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2006-11-06 05:56:21 · 4 respuestas · pregunta de pepivihe 1 en Salud Salud Femenina

4 respuestas

Ya te han contestado qué es. Se realiza para comprobar posibles anomalías genéticas. La más frecuente es el síndrome de Down, que consiste en que un par de cromosomas (creo que el 17, pero no estoy segura) en realidad tiene tres cromosomas, y no dos.
Se ha detectado también por cariotipo que un porcentaje elevado de criminales posee una anomalía en el par 23 (que determina el sexo) y que en lugar de ser XY como los hombres normales son XYY.
Este tipo de anomalías en las que hay un cromosoma de más o de menos suelen ser muy graves, y muchas veces no son compatibles con la vida, de modo que el embrión no nace vivo. Son más probables en periodos muy tempranos de la madurez sexual, o muy tardíos (de los padres, se entiende).

Saludos.

2006-11-06 06:06:40 · answer #1 · answered by Nenyavië 5 · 0 0

Se realiza en sangre, pero en vez de hacerse en un laboratorio clínico se hace en uno genético.

Los resultados se muestran en un papel, con todos los cromosomas de una célula, que se ven durante una división celular. Sirve para ver si falta uno o sobra uno, si está roto o dañado, o si están traslocados (cambiados de sitio)

2006-11-06 18:31:36 · answer #2 · answered by mbestevez 7 · 0 0

Es el ordenamiento de los cromosomas de una célula metafásica de acuerdo a su tamaño y morfología. El cariotipo es característico de cada especie y, el humano tiene 46 cromosomas o 23 pares de cromosomas, organizados en 22 pares autosómicos y un par sexual. (Hombre 46XY) (Mujer46 **).

No obstante puede darse el caso, en humanos, de que exista otros patrones en los cariotipos, a lo cual se le conoce como aberración cromosómica.

2006-11-06 14:00:40 · answer #3 · answered by Eni Ctt 6 · 0 0

click aqui http://www.ucm.es/info/genetica/AVG/practicas/cariotipo/carioP.htm

2006-11-06 13:58:57 · answer #4 · answered by el retorno del gato roñoso :) 4 · 0 0

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