anomalia genetica causada ao homem por alteração na estrutura cromossomica?

Answer 1

A "Síndrome de Down" consiste em um grupo de alterações genéticas, das quais a trissomia do cromossomo 21 é a mais representativa (no contexto da medicina, uma não-disjunção, pela qual esta síndrome é também conhecida), causando graus de dificuldades na aprendizagem e de incapacidade física altamente variáveis. Esta doença genética deve o seu nome a John Langdon Haydon Down, o médico britânico que a descreveu.

Answer 2

foi essa anomalia que deu origem ao pigulim....rsrs dscupe mas não sei... bjo

Answer 3

Os distúrbios genéticos podem ser decorrentes de defeitos dos genes ou de alterações cromossômicas. Para algumas pessoas, pode ser possível a realização de um estudo genético antes delas terem um filho, enquanto que outras são identificadas como portadoras de um determinado distúrbio genético somente depois de terem tido um filho ou concebido um feto anormal.
Uma anomalia genética pode ser diagnosticada antes ou após o nascimento através da utilização de técnicas diferentes. Os distúrbios genéticos podem ser evidentes no momento do nascimento (defeitos congênitos) ou podem manifestar-se apenas anos mais tarde. Alguns defeitos podem ser decorrentes da exposição, antes do nascimento, a drogas, a substâncias químicas ou a outros fatores prejudiciais (p.ex., raios X).

Answer 4

esqueceu de fazer a pergunta

Answer 5

Tem tantas anomalias geneticas que podem ser causadas na estrutura cromossomica, nao tem como advinhar qual vc quer especificamente....
Existem anomalias causadas pelos cromossomos sexuais como a sindrome de turner que eh a falta de um cromossomo x e a "superfemia" que eh a trissomia do cromossomo x, alem da famosa sindrome de down, causada por uma alteraçao no cromossomo 21...