mon garçon de 3 ans a les oreillons, le doc a prescrit de l'advil ; besoin de conseils?

Question

conseils
autres médicaments contre la couleur
comment contrôler les testicules

Answer 1

il n'a pas été vacciné???tu aurais du le faire...pcq qd même, il y a des complications dans les oreillons...
sinon, l'advil c'est bien pour les douleurs...

Answer 2

c'est dingue le nombre de médecins qu'il y a sur ce site ! vous avez tous fait 10 ans de médecine ? bravo !

si ton médecin t'as conseillé un médoc, c'est à priori le bon ! (à priori étant le facteur humain d'erreur... car ... grande nouvelle un médecin est un humain...).
si ton médecin s'est trompé dans sa première posologie, mais c'est hyper rare ! tu le vois en 1 à 3 jours, et tu vas revoir ton médecin.... ça n'a rien de grave !

Answer 3

L'advil est très bien contre la douleur, je l'ai utilisé pour mes enfants,
plusieurs médicament ensemble ne font pas toujours bon ménage,
je ne te conseil pas de lui donner autre chose, écoute ton médecin.
Pour les problème de stérilité, il suffit de rester couché jusqu'à la guérison.
mais c'est surtout lorsqu'un adulte est malade qu'il peut y avoir complication.

Bon courage à toi et surtout à ton fiston

Answer 4

perso j'en ai déjà donné, c'est vrai qu'il y a des medecin pour et d'autre contre, mais comme ce n'etait pas systématique et que le pédiatre me disait d'alterner avec de l'efferalgan pédiatrique ca diminué les dose d'ibuproféne et mon gamin était soulagé.
le doc me conseillé de donné l'advil pour la prise de la nuit parce qu'il faisait effet + longtemps

Answer 5

Si vous essayez de tomber enceinte sans succès, ou si vous avez des problèmes de fertilité, vous devriez jeter un oeil à cette méthode innovante naturel http://grossesse.aidenaturelle.info
C 'est une méthode éprouvée qui a un taux de réussite élevé!

Answer 6

deja eloigne ton mari de la sinon il aura pas de frere ni soeur!

Answer 7

l'advil c'est de l'ibuproféne, un anti douleurs et fièvre que l'on donne en alternance avec du paracétamol ( doliprane)
Je te joins le defintion du vidal ( dictionnaire des médicaments) de l'advil 200 mais c'est la même chose que l'advil 100
VIDAL 2006
Médicaments
* ADVIL® 200 mg
ibuprofène
Formes et présentations | Composition | Indications | Posologie et mode d'administration | Contre-indications | Mises en garde et précautions d'emploi | Interactions | Grossesse et allaitement | Conduite et utilisation de machines | Effets indésirables | Surdosage | Pharmacodynamie | Pharmacocinétique | Administratif
FORMES et PRÉSENTATIONS (début page)
Comprimé enrobé (brique) : Boîtes de 20 et de 30, sous plaquettes thermoformées de 10.
COMPOSITION (début page)
p cp
Ibuprofène (DCI)
200 mg
Excipients : Noyau : amidon de maïs, amidon prégélatinisé, silice colloïdale, acide stéarique. Enrobage : saccharose, perfectamyl gel 45, polysorbate 80, macrogol 6000, povidone, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer rouge (E 172), carbonate de calcium, talc, cire de carnauba.

DC INDICATIONS (début page)
Traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.

DC POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION (début page)
Posologie :
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 40 kg (soit environ 12 ans).
1 comprimé (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6 heures.
En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés à 200 mg, à renouveler si besoin au bout de 6 heures.
Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg par jour).
Coût du traitement journalier : 0,094 à 0,564 euro(s) (bte de 20) ; 0,084 à 0,504 euro(s) (bte de 30).

Fréquence et moment d'administration :
Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures.

Mode d'administration :
Voie orale.
Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas.

DC CONTRE-INDICATIONS (début page)

Au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois de grossesse révolus) : cf Grossesse/Allaitement.

Antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise d'ibuprofène ou de substances d'activité proche telles que autres AINS, aspirine.

Antécédents d'allergie aux autres constituants du comprimé.

Ulcère gastroduodénal en évolution.

Insuffisance hépatocellulaire sévère.

Insuffisance rénale sévère.

Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée.

Lupus érythémateux disséminé.


DC MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI (début page)

Les patients présentant un asthme associé à une rhinite chronique, à une sinusite chronique et/ou à une polypose nasale, ont un risque de manifestation allergique lors de la prise d'aspirine et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens plus élevé que le reste de la population.
L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine ou à un AINS (cf Contre-indications).

Les hémorragies gastro-intestinales ou les ulcères/perforations peuvent se produire à n'importe quel moment au cours du traitement sans qu'il y ait nécessairement de signes avant-coureurs ou d'antécédents. Le risque relatif augmente chez le sujet âgé, fragile, de faible poids corporel, le malade soumis à un traitement anticoagulant ou antiagrégant plaquettaire (cf Interactions).
En cas d'hémorragie gastro-intestinale ou d'ulcère, interrompre immédiatement le traitement.

La varicelle peut exceptionnellement être à l'origine de graves complications infectieuses cutanées et des tissus mous. A ce jour, le rôle favorisant des AINS dans l'aggravation de ces infections ne peut être écarté. Il est donc prudent d'éviter l'utilisation de Advil 200 mg comprimé enrobé en cas de varicelle (cf Effets indésirables).

Des réactions cutanées sévères et des allergies mettant en jeu le pronostic vital peuvent se produire avec tous les AINS. Il y a lieu d'interrompre le traitement par ibuprofène en présence d'effets indésirables cutanéomuqueux.

Lors de la prescription, le médecin devra prendre en compte le fait que des cas d'infertilité secondaire anovulatoire par non rupture du follicule de De Graaf, réversibles à l'arrêt du traitement, ont été décrits chez les patientes traitées au long cours par certains inhibiteurs de synthèse des prostaglandines.

Sujet âgé : l'âge ne modifiant pas la cinétique de l'ibuprofène, la posologie ne devrait pas avoir à être modifiée en fonction de ce paramètre.

L'ibuprofène sera administré avec prudence et sous surveillance particulière chez les malades ayant des antécédents digestifs (ulcère gastroduodénal, hernie hiatale, hémorragies digestives...).

En début de traitement, une surveillance attentive du volume de la diurèse et de la fonction rénale est nécessaire chez les malades insuffisants cardiaques, hépatiques et rénaux chroniques, chez les patients prenant un diurétique, après une intervention chirurgicale majeure ayant entraîné une hypovolémie et particulièrement chez les sujets âgés.

En cas de troubles de la vue apparaissant en cours de traitement, un examen ophtalmologique complet doit être effectué.

Au cours de traitements prolongés, il est recommandé de contrôler la formule sanguine, les fonctions hépatique et rénale.

En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être administré en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.


DC INTERACTIONS (début page)
Interactions médicamenteuses :

Risque lié à l'hyperkaliémie :
Certains médicaments ou classes thérapeutiques sont susceptibles de favoriser la survenue d'une hyperkaliémie : les sels de potassium, les diurétiques hyperkaliémiants, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion, les inhibiteurs de l'angiotensine II, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les héparines (de bas poids moléculaires ou non fractionnées), la ciclosporine et le tacrolimus, le triméthoprime.
La survenue d'une hyperkaliémie peut dépendre de l'existence de facteurs coassociés. Ce risque est majoré en cas d'association des médicaments sus-cités.

Risque lié à l'effet antiagrégant plaquettaire :
Plusieurs substances sont impliquées dans des interactions, du fait de leurs propriétés antiagrégantes plaquettaires : l'aspirine et les AINS, la ticlopidine et le clopidogrel, le tirofiban, l'eptifibatide et l'abciximab, l'iloprost.
L'utilisation de plusieurs antiagrégants plaquettaires majore le risque de saignement, de même que leur association à l'héparine ou analogues (hirudine), aux anticoagulants oraux et aux thrombolytiques, et doit être prise en compte en maintenant une surveillance régulière, clinique et biologique.

L'administration simultanée d'ibuprofène avec les produits suivants nécessite une surveillance rigoureuse de l'état clinique et biologique du malade :

Déconseillées :
Autres AINS (y compris l'aspirine et les autres salicylés) : augmentation du risque ulcérogène et hémorragique digestif (synergie additive).

Anticoagulants oraux : augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par les AINS). Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique et biologique étroite.

Héparines à doses curatives ou chez le sujet âgé : augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par les AINS). Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite. Ne pas dépasser quelques jours de traitement par les AINS.

Lithium : augmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques (diminution de l'excrétion rénale du lithium). Si l'association ne peut être évitée, surveiller étroitement la lithémie et adapter la posologie du lithium pendant l'association et après l'arrêt de l'AINS.

Méthotrexate, utilisé à des doses supérieures à 15 mg/semaine : augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires).


Nécessitant des précautions d'emploi :
Diurétiques, inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), inhibiteurs de l'angiotensine II : insuffisance rénale aiguë chez le malade à risque (sujet âgé et/ou déshydraté) par diminution de la filtration glomérulaire (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les AINS). Par ailleurs, réduction de l'effet anti-hypertenseur. Hydrater le malade. Surveiller la fonction rénale en début de traitement.

Méthotrexate, utilisé à des doses inférieures à 15 mg/semaine : augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires). Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé.


A prendre en compte :
Autres antiagrégants plaquettaires (abciximab, eptifibatide, clopidogrel, iloprost, ticlopidine et tirofiban), héparines à doses prophylactiques : augmentation du risque hémorragique.

Autres hyperkaliémiants (sels de potassium, diurétiques hyperkaliémiants, inhibiteurs de l'enzyme de conversion, inhibiteurs de l'angiotensine II, autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, héparines de bas poids moléculaires ou non fractionnées, ciclosporine et tacrolimus, triméthoprime) : risque d'hyperkaliémie.

Bêtabloquants (par extrapolation à partir de l'indométacine) : réduction de l'effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les AINS).

Ciclosporine, tacrolimus : risque d'addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.


DC GROSSESSE et ALLAITEMENT (début page)
Grossesse :

Aspect malformatif (1er trimestre) :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
Dans l'espèce humaine, aucun effet malformatif particulier, lié à une administration au cours du 1er trimestre de la grossesse, n'a été signalé. Cependant, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer l'absence de risque.
Aspect foetotoxique et néonatal (2e et 3e trimestre) :
II s'agit d'une toxicité de classe concernant tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines.
L'administration pendant le 2e et le 3e trimestre expose à :
une atteinte fonctionnelle rénale :
in utero pouvant s'observer dès 12 semaines d'aménorrhée (mise en route de la diurèse foetale) : oligoamnios (le plus souvent réversible à l'arrêt du traitement), voire anamnios en particulier lors d'une exposition prolongée ;

à la naissance, une insuffisance rénale (réversible ou non) peut persister, en particulier en cas d'exposition tardive et prolongée (avec un risque d'hyperkaliémie sévère retardée) ;

un risque d'atteinte cardiopulmonaire : constriction partielle ou complète in utero du canal artériel. La constriction du canal artériel peut survenir à partir de 5 mois révolus et peut conduire à une insuffisance cardiaque droite foetale ou néonatale, voire à une mort foetale in utero. Ce risque est d'autant plus important que la prise est proche du terme (moindre réversibilité). Cet effet existe même pour une prise ponctuelle ;

un risque d'allongement du temps de saignement pour la mère et l'enfant.

En conséquence :
Jusqu'à 12 semaines d'aménorrhée : l'utilisation de Advil 200 mg comprimé enrobé ne doit être envisagée que si nécessaire.

Entre 12 et 24 semaines d'aménorrhée (entre le début de la diurèse foetale et 5 mois révolus) : une prise brève ne doit être prescrite que si nécessaire. Une prise prolongée est fortement déconseillée.

Au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus) : toute prise, même ponctuelle, est contre-indiquée (cf Contre Indications). Une prise par mégarde au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus) justifie une surveillance cardiaque et rénale, foetale et/ou néonatale selon le terme d'exposition. La durée de cette surveillance sera adaptée à la demi-vie d'élimination de la molécule.


Allaitement :
Les AINS passant dans le lait maternel, il convient, par mesure de précaution, d'éviter de les administrer chez la femme qui allaite.

DC CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES (début page)
Prévenir les patients de l'apparition possible de vertiges et de troubles de la vue.

DC EFFETS INDÉSIRABLES (début page)

Effets gastro-intestinaux :
Ont été habituellement rapportés des troubles gastro-intestinaux à type de nausées, vomissements, gastralgies, dyspepsies, troubles du transit, ulcérations digestives avec ou sans hémorragies, hémorragies occultes ou non. Celles-ci sont d'autant plus fréquentes que la posologie utilisée est élevée et la durée de traitement prolongée.
Réactions d'hypersensibilité :
Dermatologiques : éruptions, rash, prurit, oedème, urticaire (en raison de la présence de lécithine de soja), aggravation d'urticaire chronique.

Respiratoires : la survenue de crise d'asthme chez certains sujets peut être liée à une allergie à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (cf Contre-indications).

Générales (en raison notamment de la présence de lécithine de soja) : oedème de Quincke, choc anaphylactique.

Effets cutanés :
Très exceptionnellement éruptions bulleuses (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell).
Effets sur le système nerveux central :
L'ibuprofène peut exceptionnellement être responsable de vertiges et de céphalées.
Autres :
Exceptionnellement, survenue de graves complications infectieuses cutanées et des tissus mous au cours de la varicelle (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).

Quelques rares cas de troubles de la vue ont été rapportés.

Oligurie, insuffisance rénale.

La découverte d'une méningite aseptique sous ibuprofène doit faire rechercher un lupus érythémateux disséminé ou une connectivite.

Quelques modifications biologiques ont pu être observées :
Hépatiques : rarement élévation des transaminases, exceptionnels cas d'hépatite.

Hématologiques : agranulocytose, anémie hémolytique.


DC SURDOSAGE (début page)

Transfert immédiat en milieu hospitalier.

Évacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique.

Charbon activé pour diminuer l'absorption de l'ibuprofène.

Traitement symptomatique.


PP PHARMACODYNAMIE (début page)
Autres analgésiques et antipyrétiques (code ATC : N02B).
L'ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien, appartenant au groupe des propioniques, dérivé de l'acide arylcarboxylique.
Il possède les propriétés suivantes :
antalgique ;

antipyrétique ;

anti-inflammatoire ;

inhibition de courte durée des fonctions plaquettaires.

L'ensemble de ces propriétés est lié à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.

PP PHARMACOCINÉTIQUE (début page)
La pharmacocinétique de l'ibuprofène est linéaire aux doses thérapeutiques.

Absorption :
La concentration sérique maximale est atteinte 90 minutes environ après administration par voie orale.

Après prise unique, les concentrations sériques maximales sont proportionnelles à la dose (Cmax : 17 µg/ml ± 3,5 pour un comprimé à 200 mg et 30,3 µg/ml ± 4,7 pour un comprimé à 400 mg).

L'alimentation retarde l'absorption de l'ibuprofène.

Distribution :
L'administration de l'ibuprofène ne donne pas lieu à des phénomènes d'accumulation. Il est lié aux protéines plasmatiques dans la proportion de 99 %.

Dans le liquide synovial, on retrouve l'ibuprofène avec des concentrations stables entre la 2e et la 8e heure après la prise, la Cmax synoviale étant environ égale au tiers de la Cmax plasmatique.

Après la prise de 400 mg d'ibuprofène toutes les 6 heures par des femmes qui allaitent, la quantité d'ibuprofène retrouvée dans leur lait est inférieure à 1 mg par 24 heures.

Métabolisme :
L'ibuprofène n'a pas d'effet inducteur enzymatique. Il est métabolisé pour 90 % sous forme de métabolites inactifs.
Excrétion :
L'élimination est essentiellement urinaire. Elle est totale en 24 heures, à raison de 10 % sous forme inchangée et de 90 % sous forme de métabolites inactifs, essentiellement glucuroconjugués.
La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ.
Les paramètres cinétiques de l'ibuprofène sont peu modifiés chez l'insuffisant rénal et chez l'insuffisant hépatique. Les perturbations observées ne justifient pas une modification de la posologie.
RENSEIGNEMENTS ADMINISTRATIFS (début page)
AMM 329 593.5 (1987 rév 09. 02. 2005) 20 cp.
332 315.2 (1989 rév 09. 02. 2005) 30 cp.

Prix : 1.88 euros (20 comprimés).
2.52 euros (30 comprimés).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.



WYETH Santé Familiale
Coeur Défense, Tour A
110, esplanade du Général-de-Gaulle
La Défense 4
92931 Paris-La Défense cdx
Tél : [phone]
Pharmacovigilance : Tél : [phone]

Answer 8

Les complications des oreillons existent mais à cet âge elles ne sont pas grave (d'où l'intérêt, si on n'est pas vacciné , d'attraper les oreillons quand on est petit)
Si tu a l'impression qu'il y a un problème téléphone à ton médecin mais ne te focalise pas sur ses testicules ou autre chose si un truc n'allait pas tu t'en rendrais compte dans le cours normal de la journée.
Si ce que t'a prescrit ton médecin ne suffit pas il faut retourner le consulter surtout pour un jeune enfant tu (moi non plus) ne sais pas les effets secondaires des médicaments, et en plus en mélange.

Answer 9

Il est trop jeune pour que ses oreillons ne menacent des testicules.
Pour un antalgique : demande au pharmacien.

Answer 10

Prenez une tasse d'argile mélangez à de l'eau froide puis remuez de manière à ce que ça fasse de la patte. Maintenant, embaumez l'endroit où il reçois de la douleur; Laissez le passez la nuit avec ce masque et demain, il ira bien

Answer 11

Heu... gaffe avec l'Advil. Il a dû le prescrire par son effet analgésique et anti-inflamatoire. Ca peut aller pour les oreillons (jamais avec la varicelle !), mais après ça arrête-le.

Evite de donner de l'advil à ton fils et tout médicament contenant de l'ibuprofène. Cette molécule a des effets néfastes à long terme sur les reins. Reparles-en avec ton pédiatre.

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Gervais R, si tu as constaté la fin de mon message je précise qu'il faut qu'elle en reparle avec son PEDIATRE ! Le pédiatre est un médecin et les médecins sont des hommes (errare humanum est). Aussi, du fait que je travaille dans l'industrie pharmaceutique, je me permets de l'alerter sur les méfaits de l'ibuprofène sur les jeunes enfants.

De plus je soutiens mes propos sur l'ibuprofène par le lien de l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé.

Je suis toujours la première à renvoyer les gens de Yahoo!QR vers leur médecin lorsqu'ils posent des questions en matière de santé. Vérifie mes réponses.

Angelo, c'est vrai, j'en ai fait autant.

Leelo, c'est source vidalip.net ? Je n'ai pas pensé en effet à lui mettre un extrait du SmPC de l'Advil. Bien vu.