Alguns refrigerantes DIET têm a frase: "Atenção fenilcetonúrios: este produto contém fenilalanina."
Qual a relação desta informação com o teste do pezinho?
2006-10-28 10:20:28 · 6 respostas · perguntado por //>яคƒคεł мคят¡หร 4 em Ciências e Matemática ➔ Biologia
A Fenilalanina é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos.
É um composto natural que está presente em todas as proteínas (vegetais ou animais). O corpo humano necessita da fenilalanina, pois é uma parte integral de todas as proteínas do nosso corpo. Os humanos não conseguem sintetizar a fenilalanina, logo é um componente essencial da nossa dieta diária, sem ela o corpo não consegue funcionar.
Existe um grupo de pessoas que sofrem da uma doença hereditária rara, a PKU fenilcetonúria. A estas pessoas faltam-lhes uma enzima que é necessária para digerir a fenilalanina, a fenilalanina que resta não é digerida mas convertida em compostos tóxicos, designados por fenilketonas, que são excretados pela urina. Os doentes com PKU que ingerem a fenilalanina sofrem de diferentes sintomas dedecorrentes da toxicidade, incluindo atrasos mentais especialmente em crianças, e distúrbios intelectuais nos adultos.
Como as crianças nascem aparentemente normais e os sintomas da Fenilcetonúria e Hipotireoidismo Congênito surgem por volta do 6º ao 8º mês de vida, torna-se importantíssimo a detecção dessas doenças ainda nos berçários. Essa detecção se processa por meio de testes realizados no sangue do recém nascido, coletado conforme desenho abaixo, em papel de filtro apropriado, para posterior encaminhamento ao laboratório especializado da APAE-Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais.
2006-10-28 10:26:12 · answer #1 · answered by Tsunami 5 · 1⤊ 2⤋
É um aminoácido...a falta dele causa doenças, que podem ser detectadas através do teste do pézinho.
Beijos.
2006-10-28 17:25:12 · answer #2 · answered by Anonymous · 3⤊ 1⤋
É um aminoácido encontrado nas proteínas.
Está relacionado com a doença Fenilcetonúria onde este aminoácido se acumula no organismo e causa lesões cerebrais e também aparecendo na urina.
As complicações podem ser evitadas com um dieta baixa em fenilalanina e outros aminoácidos, bastante rigorosa até os 2 anos de idade e depois um pouco mais liberal.
A fenilcetonúria é uma doença detectada pelo teste do pezinho, entre várias outras.
2006-10-28 17:31:14 · answer #3 · answered by Du 3 · 3⤊ 2⤋
adooooreeei muiiito
2014-02-10 16:28:00 · answer #4 · answered by José Roberto da Silva 1 · 0⤊ 0⤋
Composto Químico , orgânico .
2006-10-28 21:29:27 · answer #5 · answered by scarvalho 3 · 1⤊ 2⤋
Fenilalanina
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Ir para: navegação, pesquisa
A Fenilalanina é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos.
É um composto natural que está presente em todas as proteínas (vegetais ou animais). O corpo humano necessita da fenilalanina, pois é uma parte integral de todas as proteínas do nosso corpo. Os humanos não conseguem sintetizar a fenilalanina, logo é um componente essencial da nossa dieta diária, sem ela o corpo não consegue funcionar.
Existe um grupo de pessoas que sofrem da uma doença hereditária rara, a PKU fenilcetonúria. A estas pessoas faltam-lhes uma enzima que é necessária para digerir a fenilalanina, a fenilalanina que resta não é digerida mas convertida em compostos tóxicos, designados por fenilketonas, que são excretados pela urina. Os doentes com PKU que ingerem a fenilalanina sofrem de diferentes sintomas dedecorrentes da toxicidade, incluindo atrasos mentais especialmente em crianças, e distúrbios intelectuais nos adultos.
Nomenclatura Fenilalanina
Símbolo Phe ou Fen
Nome químico Ácido 2-amino-3-fenil-propiônico ou Ácido 2-amino-3-fenil-propanóico
Classificação Aminoácido apolar
Estrutura Linear
Estrutura Tridimensional
Este artigo é um esboço sobre Bioquímica. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o
2006-10-28 17:40:35 · answer #6 · answered by neto 7 · 0⤊ 3⤋