puede ser ya que es una enfermedad genetica, todo depende de si tu madre esta sana o es portadora, en caso de que sea portadora deberias ver si tu eres sana o portadora y si tu pareja es portador o hemofilico.
la unica forma de que salgan hemofilicos es que ambos padres sean portadores o hemofilicos ya que el de la hemofilia es un gen recesivo
te recomiendo que se hagan estudios antes de decidir tner un hijo asi veran si es probable o no
2006-12-28 02:02:05
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answer #1
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answered by Red XII 4
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Las enfermedades genéticas hereditarias pasan a la 3a generación; o sea que tus hijospeuden tenerla pero la hemofilia está ligada al sexo de la persona: Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, por consiguiente la capacidad para formar factor VIII o factor IX viene determinada por un único cromosoma X. Si en un hombre este cromosoma X es portador de una anomalía, no podrá formar factor VIII o factor IX en condiciones normales y aparecerá la hemofilia. Las mujeres poseen dos cromosomas X. Aunque uno de los dos cromosomas sea portador de una anomalía, podrán formar factor VIII o factor IX gracias a la existencia del otro cromosoma X normal. En la pagina www.hemofilia.cat puedes encontrar el gráfico del patrón de herencia de la hemofilia y están muy bien explicados
2006-12-30 10:22:25
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answer #2
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answered by Anonymous
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Solo si tu madre tiene rasgo hemofilico (tiene el gen de la enfermedad pero no la expresa clinicamente) y te lo heredó a tí podrias heredarselo a tus hijas. Aunque creo que puedes estar tranquilo porque si tu madre te hubiera heredado el rasgo hemofilico tu serías hemofilico (expresarias la enfermedad), debido a que es una enfermedad ligada al cromosoma x. Estas enfermedades las sufren los hombres, las mujeres la tienen pero no la expresan pero la transmiten, no la expresan porque el otro cromosoma x no afecto no permite que se exprese la enfermedad. Cuando una mujer tiene sus dos cromosomas x afectos por una enfermedad ligada al sexo o al cromosoma x generalmente muere antes de nacer porque es incompatible con la vida. En cambio en el cromosoma y de los hombres no puede evitar que la enfermedad aparezca, pero al estar afectado solo un cromosoma la persona puede nacer. El daltonismo es otro ejemplo de enfermedad ligada al cromosoma x.
2006-12-30 03:59:47
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answer #3
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answered by alita 2
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Se transmite a través de las mujeres.No es contagioso.
2006-12-28 05:56:15
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answer #4
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answered by Anonymous
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Si, la hemofilia es una enfermedad transmitida por las mujeres pero solo la padecen los hombres, si tu tio tienen hemofilia significa que tu abuela es portadora y asi tu madre puede portar el gen de la hemofilia y te lo pudo haber trasnmitido a ti, de ser asi ni tu ni tu mama tienen sintomas pero si tu lo portas al tener hijos tienes aproximadamente un 50% de probabilidades de tener hijos hemofiliocos o hijas que porten el gen y lo trasmitan a tus nietos. lo mas recomendable es que acudas con un genetista que te preste asesoria si planeas embarazarte. recuerda para pasar la enfermedad basta con ser portadora del gen, las mujeres no sufren de la enfermedad pero si la pasan a sus hijos e hijas y a los varones se les desarrolla la enfermedad propiamente dicha.
2006-12-28 05:08:50
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answer #5
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answered by LindaNM 3
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Ese es un tema netamente genético...consultalo con un especialista en ese tema...salu2
2006-12-28 02:44:16
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answer #6
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answered by Anonymous
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eso depende..si tu abuelo era hemofilico,o algunos de tus familiares,en el pasado,y tu tio es hemofilico tu madre al ser su hermana puede ser portadora..y si era portadora solo podria trasmitir la hemofilia a los hijos varones..asi que no hay problema..pero consulta a un medico por si acaso...eske ami me pasa lalgo parecido,mi padre si es hemofilico,y yo puedo ser portadora,aunque aun no lo se,tengo que hacerme unas pruebas,pero es muy muy muy raro que las mujeres padezcan la enfermadad..pero siempre podria haber una excepcion
2006-12-28 02:23:05
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answer #7
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answered by **LeNy** 6
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La hemofília es una enfermedad genética que se transmite a través de la madre a sus hijos, la mujer no presenta ningún sintoma de poseerla, los hijos varones si lo manifiestan. Esto se debe en mayor medida a las uniones se realizan entre primos o familiares cercanos. Los últimos zares de Rusia sufrieron esta enfermedad. Puedes ser portadora del gen y no manifestarlo, así que la posibilidad es del 70%. Te recomiendo un médico genetista para que determinen a través de éxamenes, si eres portadora. ¡Suerte!
2006-12-28 02:02:33
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answer #8
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answered by Anonymous
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puede ser, hoy en dia esto se detecta con estudios de ADN
2006-12-28 02:02:29
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answer #9
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answered by chichino 6
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Es una posibilidad. Aunque soy médico, no es esta mi especialidad, pero te diría que lo consultes con un especialista en genética, honestamente no sé si se puede hacer algún estudio genético, aunque supongo que si.
2006-12-28 02:00:18
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answer #10
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answered by drmilito 4
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