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2006-09-26 11:36:20 · 3 respuestas · pregunta de tonian8 1 en Salud Enfermedades Otras - Enfermedades

3 respuestas

No se conoce curación para la esclerosis lateral amiotrófica. El Riluzole puede prolongar la vida, pero no contrarresta ni detiene el progreso de la enfermedad.

El tratamiento se debe orientar hacia el control de los síntomas. El baclofen o el diazepan se usan para el control de la espasticidad que interfiere con las actividades de la vida cotidiana, mientras que el trihexifenidil o la amitriptilina se prescriben para personas que presentan incapacidad para deglutir la saliva.

La fisioterapia , la rehabilitación y el uso de artefactos (tales como abrazaderas o sillas de ruedas) o la intervención ortopédica pueden ser necesarios para mejorar la función muscular y la salud en general.

La asfixia es común, por lo tanto se puede requerir la colocación inicial de una sonda en el estómago para la alimentación (gastrostomía) y se recomienda la remisión del paciente a un otorrinolaringólogo. Es importante consultar a un nutricionista para prevenir la pérdida de peso, especialmente en pacientes con limitaciones en su capacidad para deglutir.

El uso de dispositivos para ayudar con la respiración incluye máquinas que se utilizan únicamente en la noche, al igual que la ventilación mecánica. La necesidad y deseo de utilización de estos aparatos se deben discutir con el médico.

Expectativas (pronóstico):
Hay una pérdida progresiva de la capacidad para desenvolverse y cuidarse por sí mismo. La muerte ocurre en un período que va de 3 a 5 años después del diagnóstico, aunque hay agunos casos raros de personas que sobreviven durante décadas.

Complicaciones:
Pérdida de la capacidad para cuidarse a sí mismo
Inhalación de alimentos sólidos o líquidos
Neumonía
Insuficiencia respiratoria (Ver síndrome de dificultad respiratoria del adulto )
Ruptura de la piel (úlceras por presión)
Pérdida de peso
Situaciones que requieren asistencia médica:
Se debe buscar asistencia médica si los síntomas indican esclerosis lateral amiotrófica, particularmente si existen antecedentes de esta enfermedad en la familia; asimismo, si se ha diagnosticado esclerosis lateral amiotrófica y si los síntomas empeoran o se desarrollan nuevos síntomas.

El aumento de la dificultad para deglutir , la dificultad respiratoria y los episodios de apnea son síntomas que requieren atención médica inmediata.

2006-09-26 11:39:45 · answer #1 · answered by Darío B 6 · 0 0

por desgracia es una enfermedad que no tiene cura.

LA BUSQUEDA DE TRATAMIENTOS Y CURAS DE LA MDA
Se están realizando pruebas de muchos medicamentos con beneficios potenciales en la ALS.

El riluzole, que se encuentra en el mercado para la ALS desde los años noventa, es un inhibidor de glutamato, y se estudian o prueban otros fármacos que interfieren con la síntesis, liberación o recepción celular de glutamato (ver "Exceso de Glutamato").

Científicos patrocinados por la MDA investigan también las siguientes sustancias en busca de beneficios potenciales en ALS:

•Celecoxib (Celebrex), un inhibidor de COX-2, que puede interferir con el glutamato.

•Minociclina (Minocin), un antibiótico que parece combatir la muerte celular exagerada (ver "Suicidio Celular")

•Agentes antivirales (ver "Virus")

•Tamoxifen (Nolvadex), un fármaco para el cáncer de seno que puede ayudar a proteger las mitocondrias.

•IGF1, un factor neurotrófico (nutrimento nervioso)

•Medicamentos para restringir el estrés oxidante y los radicales libres, tales como creatina y coenzima Q10

•Neurodex, para reducir las expresiones emocionales indeseables, tales como risa y llanto (ver "Vida Emocional e Intelectual")

Además de los fármacos que posiblemente puedan detener la degeneración de neuronas motoras en la ALS, los médicos pueden recetar medicamentos para tratar síntomas problemáticos que se manifiestan durante el curso de la enfermedad. Estos incluyen fármacos para aliviar calambres y sacudimientos musculares, ayudar en el manejo de saliva, reducir la ansiedad y depresión, tratar el estreñimiento, ayudar a resolver problemas de sueño y calmar el dolor relacionado con la inmovilidad prolongada y las dislocaciones de articulaciones.

Los tratamientos no farmacéuticos, tales como terapia física y ocupacional, terapia respiratoria y ventilación inducida, apoyo alimenticio y emocional, desempeñan también un papel decisivo (ver "¿Qué Puede Hacerse en Relación con la ALS?").

La investigación de la MDA también se enfoca en las células madre, células primitivas que pueden programarse para generar células específicas que necesita el cuerpo. Estudios recientes muestran que las células madre podrán ser capaces de reemplazar o reparar las neuronas motoras deterioradas por la ALS. Los científicos exploran ahora la seguridad y viabilidad de este enfoque.

LA MDA ESTA AQUI PARA AYUDARLE
La Asociación de la Distrofia Muscular ofrece una amplia gama de servicios para ayudarle a usted y Don Francisco, estrella de "Sábado Gigante" en Univision, dirige el programa de enlace con la comunidad hispana, "Un Futuro con Esperanza", ayudando a informar a la comunidad de habla hispana acerca de los servicios de la MDA.
a su familia a tratar con la ALS. El personal de su oficina local de la MDA está allí para ayudarle en muchas formas. Los servicios de la Asociación incluyen lo siguiente:


•clínicas afiliadas a hospitales y 29 centros de la MDA/ALS

•grupos de apoyo

•ayuda con la compra y reparación de sillas de ruedas y otros aparatos

• evaluaciones de terapia física, ocupacional y respiratoria

• el boletín MDA/ALS y "A Caregiver's Guide to ALS"

• vacunas contra la gripe

•préstamo de equipo

•las páginas electrónicas en www.mdaenespanol.org y www.als.mdausa.org


• los panfletos y folletos en español. Todos los que están inscritos con la MDA reciben tambièn Quest, la revista bimensual nacional de la MDA. Si tuviera alguna pregunta acerca de la ALS, alguien en la MDA le ayudará a encontrar la respuesta.

Línea nacional de ayuda de la MDA: (800) 572-1717

2006-09-26 11:47:44 · answer #2 · answered by sisulsss 2 · 0 0

Tengo una vecina que se ha mejorado mucho y no ha avanzado nada su esclerosis, la terapia que usa es células madre de cordero,(borrego) Informate por internet en donde las ponen en tu localidad, son caras, pero valen la pena si te garantizan recuperar la salud.

2006-09-26 11:41:46 · answer #3 · answered by Just 5 · 0 0

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