MALADIE DE BEHCET : C'est une affection chronique évoluant par poussées inflammatoires récidivantes.
Cette maladie rare est une affection de l'âge adulte. Elle survient principalement au Moyen-Orient, au Japon et dans le bassin méditérranéen. La maladie de Behçet semble être une maladie auto-immune, dans le déclenchement de laquelle une infection due à un virus non encore identifié jouerait un rôle.
SYMPTOMES ET SIGNES : L'affection est souvent chronique et récidivante; elle se traduit par des aphtes des muqueuses buccale et génitale, parfois de la peau, des arthrites et une uvéite (inflammation de l'oeil). Elle peut également être à l'origine d'une méningite et comporte souvent une atteinte vasculaire (artérite, anévrysme artériel, phlébite).
L'apparition d'ulcères intestinaux, d'épididymite et de symptômes neuropsychiatriques est également possible.
TRAITEMENT : L'administration de corticostéroïdes à doses élevées et d'immunosuppresseurs permet le plus souvent d'endiguer rapidement les phénomènes inflammatoires, notamment les inflammations oculaires. Cependant, une diminution importante de l'acuité visuelle survient dans certains cas, généralement de 6 à 10 ans après le début de l'atteinte oculaire.
2007-01-13 05:49:51
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answer #1
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answered by emmanuel l 6
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Le syndrome de Behçet (actuellement maladie de Behçet), est un état chronique du à des troubles du système immunitaire de l'organisme. Le système immunitaire, au lieu de protéger le corps contre des infections en provoquant des inflammations contrôlées, devient hyperactif et produit des crises imprédictibles d'inflammation indésirée et exagérée. Cette inflammation supplémentaire affecte les vaisseaux sanguins, en général les plus petits. Du coup, l'on observe des symptômes.
2007-01-14 01:42:28
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answer #2
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answered by B.Ghorbel Med Zied 2
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maladie de behcet! au fait ca vient de bahjate le nom d'un scientifique turque qui l'a decouvert! c une maladie inflammatoire des vaisseaux sanguin: c une inflammation des ptite artere de l'organisme, son diagnostique est difficile vu qu'il n y a aucun marqueur biologique specifique de la maladie, on la definie donc par l'existance d'aphte buccale recidivant associé a une aphtose genitale(l'association des 2 s'appelle l'aphtose bipolaire) et le 3eme signe c l'uveite: c une inflammation de l'uvée(c une couche de cellule au niveau des yeux)
y a aussi un examen simple qui soutien le diagnostique: c l'injetion de serum (de l'eau) en intra dermique, chez une personne normale il ne devrai rien se passer, mais chez une personne atteinte de behçet il existe une hyper sensibilité cutanée et ca donne des pustule
sinon pour les complication de behcet! c surtout les complication neurologique: ca peut donner des paralysie, des convulsion une hypertention intra cranienne des trouble de la sensibilité
vu que c une maladie inflammatoire chronique le traitement est bien sure les corticoide! et les immunosuppresseur
son evolution est variable d'une personne a l'autre, il est donc difficile de donner un pronostic.
2007-01-13 00:01:44
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answer #3
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answered by J. Selim 2
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maladie inflammatoire fréquente sur le pourtour méditerrannéen.
2007-01-13 00:00:19
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answer #4
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answered by thejob 1
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rien...et que je l'ai pas...
2007-01-12 23:56:56
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answer #5
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answered by Anonymous
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