2006-12-07 03:14:48 · 10 respuestas · pregunta de Anonymous en Salud ➔ Enfermedades ➔ Otras - Enfermedades
Fijate si estos enlaces te son de utilidad
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/praderwillisyndrome.html
http://www.amspw.org/spw/pdfs/poster2.pdf
http://www.praderwilliarg.com.ar
Suerte y Salu2
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2006-12-07 03:18:27 · answer #1 · answered by ? 7 · 6⤊ 0⤋
Te doy varias paginas donde puedes consultar todo lo que necesites saber de este sindrome genetico.
www.pwsausa.org/spanish/Preguntas.html
wwww.prader-willi-esp.com
ww.praderwilliarg.com.ar/
www.sitiosargentina.com.ar/categorias/salud/enfermedades/prader-willi.htm -
www.amspw.org/spw/index.htm
www.discapnet.es/Discapnet/Castellano/Salud/Enfermedades/S/Sindrome+de+Prader+Willi/
Puedes entrar en un buscador por ejemplo Google. y alli encontraras muchas paginas dedicadas a este sindrome.
Suerte y espero encuentres lo qu buscas.
2006-12-07 03:32:46 · answer #2 · answered by SMVC 4 · 1⤊ 0⤋
Síndrome de Prader Will
Es un defecto congénito no hereditario que puede afectar por igual a cualquier bebé, independientemente de su sexo, raza o condición de vida. Se caracteriza fundamentalmente por un apetito insaciable y por problemas de conducta. Otros síntomas son el escaso tono muscular, deficiencia mental, desarrollo sexual deficiente, corta estatura, manos y pies pequeños, problemas visuales, dentales, trastornos respiratorios, escoliosis y diabetes.
La causa es una incógnita y no hay posibilidad de curación. Hay que tener mucho cuidado para que esta persona no tenga fácil acceso a la comida pues tienen auténtica obsesión por comer, lo que provoca frecuentemente problemas de obesidad.
imagen
Saludos
Lily Liz
2006-12-07 03:18:09 · answer #3 · answered by EL CADAVER DE LA NOVIA 6 · 1⤊ 0⤋
Existen muchísimas personas buscando cómo crecer de altura. El manual Ganar Estatura de Luis García de aquí http://AumentarTuEstatura.teres.info/?Ul2h , experto en crecimiento humano, viene a responder esa pregunta.
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2017-02-03 16:03:23 · answer #4 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
No se busca en google o en buscador yahoo
2006-12-10 11:37:34 · answer #5 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
lo siento
2006-12-09 02:27:11 · answer #6 · answered by isaura l 4 · 0⤊ 0⤋
El síndrome de Prader Willi (SPW) es un trastorno congénito causado por la inactivación de los genes paternos en la región 15q11-q13 del cromosoma 15. El SPW no está considerado como una condición hereditaria, sino un defecto genético espontáneo que se da durante o en un momento cercano a la concepción. El riesgo de recurrencia en la familia es prácticamente nulo, y los hermanos no transmiten la enfermedad. El SPW se encuentra en personas de ambos sexos y en todas las razas.
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· Síntomas
La presencia de malformaciones físicas, el retraso intelectual y los trastornos del comportamiento, son característicos de la enfermedad, pero se presentan de forma variable en cada enfermo. De recién nacidos es habitual que muestren poca fuerza al succionar, dificultades al expectorar secreciones, fatiga y un excesivo letargo. Más tarde, se aprecian retrasos al andar o al hablar, actividades que comienzan entre los 3 y los 5 años. Muchos de los afectados por el síndrome también presentan trastornos respiratorios o apnea del sueño.
El principal problema es el apetito insaciable y la ausencia de control a la hora de comer, característica que aparece entre los dos y los cuatro.
Desde el punto de vista de los trastornos del comportamiento, los afectados por
el SPW muestran rabietas, actitudes obsesivas y poca tolerancia a la frustración. La depresión también es habitual.
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· Diagnóstico
Primero surge la sospecha clínica del diagnóstico en función de los síntomas que presenta el paciente. Después ser realiza un estudio genético especializado a través de de una muestra de sangre.
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· Tratamiento
No existe prevención médica, ni cura, pero el diagnóstico precoz es esencial. La atención temprana y especializada logra mejorar la capacidad de rendimiento neuropsicológico y motor, y ayuda al entorno familiar y social para que los niños se integren mejor y con menos traumas. Los equipos multidisciplinares formados por genetistas, neuropediatras, neurólogos, psicólogos, psiquiatras, psicopedagogos, endocrinólogos y neurofisiólogos consiguen muy buenos resultados.
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· Complicaciones
La ausencia de control a la hora de comer debido a que carecen de la sensación de saciedad, junto con los problemas para metabolizar los nutrientes y grasas produce importantes problemas de obesidad. La obsesión por conseguir comida lleva a muchos de los enfermos a esconder y robar alimentos extras.
Muchos de los afectados por el síndrome presentan trastornos respiratorios o apnea del sueño. La principal causa es la obesidad y el síndrome de hipoventilación. La acción adversa a muchos medicamentos, la imposibilidad de vomitar, presente en las dos terceras partes de los casos, o el impulso incontrolable de rascarse constantemente heridas y cicatrices también puede ocasionar problemas.
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· Entorno familiar
Aunque la incidencia de la enfermedad es baja, la repercusión, tanto para el enfermo como para la familia, es muy alta. La necesidad de atención constante por parte de las familias para controlar la alimentación y la conducta produce una importante tensión en las familias.
Es importante trabajar el área de la competencia social, la empatía y la afectividad para proporcionar a los enfermos herramientas que les ayuden en sus relaciones interpersonales. Es aconsejable que las familias también reciban apoyo psicológico.
Más información: Asociación Española para el Síndrome de Prader Willi
(http://www.prader-willi-esp.com)
2006-12-07 03:17:17 · answer #7 · answered by Wendy 5 · 0⤊ 2⤋
Es una enfermedad congénita (presente al nacer) que se caracteriza por obesidad, disminución del tono muscular, disminución de la capacidad mental e hipogonadismo.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
El síndrome de Prader-Willi es causado por la eliminación de un gen en el cromosoma 15. La mayoría de los pacientes tienen una eliminación o supresión del ADN paterno en esta región y los pacientes restantes frecuentemente tienen dos copias del cromosoma 15 de la madre. La copia materna de este gen está inactiva en todas las personas. Cuando existe una eliminación del ADN paterno (aproximadamente el 70% de los pacientes), ocurre la enfermedad, debido a que el individuo queda únicamente con la copia inactiva de la madre.
Los signos del síndrome de Prader-Willi pueden verse al momento del nacimiento, ya que los recién nacidos son generalmente pequeños y muy flácidos (hipotónicos). Los niños varones pueden tener testículos no descendidos. El niño al crecer manifiesta lentitud en el desarrollo mental y retraso en el desarrollo motor, obesidad cada vez mayor, al igual que manos y pies característicamente pequeños.
Se puede presentar aumento de peso rápido durante los primeros años, ya que el paciente desarrolla un apetito incontrolable que lo lleva a presentar obesidad mórbida.
El desarrollo mental es lento y el coeficiente intelectual (CI) rara vez es superior a 80. Sin embargo, los niños con síndrome de Prader-Willi son generalmente muy felices, sonríen frecuentemente y son buena compañía.
Los niños afectados presentan una ansiedad incontrolable por la comida y harán casi cualquier cosa por obtenerla, lo cual produce un aumento de peso incontrolable. La obesidad mórbida (el grado de obesidad que afecta seriamente la salud) puede conducir a insuficiencia respiratoria con hipoxia (disminución de los niveles de oxígeno en la sangre), cor pulmonale (insuficiencia cardíaca del lado derecho) y muerte.
Síntomas Volver al comienzo
Recién nacido flácido (hipotónico)
Pequeño para la edad gestacional
Testículos no descendidos en el varón
Retardo en el desarrollo motor
Lentitud en el desarrollo mental
Manos y pies muy pequeños en relación con el cuerpo
Aumento de peso rápido
Apetito insaciable, deseo vehemente por alimentos
Ojos en forma de almendra
Cráneo estrecho bifrontal
Obesidad mórbida
Anomalías esqueléticas (de las extremidades)
Estrías
Signos y exámenes Volver al comienzo
Hipotonía
Deficiencia mental
Hipogonadismo
Obesidad
Otros signos relacionados con la obesidad mórbida
Hipoxia (crónica)
Hipercapnia (crónica)
Cor pulmonale
Hiperinsulinismo
Tolerancia anormal a la glucosa (ver examen de tolerancia a la glucosa)
Problemas ortopédicos, de la rodilla y de la cadera
Respuesta insuficiente al factor de liberación de la hormona luteinizante
Diámetro craneal y bifrontal estrecho
Tratamiento Volver al comienzo
La obesidad representa el mayor problema para la salud. La restricción de la ingesta calórica controla la obesidad, pero la familia, los vecinos, las autoridades escolares y de otras instituciones deben cooperar atentamente, ya que el niño intentará obtener alimento donde sea posible. Así mismo, el ejercicio puede incrementar la masa corporal magra en los niños con este síndrome.
Estudios recientes han demostrado los beneficios del tratamiento con la hormona del crecimiento que ocasiona una aceleración en el crecimiento y un porcentaje de disminución de la grasa corporal. Igualmente, la hormona del crecimiento también ha demostrado que mejora la fortaleza física y la agilidad en los pacientes con el síndrome de Prader-Willi. Ha habido algunas preocupaciones con respecto al efecto de la hormona del crecimiento sobre la función pulmonar en los niños con esta afección, por lo que los padres deben hablar con el pediatra acerca de los posibles efectos secundarios.
Un micro pene (pene muy pequeño) en el niño se puede corregir con testosterona.
El hipogonadismo se puede corregir en la pubertad mediante terapia de reemplazo hormonal.
Grupos de apoyo Volver al comienzo
Para buscar recursos y apoyo adicionales, ver:
Prader-Willi Alliance (www.prader-willi.org)
Prader-Willi Syndrome Association (www.pwsausa.org)
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
Se requiere una educación adecuada para el nivel de CI de la persona afectada. El control de peso permite una vida mucho más confortable y saludable.
Complicaciones Volver al comienzo
Diabetes
Cor pulmonale
Problemas ortopédicos
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Se debe buscar asistencia médica si el niño presenta síntomas de esta condición. Este trastorno se sospecha frecuentemente al momento del nacimiento.
2006-12-07 03:16:34 · answer #8 · answered by Anonymous · 0⤊ 2⤋
Una movida chunga que te vuelve el nabo del reves y hace que se te meta por el ojete
Cosa mala, señor Prader Willi
2006-12-07 03:17:20 · answer #9 · answered by Anonymous · 0⤊ 4⤋