O que provoca a síndrome de Down?Que características tem uma pessoa afetada por essa síndrome?

Answer 1

O que é?
Um atraso no desenvolvimento, das funções motoras do corpo e das funções mentais, o bebê é pouco ativo e molinho o que se denomina hipotonia. A hipotonia diminui com o tempo, conquistando, o bebê, mais lentamente que os outros, as diversas etapas do desenvolvimento.
A Síndrome de Down era também conhecida como mongolismo, face às pregas no canto dos olhos que lembram pessoas de raça mongólica (amarela). Essa expressão não se utiliza atualmente.

Causas

Dentro de cada célula do nosso corpo, estão os cromossomos, responsáveis pela cor dos olhos, altura, sexo e também por todo o funcionamento e forma de cada órgão do corpo interno, como o coração, estômago, cérebro, etc. Cada uma das células possui 46 cromossomos, que são iguais, dois a dois, quer dizer, existem 23 pares ou duplas de cromossomos dentro de cada célula. Um desses cromossomos, chamado de nº21 é que está alterado na Síndrome de Down. A criança que possui a Síndrome de Down, tem um cromossomo a 21 a mais, ou seja, ela tem três cromossomos 21 em todas as suas células, ao invés de ter dois. É a trissomia 21. Portanto a causa da Síndrome de Down é a trissomia do cromossomo 21. É um acidente genético. Esse erro não está no controle de ninguém.

Conseqüências

Face a hipotonia do bebê, este é mais quieto, apresenta dificuldade para sugar, engolir, sustentar a cabeça e os membros.
A abertura das pálpebras é inclinada como parte externa mais elevada, e a prega, no canto interno dos olhos é como nas pessoas da raça amarela. Tem a língua protusa (para fora da boca).
Apresenta rebaixamento intelectual, estatura baixa, 40% dos casos possuem cardiopatias.

Tratamento

Até o momento não há cura. A Síndrome de Down é uma anomalia das próprias células, não existindo drogas, vacinas, remédios, escolas ou técnicas milagrosas para curá-la.
Com os portadores da Síndrome de Down deverão ser desenvolvidos programas de estimulação precoce que propiciem seu desenvolvimento motor e intelectual, iniciando-se com 15 dias após o nascimento.

Answer 2

A síndrome de Down é provocado pela trissomia do cromossomo 21.
Características das pessoas portadoras da síndrome:

São doces;
amorosas;
amistosas;
Carinhosas,
meigas;
Afetivas;
Puras;
altivas;
inocentes;
cativantes;
carismáticas;
belas;
baixinhas;

São uma síntese de caráter que deveria nortear a humanidade.

Answer 3

O sindrome de Down, também conhecido por trissomia 21 e mogloidismo, é provocado pelo aparecimento de 3 cromossomas 21, parcialmente ou na sua totalidade.
As pessoas que sofrem dessa anolmalia têm uma altura mais baixa do que as ditas "normais", têm retardamento mental (de leve a moderado), aprendem mais lentamente (a andar, a falar, a escrever, etc.) e, o mais evidente, os traços fisicos das pessoas afectadas com essa doença:
*achatamento da parte de trás da cabeça,
*inclinação das fendas palpebrais,
*pequenas dobras de pele no canto interno dos olhos,
*língua proeminente,
*ponte nasal achatada,
*orelhas ligeiramente menores,
*boca pequena,
*tônus muscular diminuído,
*ligamentos soltos,
*mãos e pés pequenos,
*pele na nuca em excesso.
Embora não seja este o objectivo da sua pergunta, devo também referir que estas crianças devem crescer num ambiente amoroso e estimulante, pois o seu desenvolvimento será influnciado pelo ambiente em que viver.

Answer 4

Quando acontece a formação dos gametas humanos estes normalmente apresentam 23 cromossomos (para que dois gametas, um óvulo e um espermatozóide, se juntem e o embrião fique com 46 cromossomos). Na síndrome de Down, um dos gametas fica com 24 cromossomos e quando se junta com o outro gameta a pessoa formada fica com 47 cromossomos, o que não é normal para a espécie humana. O cromossomo a mais é o n° 21, por isso a síndrome é chamada trissomia do 21. Os sintomas são olhos puxados, prega simial nas mãos, dificuldades na fala e outros

Answer 5

A Síndrome de Down é uma das muitas anomalias causadas por aberrações cromossomicas.
O que são cromossomos ?
São minúsculas estruturas que contém o código genético que controla e orienta a divisão celular, além do seu crescimento e função. As nossas células possuem 46 de cromossomos.
Nossos cromossomos nos são dados por nossos pais; cada um deles nos dá pelo óvulo e pelo espermatozóide 23 cromossomos e da união dos mesmos é produzida uma célula com 46 cromossomos. Esta célula inicial chamada ovo se divide, resultando células com conteúdo genético idêntico.

Como ocorre a Síndrome de Down ?
A Síndrome de Down é caracterizada pela presença de três cópias do cromossomo 21 ao invés de duas. Por esta razão é a Síndrome de Down é também, conhecida com Trissomia do 21.
Toda célula de um indivíduo com Síndrome de Down contém 47 cromossomos ao invés de 46.
O portador de Down, tem olhos puxados, dificuldade de falar, de andar e alguns outros problemas.
Apesar de tudo isso, são seres humanos e merecem o nosso respeito, devem ser tratadas normalmente, pois sentem a necessidade de amor e carinho. Flw!!!

Answer 6

Síndrome de Down
O que é?
Um atraso no desenvolvimento, das funções motoras do corpo e das funções mentais, o bebê é pouco ativo e molinho o que se denomina hipotonia. A hipotonia diminui com o tempo, conquistando, o bebê, mais lentamente que os outros, as diversas etapas do desenvolvimento.
A Síndrome de Down era também conhecida como mongolismo, face às pregas no canto dos olhos que lembram pessoas de raça mongólica (amarela). Essa expressão não se utiliza atualmente.

Causas

Dentro de cada célula do nosso corpo, estão os cromossomos, responsáveis pela cor dos olhos, altura, sexo e também por todo o funcionamento e forma de cada órgão do corpo interno, como o coração, estômago, cérebro, etc. Cada uma das células possui 46 cromossomos, que são iguais, dois a dois, quer dizer, existem 23 pares ou duplas de cromossomos dentro de cada célula. Um desses cromossomos, chamado de nº21 é que está alterado na Síndrome de Down. A criança que possui a Síndrome de Down, tem um cromossomo a 21 a mais, ou seja, ela tem três cromossomos 21 em todas as suas células, ao invés de ter dois. É a trissomia 21. Portanto a causa da Síndrome de Down é a trissomia do cromossomo 21. É um acidente genético. Esse erro não está no controle de ninguém.

Conseqüências

Face a hipotonia do bebê, este é mais quieto, apresenta dificuldade para sugar, engolir, sustentar a cabeça e os membros.
A abertura das pálpebras é inclinada como parte externa mais elevada, e a prega, no canto interno dos olhos é como nas pessoas da raça amarela. Tem a língua protusa (para fora da boca).
Apresenta rebaixamento intelectual, estatura baixa, 40% dos casos possuem cardiopatias.

Answer 7

Defeito genético, Pincipais sintomas, Olhos com orbitas saltadas, lingua maior que a boca, retardamento mental, baixa estatura e outros como juntas retas dos membros e mãos e pés pequenos.

Answer 8

Geralmente é provocada por a pessoa apresentar um cromossomo a mais no par 21. Ou seja, em vez dela ter dois cromossomos homólogos no 21º par, ela tem três. Isso é chamado de trissomia do par 21.

Answer 9

A síndrome de Down é a forma mais freqüente de retardo mental causada por uma aberração cromossômica microscopicamente demonstrável. É caracterizada por história natural e aspectos fenotípicos bem definidos. É causada pela ocorrência de três (trissomia) cromossomos no par 21, na sua totalidade ou de uma porção fundamental dele.

Algumas das características físicas das crianças com síndrome de Down são:
- achatamento da parte de trás da cabeça,
- inclinação das fendas palpebrais,
- pequenas dobras de pele no canto interno dos olhos,
- língua proeminente,
- ponte nasal achatada,
- orelhas ligeiramente menores,
- boca pequena,
- tônus muscular diminuído,
- ligamentos soltos,
- mãos e pés pequenos,
- pele na nuca em excesso.


Aproximadamente cinqüenta por cento de todas as crianças com a síndrome têm uma linha que cruza a palma das mãos (linha simiesca), e há, freqüentemente, um espaço aumentado entre o primeiro e segundo dedos do pé. Freqüentemente estas crianças apresentam mal-formações congênitas maiores.

As principais são as do coração (30-40% em alguns estudos), especialmente canal atrioventricular, e as mal-formações do trato gastrointestinal, como estenose ou atresia do duodeno, imperfuração anal, e doença de Hirschsprung.

Alguns tipos de leucemia e a reação leucemóide têm incidência aumentada na síndrome de Down. Estimativas do risco relativo de leucemia têm variado de 10 a 20 vezes maior do que na população normal; em especial a leucemia megacariocítica aguda ocorre 200 a 400 vezes mais nas pessoas com síndrome de Down do que na população cromossomicamente normal. Reações leucemóides transitórias têm sido relatadas repetidamente no período neonatal.

Entre oitenta e noventa por cento das pessoas com síndrome de Down têm algum tipo de perda auditiva, geralmente do tipo de condução. Pacientes com síndrome de Down desenvolvem as características neuropatológicas da doença de Alzheimer em uma idade muito mais precoce do que indivíduos com Alzheimer e sem a trissomia do 21.

Answer 10

A sindrome de Down é causada por uma não-disjunção do cromossomo 21 durante a formação dos gamentas masculinos ou femininos, ou durante a formação do embrião, nas primeiras divisões mitóticas (gera uma síndrome mais branda). COm isso a pessoa nasce com um cromossomo 21 a mais, ou seja, com 47 cromossomos. A pessoa doente é estéril, tem baixa estatura, olhos diferenciados, retardo mental.