial entre várias doenças hepáticas e a doença de Wilson, que é classicamente acompanhada pela diminuição dos níveis séricos da ceruloplasmina. É uma doença autossômica recessiva, em que ocorre diminuição da capacidade de ligação do cobre à ceruloplasmina, resultando no aumento dos níveis de cobre livre no plasma e nos tecidos, especialmente fígado e cérebro.

Outras patologias que levam a lesão hepática grave, desnutrição, síndrome nefrótica e enteropatias com perda de proteína podem cursar com níveis diminuídos de ceruloplasmina.

Níveis excessivos de zinco na dieta podem levar a um bloqueio da absorção intestinal de cobre, levando inicialmente a uma diminuição dos níveis de ceruloplasmina. O período necessário à eliminação do zinco supera o bloqueio à absorção do cobre, seguindo-se a um aumento do cobre sérico e da ceruloplasmina.

Apresenta-se elevada em diferentes distúrbios que levam à reação de fase aguda, como: carcinomas, leucemias, doença de Hodgkin, traumas, obstrução biliar, gravidez, intoxicação por cobre, uso de contraceptivos orais, fenitoína e terapia com estrogênios.

Answer 5

resposta
Ceruloplasmina:A ceruloplasmina é uma glicoproteína produzida pelo fígado, responsável pelo transporte de 80 a 95% do cobre plasmático. É uma proteína de resposta de fase aguda, migrando na região alfa-2-globulina na eletroforese de proteínas. Não é visível rotineiramente, mas apenas nas situações que levam a grandes elevações séricas.

Sua principal utilização clínica é no diagnóstico diferencial entre várias doenças hepáticas e a doença de Wilson, que é classicamente acompanhada pela diminuição dos níveis séricos da ceruloplasmina. É uma doença autossômica recessiva, em que ocorre diminuição da capacidade de ligação do cobre à ceruloplasmina, resultando no aumento dos níveis de cobre livre no plasma e nos tecidos, especialmente fígado e cérebro.

Outras patologias que levam a lesão hepática grave, desnutrição, síndrome nefrótica e enteropatias com perda de proteína podem cursar com níveis diminuídos de ceruloplasmina.

Níveis excessivos de zinco na dieta podem levar a um bloqueio da absorção intestinal de cobre, levando inicialmente a uma diminuição dos níveis de ceruloplasmina. O período necessário à eliminação do zinco supera o bloqueio à absorção do cobre, seguindo-se a um aumento do cobre sérico e da ceruloplasmina.

Apresenta-se elevada em diferentes distúrbios que levam à reação de fase aguda, como: carcinomas, leucemias, doença de Hodgkin, traumas, obstrução biliar, gravidez, intoxicação por cobre, uso de contraceptivos orais, fenitoína e terapia com estrogênios.