Tengo una persona en mi familia que tiene esa enfermedad y me gustaria saber que se siente tener esa enfermedad y que puedo hacer para ayudarla. Agradesco de antemano su informasion.
2007-01-10 05:17:34 · 4 respuestas · pregunta de libelula 3 en Salud ➔ Enfermedades ➔ Cáncer
Los adelantos en el tratamiento de la LMA (también llamada leucemia no linfocítica aguda o LNLA) han dado lugar a tasas de remisión completa sustancialmente mejores
El tratamiento deberá ser lo suficientemente intensivo para lograr una remisión completa ya que la remisión parcial no ofrece beneficios substanciales de supervivencia. Aproximadamente 60%-70% de los adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) se puede esperar que logren un estado de remisión completa después de la apropiada terapia de inducción. Puede esperarse que más del 15% de los adultos con LMA (cerca del 25% de los que logran remisión completa) sobrevivirán 3 o más años y es posible que se curen. Las tasas de remisión de LMA en adultos están inversamente relacionadas con la edad, con una tasa esperada de remisión >65% para los pacientes menores de 60 años de edad. Existen datos que indican que una vez que se logra, la duración de la remisión puede ser más corta entre los pacientes de edad más avanzada. Parece que la mayor morbilidad y mortalidad durante la inducción está directamente relacionada con la edad. Otros factores pronósticos adversos son la complicación del sistema nervioso central con leucemia, infección sistémica al momento del diagnóstico, recuento elevado de leucocitos (>100,000/mm3), LMA inducida por tratamiento y una historia de síndrome mielodisplásico. Las leucemias que expresan el antígeno CD34 de células progenitoras o la P-glicoproteína (producto de gen MDR1) tienen un resultado inferior
El análisis citogenético proporciona una de las más sólidas pruebas disponibles para el pronóstico, prediciendo así resultados tanto de la inducción de remisión como la terapia posremisión
Las anomalías citogenéticas que indican un pronóstico bueno son la t(8;21), inv(16) y t(15;17). La citogenética normal presagia una LMA de riesgo regular. Los pacientes con LMA que se caracteriza por deleciones de los brazos largos o monosomías de cromosomas 5 o 7; por desplazamientos o inversiones de cromosoma 3, t(6;9), t(9;22); o por anomalías de cromosoma 11q23 tienen pronósticos particularmente precarios con quimioterapia. Estos subgrupos citogenéticos vaticinan el resultado clínico en pacientes de edad avanzada con LMA al igual en pacientes jóvenes.[7] Los genes de fusión formados en t(8;21) e inv(16) pueden ser detectados por reacción en cadena de polimerasa transcriptasa inversa (RT-PCR, por sus siglas en inglés), la cual indicará la presencia de estas alteraciones genéticas en algunos pacientes en quienes la citogenética estándar era técnicamente inadecuada. RT-PCR no parece identificar un número significativo de pacientes con genes de fusión de riesgo favorables con citogenética normal
La clasificación de la LMA ha sido revisada por un grupo de patólogos y de médicos clínicos, patrocinados por la Organización Mundial de la Salud (OMS
Si bien se conservaron los elementos de la clasificación franco-americano-británica (es decir, morfología, fenotipo inmune, citogenética y características clínicas), la clasificación de la OMS incorpora hallazgos más recientes sobre la genética y las características clínicas de la LMA en un intento por definir entidades que son biológicamente homogéneas y relevantes para el pronóstico y el tratamiento
] Cada criterio tiene implicaciones para el pronóstico y el tratamiento pero, para los fines prácticos, la terapia antileucémica es similar para todos los subtipos.
Un seguimiento a largo plazo de 30 pacientes con LMA en remisión de al menos 10 años, ha mostrado un 13% de incidencia de tumores secundarios. De 31 mujeres con supervivencia prolongada de LMA o leucemia linfoblástica aguda menores de 40 años de edad, 26 recuperaron la menstruación normal al cabo de la terapia. Entre los 36 hijos vivos de las supervivientes, se presentaron dos problemas congénitos
Distinguir la LMA de la leucemia linfocítica aguda tiene consecuencias terapéuticas importantes. Las tinciones histoquímicas y las determinaciones del antígeno de la superficie celular ayudan a diferenciarlas.
2007-01-11 12:58:09 · answer #1 · answered by mara 3 · 1⤊ 0⤋
no se que se siemte . pero debe ser horrible. pero te digo que tengas fe por q he visto muchos programas cientificos en los q hablan de la leucemia y si se cura en un gran porcentaje de los casos, tienen q tener fuerza, valor y resistencia. animo y un beso
2007-01-10 18:39:25 · answer #2 · answered by kitty911 5 · 0⤊ 0⤋
primero es leucemia mieloide aguda es una proliferacion de celulas malignas en la sangre como un cancer, proliferacion de la serie mieloide. presenta cansancion. crecimiento de ganglios o de higado o bazo y palidez generalizada debe ponerse en manos de un hematologo lo mas antes posible el manejo es solo por parte de el con quimioterapia si lo amerita.
2007-01-10 13:49:24 · answer #3 · answered by bareto 1 · 0⤊ 0⤋
esa no la habia escuchado espero que sea asi por k si es leucemia es cancer en la sangre y es una muerte segura.
2007-01-10 13:25:22 · answer #4 · answered by Colimote 4 · 0⤊ 0⤋