Os meta dirigentes são radicais já ligados aos aromáticos que dirigem o próximo grupo a entrar no anel
2006-10-12 15:52:52 · 4 respostas · perguntado por Quimico 2 em Ciências e Matemática ➔ Química
A dica do cientista é muito boa, mas não funicona para NH3+, por exemplo.
Mas a ordem tem uma frase sim, que envolve os pricipais meta-dirigentes.
NInguém AMa NInguém, CARro ESTragado SUja ALguém CEboso !
NI -> nitrocomposto
AM -> amônio
NI -> nitrila
CAR -> carboxila
EST -> éster
SU -> ácidos sulfônicos
AL -> aldeído
CE -> cetona
2006-10-16 05:14:42 · answer #1 · answered by Rossoni 2 · 0⤊ 0⤋
Métodos fáceis sim, porém você nunca saberá o que realmente ocorre... você precisa saber em primeiro lugar se esses grupos substituintes no benzeno esão doando/retirando elétrons do anel aromático... dessa forma você pode criar no papel as formas de ressonância desse aromático substituído e assim saber se nas posições orto/meta/para está presente uma carga positiva ou negativa, direcionando assim a entrada de outro substituinte no anel aromático.
2006-10-13 02:19:12 · answer #2 · answered by Vinícius G 1 · 1⤊ 0⤋
vá ESTUDAR ao invés de DECORAR!!!!
2006-10-14 15:52:14 · answer #3 · answered by mariana s 3 · 0⤊ 0⤋
Fácil decorar. Verifique o primeiro elemento ligado ao anel benzênico. Se ele for menos eletronegativo que o segundo elemento, ele será meta dirigente.
Exemplo: NO2 = primeiro elemento ligado ao anel, "N", segundo elemento, "O". O oxigênio é mais eletronegativo que o nitrogênio, então, ele é meta dirigente.
Outro exemplo: CF3 = primeiro elemento ligado ao anel, "C", segundo elemento "F". Flúor é mais eletronegativo, portanto, meta dirigente.
2006-10-13 12:40:34 · answer #4 · answered by Cientista 7 · 0⤊ 1⤋