No es cuando se come uno esferas de navidad
2006-12-09 05:30:25 · 6 respuestas · pregunta de Manuel P 6 en Salud ➔ Enfermedades ➔ Otras - Enfermedades
La esferocitosis hereditaria (EH) es una enfermedad caracterizada por anemia hemolítica de severidad variable, con presencia de esferocitos en sangre periférica y una respuesta clínica favorable a la esplenectomía. Con el desarrollo de nuevas técnicas se encontraron las primeras alteraciones bioquímicas de las proteínas de la membrana eritrocitaria, y posteriormente, se han podido precisar las alteraciones moleculares mediante las técnicas del ADN recombinante. La EH es una enfermedad muy heterogénea que se produce por un defecto intrínseco del glóbulo rojo, y existen otras alteraciones secundarias a esta afección. La prueba más utilizada para el diagnóstico de la EH es la fragilidad osmótica del glóbulo rojo. Se ha demostrado que esta enfermedad es producida por defectos de las proteínas que intervienen en las interacciones verticales entre el esqueleto de la membrana y la bicapa lipídica. El tratamiento de elección en la EH es la esplenectomía, ya que es el más efectivo en el control de la anemia, aunque la sobrevida de los glóbulos rojos permanece acortada y los esferocitos no desaparecen. Este proceder se indica en pacientes con anemia hemolítica severa o en individuos moderadamente asintomáticos pero que presentan litiasis vesicular.
2006-12-09 05:34:27 · answer #1 · answered by Sergio N 3 · 0⤊ 0⤋
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2017-02-03 05:42:09 · answer #2 · answered by Nolan 3 · 0⤊ 0⤋
Es un trastorno de la membrana de los glóbulos rojos que lleva a que se presenten glóbulos rojos en forma de esfera y anemia hemolítica crónica (degradación prematura de los glóbulos rojos).
Este trastorno es causado por un gen defectuoso. Este defecto causa una anomalía en la membrana de los glóbulos rojos, de modo que las células afectadas tienen un área superficial menor en volumen que los glóbulos rojos normales. Las células son menos resistentes al estrés y se destruyen fácilmente. La gravedad de la anemia varía. En casos graves, el trastorno puede ser detectado en la niñez temprana, pero en los casos moderados puede pasar inadvertido hasta más tarde en la edad adulta.
Este trastorno es más común en los que descienden de europeos del norte, aunque se ha encontrado en todas las razas. En los lactantes se aprecia ictericia y palidez (coloración pálida), y en la mayoría de los casos hay agrandamiento del bazo. Después de extirpar el bazo, el período de vida de los glóbulos rojos vuelve a la normalidad. Una historia familiar de esferocitosis aumenta el riesgo de sufrir este trastorno.
Síntomas
ictericia
palidez
falta de aliento
fatiga
debilidad
irritabilidad en los niños
Signos y exámenes
El examen físico revela un bazo agrandado
Conteo de reticulocitos elevado
Frotis de sangre muestra esferocitos
El CSC anormal muestra anemia
Fragilidad osmótica y examen de fragilidad incubado
El examen de Coombs directo es negativo
El examen de Coombs indirecto es negativo
Bilirrubina elevada
LDH elevada
Tratamiento
La esplenectomía (extirpación quirúrgica del bazo) cura la anemia por esferocitosis. Aunque el defecto de las células anormales persiste, el período de vida de los glóbulos rojos vuelve a la normalidad.
Las familias con antecedentes de esferocitosis deben hacer examinar a sus niños para detectar este trastorno. En casos moderados descubiertos en la edad adulta, es posible que no sea necesario practicar una esplenectomía.
La esplenectomía se debe posponer hasta la edad de cinco años para prevenir infecciones innecesarias. La inmunización para neumococos (vacuna) se administra antes de la cirugía. A los niños se les puede dar un suplemento de ácido fólico.
Expectativas (pronóstico)
Por lo regular, el resultado es bueno con tratamiento.
Complicaciones
desarrollo de cálculos en la vesícula por el pigmento derivado de los glóbulos rojos destruidos
crisis aplástica causada por infección viral
Situaciones que requieren asistencia médica
Se debe llamar al médico si los síntomas empeoran o no mejoran con el tratamiento, o si se presentan nuevos síntomas.
Prevención
Este es un trastorno hereditario y no se puede prevenir. Sin embargo, se pueden realizar un diagnóstico y tratamiento oportunos en las personas conscientes del riesgo porque saben de una historia familiar del problema.
2006-12-09 05:42:39 · answer #3 · answered by mi_dq 4 · 0⤊ 0⤋
La esferocitosis hereditaria es una enfermedad en la que existe una alteración en la forma de los glóbulos rojos, (en forma esférica) . Estos se destruyen (lo que llamamos hemólisis) ocasionando otros síntomas como la ictericia (coloración amarilla) y esplenomegalia (crecimiento del bazo). Es una enfermedad que se transmite en forma autonómica y aunque se presenta en todos los grupos étnicos es frecuente en las personas procedentes del Norte de Europa.. Muchos pacientes mejoran al quitarles el bazo (esplenectomía). La esferocitosis hereditaria debe diferenciarse de otros procesos que destruyen los glóbulos rojos como por ejemplo la enfermedad hemolítica por incompatibilidad del grupo A- B o de la eliptocitosis hereditaria en la que los glóbulos rojos tienen una forma oval o elíptica. La enfermedad no tiene relación con la leucemia (cáncer en la sangre).
http://www.geocities.com/ascensodelhombre/salud_bazo.html
2006-12-09 05:39:19 · answer #4 · answered by mima 2 · 0⤊ 0⤋
Se caracteriza por la presencia de glóbulos rojos de forma esférica que son más frágiles que los normales. Por esto al ser destruídos en el bazo producen esplenomegalia (aumento del tamaño del bazo) y hemólisis (ruptura) generando ictericia (piel amarilla por la aumento de la bilirrubina).
Los eferocitos son glóbulos rojos que alteraron su forma bicóncava por la de una esfera. Es una enfermedad hereditaria que produce la alteración de la forma del eritrocito por el déficit de ciertas sustancias necesarias.
2006-12-09 05:31:51 · answer #5 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
Manu digamos que esa palabra no existe , bye
2006-12-09 05:32:17 · answer #6 · answered by Jennifer K 5 · 0⤊ 1⤋