se llama retinitis pigmentosa, la enfermedad la tenia rigo tovar el cantante ya fallecido. Saben si ya existe la cura para esa enfermedad en los ojos tan fea? esa enfermedad en los ojos consiste en que se ba cerrando la vista poco a poco asta quedar en nievlas o asta poder ver como si estuvieran viendo por el orificio de un popote (straw) sorvete. Es ederitario.
2006-10-24 11:17:26 · 10 respuestas · pregunta de camarillo 2 en Salud ➔ Enfermedades ➔ Otras - Enfermedades
se dice HEREDITARIO!! Y no se conoce ningún tratamiento efectivo para esta afección, pero el uso de gafas de sol que protejan la retina contra la luz ultravioleta puede ayudar a preservar la visión. Estudios controversiales han demostrado que el tratamiento con agentes antioxidantes como el palmitato de vitamina A puede retardar el empeoramiento de la enfermedad. La remisión a un especialista en visión baja es bastante útil. Los pacientes deben hacer visitas a un oftalmólogo especializado con regularidad para vigilar el desarrollo de cataratas o inflamación de la retina, dado que son trastornos que se pueden tratar.
2006-10-24 11:19:52 · answer #1 · answered by ¦¦ C∂ЯLO§ ¦¦ 6 · 3⤊ 0⤋
retinitis pigmentosa (RP) es un grupo de enfermedades oculares heredadas que con frecuencia conllevan a problemas visuales graves. La retina es una capa de tejido sensible a la luz que bordea el fondo del ojo. Convierte las imágenes visuales que vemos en impulsos nerviosos que se mandan al cerebro. Algunos tipos de RP se asocian con otras condiciones heredadas. Este trastorno es nombrado por los bultos irregulares del pigmento negro que usualmente ocurren en la retina con esta enfermedad
Causas
Muchos tipos de RP son causados por la mutación genética. Algunos casos ocurren esporádicamente. La pérdida de la visión ocurre cuando las células de la retina sensitivas a la luz se rompen gradualmente. Hay dos tipos de células de la retina:
Conos - encontrados principalmente en el centro de la retina. Los conos se necesitan para la visión central y para ver los colores.
Barras - localizadas principalmente lejos del centro. Responden a la luz tenue. Proporcionan la visión nocturna y periférica.
En la mayoría de las formas de retinitis pigmentosa, las barras mueren. La visión se daña en la noche. La habilidad de ver las cosas lejos de lado mientras se ve hacia adelante también decrece. En algunas formas de RP, se pierden los conos. En esos casos, se sufre de visión central y de color. Usualmente la pérdida de visión progresa sobre un período de muchos años.
Factores de Riesgo
Un factor de riesgo es aquello que aumenta la probabilidad de adquirir una enfermedad o afección. Los factores de riesgo
Miembros de la familia con RP
Sexo: Masculino
Tener otras ciertas condiciones heredadas, incluyendo:
Síndrome de Fanconi
Ataxia de Friedrich
Degeneración olivopontocerebral
Enfermedad de Bassen-Kornzweig
Síndrome de Kearns-Sayre
Enfermedad de Refsum
Síntomas
Usualmente la pérdida de visión se nota primero en la niñez o en la edad adulta. Gradualmente la enfermedad empeora. Después de un número de años, la pérdida de visión puede volverse grave. Los síntomas varían dependiendo el tipo de célula de retina que está afectada. Usualmente ambos ojos experimentan pérdida de visión similar. Debe notarse que la RP es una enfermedad lentamente progresiva sobre muchos años y la mayoría de pacientes nunca se vuelven ciegos completamente. En realidad, aunque muchas personas con RP se consideran legalmente ciegas sólo se debe a que tienen el campo visual estrecho (visión periférica pobre). Algunos aún mantienen la agudeza visual central. En general, los síntomas pueden incluir:
Ceguera nocturna (el síntoma más común)
Los ojos se tardan más en ajustarse a la luz tenue
Problemas al ver en clima nebuloso o lluvioso
Los ojos son lentos para ajustarse de la luz de sol brillante a la luz del interior
Visión periférica disminuida/el campo visual se estrecha, frecuentemente llamado "visión de túnel"
Dificultad para ver colores, especialmente el azul
La pérdida visual, parcial o completa, que con frecuencia es gradualmente progresiva
Torpeza de la falta de vista, especialmente en los espacios estrechos tal como en las entradas
Cataratas pueden complicar la RP posteriormente con la enfermedad
Su doctor le interrogará sobre sus síntomas e historial médico y le practicará un examen de ojos. Pueden mandarlo a un especialista, tal como un oftalmólogo.
Las pruebas visuales pueden incluir:
Prueba de campo visual(usualmente el perímetro de Goldmann) - para revisar la visión periférica, la cual indica cómo ve de lado más que directamente de frente sin mover sus ojos.
Tratamiento
No hay tratamiento efectivo o una cura para la retinitis pigmentosa. El tratamiento pretende ayudarle a funcionar con la visión que tiene. Su doctor puede aconsejarle sobre los patrones esperados de pérdida de visión basados en el tipo de retinitis pigmentosa que tiene. Las recomendaciones incluyen:
Vitamina A- Un estudio sugiere que grandes dosis de Vitamina A pueden disminuir el progreso de la RP en aproximadamente 2% por año. No obstante, el uso de este hallazgo es controversial. Primero, es un efecto muy leve dada la gran dosis. Segundo, hay muchos efectos secundarios de dosis tan grandes de vitamina A.
Eludir la Luz- Aunque ninguna relación directa se ha establecido, generalmente se recomienda que todos, especialmente los pacientes con trastornos como la RP, usen lentes de sol con protección UV y un sombrero de ala ancha en condiciones donde haya luz del sol, como esquiar o ir a la playa.
Asistentes de la visión baja- éstas pueden incluir lo siguiente:
Lentes de aumento
Amplificadores electrónicos que proyecten una imagen agrandada en una pantalla
Aparatos de alcance de visión nocturna, las cuales agrandan objetos distantes bajo condiciones de poca luz
Lentes para visión distante (lentes de armazón o de contacto)
Algunas organizaciones comunitarias ofrecen clases para ayudar a la gente con pérdida de vista a adaptarse y a aprender a usar la ayuda visual. Si es considerado ciego legalmente, está autorizado a muchos servicios de visión baja sin costo.
Prevención
Una vez que la RP ha sido heredada no hay formas conocidas de prevenir que ocurra el trastorno. Si tienen RP o un historial familiar con el trastorno, puede consultar a un consejero genético cuando decida tener hijos.
2006-10-24 11:26:24 · answer #2 · answered by Anonymous · 1⤊ 0⤋
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2017-03-04 21:45:00 · answer #3 · answered by ? 3 · 0⤊ 0⤋
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2014-11-23 18:21:06 · answer #4 · answered by ? 2 · 0⤊ 0⤋
ereditario quisas no pero lo mejor es que te asesores con un medico oftanmologo. no lo cres.
2006-10-24 11:46:33 · answer #5 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
no la conocia gracias
2006-10-24 11:43:12 · answer #6 · answered by chaparrita 1 · 0⤊ 0⤋
¿Qué es la retinitis pigmentosa?
La retinitis pigmentosa es el nombre dado a un grupo de desórdenes hereditarios del ojo que envuelven la retina del ojo, la capa nerviosa sensible a la luz que reviste la parte de atrás del ojo, y que causan una reducción o pérdida en la habilidad visual gradual pero progresiva.
¿Cuál es la causa de la retinitis pigmentosa?
La retinitis pigmentosa es causada por una variedad de defectos de la retina heredados diferentes -- que afectan la habilidad de la retina para sentir la luz. Los defectos de la retina pueden encontrarse en las células bastones de la retina (un tipo de células de la retina que se hallan afuera de la porción central de la retina y que ayudan a transmitir la luz sombría y que permiten la visión periférica), las células cono de la retina (un tipo de células de la retina que se hayan dentro del centro de la retina que ayudan a transmitir el color y los detalles de las imágenes), y, o en la conexión entre las células que componen la retina.
¿Cuáles son los síntomas de la retinitis pigmentosa?
Los siguientes son los síntomas más comunes de la retinitis pigmentosa. Sin embargo, cada individuo puede experimentar los síntomas de una forma diferente, especialmente la severidad y la progresión que varían más obviamente. Algunas personas que tienen retinitis pigmentosa experimentan una pérdida de la visión lenta, muy progresiva, mientras otras pierden dicha habilidad visual mucho más rápido y severamente. Otros síntomas comunes pueden incluir los siguientes:
Dificultad para ver en la luz escasa (por ejemplo, en el atardecer o en un área pobremente iluminada) o en la oscuridad.
Una disminución en el campo visual, bien sea en la visión central (una condición llamada distrofia macular) o la visión periférica (algunas veces llamada la visión del túnel).
Una dificultad para leer impresos (se presenta con la pérdida de la visión central).
Una dificultad para descifrar imágenes detalladas (se presenta con la pérdida de la visión central).
Una dificultad para ver los objetos que causa tropezones y deslices; torpeza (se presenta con la pérdida de la visión periférica).
Deslumbramiento.
Los síntomas de la retinitis pigmentosa pueden parecerse a los de otras enfermedades. Consulte a su médico para su diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica la retinitis pigmentosa?
Además de una historia médica completa y del examen del ojo, su profesional del cuidado para la salud puede realizar uno o más de los siguientes exámenes para determinar que tanto de la retina ha muerto:
Prueba de agudeza visual - la tabla común para el examen del ojo (a su derecha), la cual mide la habilidad visual a varias distancias.
Oftalmoscopia - un médico realiza un examen detallado de la retina utilizando un lente especial de aumento.
La prueba de refracción
La prueba de determinación defectiva del color
El examen de la retina
El ultrasonido del ojo
Tratamiento para la retinitis pigmentosa:
El tratamiento específico será determinado por su médico, o médicos basándose en lo siguiente:
Su edad, su estado general de salud y su historia médica.
Que tan avanzada está la enfermedad.
Su tolerancia para ciertos medicamentos, procedimientos o terapias.
Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad.
Su opinión o preferencia.
Desgraciadamente, hasta el momento, no hay un tratamiento específico para la retinitis pigmentosa. Sin embargo, la protección de la retina de los ojos con el uso de las gafas con protección hacia los rayos ultravioletas puede ayudar a retrasar el comienzo de los síntomas. Consulte a su médico para obtener más información.
http://uuhsc.utah.edu/healthinfo/spanish/Eye/online.htm
2006-10-24 11:26:34 · answer #7 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
Los mejores centros para la curación de enfermedades de la vista están Cuba. Ya había escuchado hablar de ella
2006-10-24 11:25:36 · answer #8 · answered by monica 2 · 0⤊ 0⤋
no
2006-10-24 11:19:31 · answer #9 · answered by rosalesssssssssssss 2 · 0⤊ 0⤋
nO
2006-10-24 11:18:34 · answer #10 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋