2006-12-13 03:17:17 · 8 respuestas · pregunta de Anonymous en Salud ➔ Enfermedades ➔ Respiratorias
ES un desorden congénito de la laringe caracterizado por estridor inspiratorio y obstrucción de la vía aérea.
EPIDEMIOLOGIA:
incidencia: es la anomalía laríngea congénita más frecuente.
edad de aparición:
2 semanas a 2 meses de vida (se manifiesta con estridor)
factores de riesgo:
Masculino > Femenino (2:1)
PATOGENESIS:
se produce debido a la debilidad congenita de los repliegues aritenoepiglóticos y de la epiglotis misma. Dichas estructuras son succionadas dentro de la vía aérea durante la inspiración.
se desconoce la causa embriologica
es un trastorno que tiende a su autoresolución con el desarrollo de las estructuras comprometidas
concomitancias:
traqueomalacia
enfisema lobar congenito
Diagnostico diferencial
1. Laringe
malformacion de los cartilagos laringeos
papilomatosis juvenil
severa condromalacia de laringe y traquea
2. Obstruction Luminal
bandas laringeas
hemangioma laringeo
quistes mucosos o branquiales
conducto tirogloso
linfangioma
bocio congenito
anomalias vasculares
3. Otros
Sindrome Pierre Robin
hipoplasia mandibular
macroglosia
CLINICA:
1. Estridor Congenito
comienza dentro de los primeros días de vida y hasta los dos meses, pero no al momento de nacer
inspiración dificultosa
empeora al llorar o con infecciones del tracto respiratorio, tambien en posicion supina con el cuello flexionado
mejora en decubito prono o con cuello hiperextendido
puede acompañarse de
tiraje inspiratorio
voz normal, disfonica o afónica
puede empeorar los primeros meses de vida antes de mejorar
2. Complicaciones
distres respiratorio con disnea
deformidades torácicas si el tiraje es severo
falla de desarrollo
traqueostomia (0.3%)
estridor inspiratorio a largo plazo asociado a infecciones de via aerea, tiraje
ESTUDIOS DIAGNÓSTICOS
1. Laringoscopía directa
2. FIBROLARINGOSCOPIA
Tratamiento:
1. Apoyo
intubacion, traqueostomia si fuera necesario
dificultades de la alimentacion
alimentacion lenta y cuidadosa
se pueden usar alimentacion por gotas o por sonda
2. cirugia
en algunos casos puede ser necesaria
3. Prognosis
la historia natural de la evolución es el empeoramiento durante los primeros meses y mejoría alrededor del año con resolución hacia el año y medio
2006-12-13 03:45:03 · answer #1 · answered by INCA 7 · 0⤊ 1⤋
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2017-03-08 15:39:51 · answer #2 · answered by reba 3 · 0⤊ 0⤋
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2016-07-08 03:10:01 · answer #3 · answered by ? 3 · 0⤊ 0⤋
Es la causa más común de estridor en el lactante, se presenta generalmente a la semana de vida, de forma progresiva o brusca, y se debe a que el soporte fibrocartilaginosa de la laringe es fláccido, inmaduro o tiene mucosa redundante y se debe al colapso de la supraglotis en cada inspiración ,es decir que los repliegues aritenoepiglóticos,la epiglotis y a veces la mucosa de
los aritenoides se aspiran ocasionando el estridor. Los niños se alimentan bien, tiene un buen desarrollo, el estridor se alivia o desaparece en posición decúbitoventral, en decúbito dorsal es más manifiesto el estridor.
Se diagnóstica mediante fibrolaringoscopia o laringoscopía directa.
El tratamiento es observar generalmente a los 14 meses el estridor desaparece por la madurez fibrocartilaginosa y desarrollo de la laringe.
Estridor Congénito grave o Laringomalacia Severa.-La sintomatología de ésta patología es más severa y menos frecuente, ocasionando apnea obstructiva del sueño, trastornos en la alimentación, por lo que no tienen un buen desarrollo ponderal, puede llevar al corpulmonar y ocasionar pectus excavatum. Estos pacientes requieren tratamiento quirúrgico, que consiste en una epigotoplastia, reseccion del repliegue aritenoepiglótico o y resección de mucosa de aritenoides por vía endoscopica ,pocos casos requieren traqueotomía, para aliviar la
Sintomatología severa de estridor que presenta.
Quistes,Neurofibromas y Laringoceles.-Se presentan desde el nacimiento, pero se pueden presentar a cualquier edad ,al principio no presentan sintomatologia, pero conforme va creciendo se hace manifiesto el estridor, el mismo que aumenta de intensidad .La
mayoría de los quistes se localizan en la supraglotis y contienen moco. El laringocele puede tener líquido o aire. Los Neurofibromas se localizan en la supraglotis generalmente.La sintomatología que presenta puede ser el estridor, disfonía, con llanto entrecortado.
Se diagnóstica con fibrolaringoscopía 0 Laringoscopia directa.
El tratamiento es la microcirugia,para marciupializar,el quiste.exceresis del neurofibroma o por via externa,para los laringoceles.
Hemangioma Subglótico.-Es una anomalía vascular ,que generalmente esta asociado con angiomas de la piel y se presenta a los cuarenta dias de nacido. El estridor se presenta de manera progresiva, con buen llanto. En procesos catarrales se puede obstruir. por edema inflamatorio. Ante un niño que presenta hemangioma en cabeza o cuello y que presenta estridor hay sospechar de ésta patologia, hasta que se demuestre lo contrario.
Se diagnostica mediante Laringoscopía directa ,observando un rodete azulado o rosado por debajo de las cuerdas vocales.
El tratamiento es la traqueostomia si la obstrucción es severa .Si es moderada se realiza microcirugia con Laser o se administra corticoides a razon de 20 mg. De prednisona diario por el lapso
de un mes se puede repetir otra dosis. También se puede inyectar esteroides en la lesión.
Por vía externa se puede resecar la lesión.
Laringitis Espasmódica Aguda o Laringitis Subglótica.-Se
Presenta desde los 6 meses de vida a los 5 años de edad, el niño se acuesta bien y se despierta de manera brusca por las noches con crisis de asfixia, tos perruna con buena voz, el estridor depende del grado de obstrucción que presente, generalmente cede en horas.
Algunos autores piensan que es de etiología viral, pero es más probable que se presente en niños con Reflujo gastroesofágico.
Con la laringoscopía directa se diagnostica uno de los tres grados del edema subglótico que puede presentar.
Tratamiento se da corticoides, nebulizacion, para evitar la recidiva se indica medicamentos y posición antireflujo .
Laringitis Supraglótica o Epiglotitis.-Es una enfermedad grave y rapidamente progresiva de la epiglotis y repliegues aritenoepigloticos ocasionado por el Haemophylus influenzae tipo B. El principio de la enfermedad es brusco, generalmente el niño tiene antecedentes de un proceso catarral,que presenta fiebre alta, disfagia, sialorrea, babeo, adopta el niño pequeño hiperextención de cuello, niños mas grandes esta con la boca abierta , la lengua protruida, y babeo la, palidez, cianosis, estridor severo, ante la sospecha de epiglotitis no se debe inspeccionar la faringe por que puede producir espasmo laringeo y el paciente fallece, se debe ingresar a Terapia intensiva, tomar Rx. de cuello de frente y perfil, incomodar lo menos posible. La laringoscopia directa lo hacemos en terapia o quirófano con todas las precauciones, observando edema y congestión de la corona laringea, se intuba por 48 horas, se da antibióticos anti H.I.B., corticoides, nebulizacion., evolucionan favorablemente.
Esta patología se presenta a cualquier edad con predominio de los 3 a los 7 años.
Laringotraqueobronquitis o Crup.- Es una afección viral generalmente que afecta laringe, traquea y bronquios .los síntomas que presentan son: Tos perruna, disfonía, expectoración estertores y estridor, dependiendo éste del grado de obstrucción.
El tratamiento, ambiente húmedo, corticoide, antibióticos, aspiración de secreciones mediante intubación traqueal y o traquotomía, El pronóstico depende del momento en que se diagnostica y de la respuesta al tratamiento. La recuperación del paciente casi siempre es buena.
Laringitis,Sarampionosa y Diftérica en la actualidad es poco frecuente, pero se debe tener en cuenta ya que pueden ocasionar S.O.L. y llevar a la muerte del paciente.
Papilomatosis Laringea.-El papiloma laringeo es el tumor benigno mas común de la laringe en el infante que tiene relación con el Virus del Papiloma Humano que se localiza en el tejido epitelial ocasionando unas masas blandas sobreelevadas de color
Rosado a nivel de las cuerdas vocales, el mismo que puede invadir la supraglotis,la subglotis, traquea y bronquios ocasionando S.O. y la muerte si no se lo trata.
El P.V.H está involucrado en la etiología de las lesiones, epiteliales escamosas hiperplasicas, papilomatosas, condilomatosas y verrugosas en diferentes partes del cuerpo además de la laringe, como en labios, esófago, piel, vejiga, pene, perine, vulva, vagina, cervix.
Se presenta a partir de los 6 meses de edad con una disfonía progresiva hasta llegar a la afonía, el estridor es mínimo, conforme va creciendo la lesión se hace mas manifiesto, algunos médicos generales diagnostican a este proceso como asmático y lo tratan como tal, hasta que la insuficiencia respiratoria es severa, ocasionando a veces la muerte.
Se diagnóstica mediante fibrolaringoscopía o Laringoscopia directa, observando lesiones de aspecto verrucoso rosado alojados en el borde libre de cuerdas vocales, pueden invadir los repliegues aritenoepigloticos, cara laringea de epiglotis, bandas ventriculares ,menos frecuente la subglotis ,traquea y bronquios de pronostico reservado. Se pueden malignizar.
El tratamiento es la microcirugía para la exceresis del tumor con láser, micropinzas, criocirugia, y el interferon como tratamiento complementario.
Cuerpos Extraños en la Laringe.-Los cuerpos extraños alojados en la laringe del niño puede ser la causa más común de muerte súbita, desde los cuatro meses de edad en adelante. El
Infante se encuentra normal y de un momento a otro presenta en forma brusca, crisis de asfixia; que si no ha ocasionado la muerte
Su sintomatologia dependerá de la localización y tipo de cuerpo extraño, siendo los cuerpos extraños mas voluminosos los que se detienen en la laringe, ocasionando el síndrome obstructivo, se acompaña de tos perruna, buena voz y el estridor.
Tratamiento.-Recordar que en los niños pequeños esta contraindicado realizar la maniobra de heimlich por el peligro de ruptura del hígado o bazo, a ellos se realiza laringeo, localizado a nivel de la glotis es lo más frecuente,menos frecuente en la subglotis o supraglotis, los de menor diámetro se alojaran en bronquios o traquea.
Después del periodo asfixtico de carácter brusco presenta tos disfonía o afonía, acompañado de estridor severo o moderado, algunos lo confunden con una crisis asmática, crup, epiglotitis, por lo que son tratados en la emergencia hospitalaria
Su diagnóstico se lo realiza por la historia clínica, estudio radiologico, recordando que hay cuerpos extraños que no son radioopacos y que si no esta en peligro eminente de muerte y si el estridor es leve ,solicitaremos T.A.C.o R.M.N., se puede utilizar la Xerorradiografía en remplazo de los 2 últimos métodos para visualizar el C.E. Mediante fibrolaringoscopia o
Laringoscopia directa podemos diagnosticar la patologia, siendo la L.D. el método mas eficaz de diagnóstico y tratamiento.
Los cuerpos extraños alojados en subglotis la maniobra de reanimación cardiopulmonar en el lugar de los acontecimientos por que generalmente no llegan a la emergencia con vida. Otra manera de salvar la vida es empujar con el tubo endotraqueal el C.E. hacia un bronquio para permitir la ventilación con un pulmón, realizar una cricotomía o con un cateter venoso grueso puncionar la traquea para permitir la ventilación ,es mas difícil realizar la traqueotomía en éste tipo de emergencia.
La extracción del C.E. debe realizarlo el especialista que más experiencia tenga para evitar complicaciones postoperatorias y debe contar con el instrumental adecuado.
Los traumatismos externos, como golpearse el cuello que ocasiona fracturas , desgarros de laringe y traquea dejando como secuela estenosis, al igual que las intubaciones para la endoscopía.
En la experiencia del autor los juguetes de plástico y huesos de pollo es lo mas frecuente que a extraído de la laringe.
Podemos también observar S.O.L. en una reacción anafiláctica ocasionando edema de la laringe (subglotis, glotis y supraglotis) es de carácter agudo, después de administrar medicamento o estar en contacto con un alergeno. Se debe tratar la anafilaxia con dexamtesona , adrenalina y antihistaminicos.
2006-12-15 07:18:21 · answer #4 · answered by FallenAngel 7 · 0⤊ 0⤋
Si tu niño o niña tiene diagnóstico ya establecido sobre laringomalasia te recomiendo que te quedes tranquilo, los bebés evolucionan muy bien. Entiendo tu desesperación porque los ronquidos son muy fuertes y genera mucho temor y mucha ansiedad en los padres tener un niño con ese cuerno soplando todo el tiempo, pero ese sonido va a ser cada vez más leve, va a evolucionar a medida que vaya creciendo y desarrollandose el cartílago. No hay tratamiento ni quirúrgico ni natural ni nada por el estilo, sólo esperar. La regla es que al año de vida ya el ronquido esté desapareciendo sin tratamiento alguno. Ya verás como se va haciendo más y más leve.
Un saludo para ti.
2006-12-13 18:12:14 · answer #5 · answered by Dr. C 3 · 0⤊ 0⤋
consulta con tu medico de confianza. NO ACA
2006-12-13 03:24:35 · answer #6 · answered by argento 1 · 0⤊ 0⤋
te envio informacion..
http://www.drfernandosilva.com/espanol/estridor.htm
saludos.
2006-12-13 03:22:22 · answer #7 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
habla con un medico!
2006-12-13 03:18:56 · answer #8 · answered by Gremio 4 · 0⤊ 0⤋