Estranho caso clínico
Leiam com atenção:
O parto foi através de cesariana, pois até a data prevista (31/3) não houve sinais, então optamos pela cirurgia. Pedro nasceu.
Muito bem, chorou logo e teve nota 9 de Apgar. Nasceu com 48 cm e pesou 3,430kg. Seu primeiro ano de vida foi ótimo, com desenvolvimento perfeito e nenhuma doença. Sentou com cinco
meses, andou com 11 meses, disse as primeiras palavras com 7 meses e antes disso já emitia sons naturais de um bebê. Com um ano e dois meses, certa tarde durante o sono, Pedro acordou assustado como estivesse se engasgando. Isso se repetiu por mais alguns dias até que fomos ao médico. Este viu uma crise, suspeitou de refluxo-gastresofágico e solicitou alguns exames.
Nesta época, estas crises aconteciam mais ou menos 10 vezes ao dia e duravam aproximadamente 15 segundos. Como os exames não acusaram nada, por indicação do médico, procuramos um neurologista infantil que disse tratar-se de crises convulsivas.
Fizemos um primeiro eletro encefalograma que foi normal. Procuramos o Dr. Salomão Schwartzmam, que o avaliou e considerou-o logicamente perfeito. Nesse período, as crises aumentavam em quantidade e intensidade. Assim, em agosto de 90 ele foi internado na UTI pela primeira vez com aproximadamente uma crise a cada 3 minutos. Ficou no Hospital 20 dias e saiu com as crises mais controladas. Fez uma Tomografia omputadorizada que foi normal. O segundo eletro acusou foco irritadiço do lado direito cérebro. Apesar de tudo isso, seu desenvolvimento continuava normal, porém mostrava-se mais sonolento. As crises continuavam, eram crises mistas. Em outubro de 90, percebemos que ele estava sorrindo menos, chorando menos e que quando sorria, o lado esquerdo de seu rosto parecia paralisado. Em novembro de 90, percebi que ele usava menos o braço esquerdo. Os médicos chamaram de seqüelas. Em dezembro de 90, fizemos uma ressonância magnética de crânio, um exame de Fundo de Olho e alguns exames para detectar erros inatos do metabolismo.
Todos os exames foram normais. Nessa época, ele já apresentava dificuldade para caminhar e falava menos. Mantinha uma média de mais ou menos 20 crises por dia.
No decorrer de sete meses mudamos de médicos por diversas vezes vários aticonvulsivantes foram testados. Porém o efeito nunca era totalmente satisfatório. E esteve internado mais duas vezes para controlar crises mais freqüentes. Em janeiro de 91, Pedro foi internado mais uma vez e saiu do hospital sem andar, sentar ou falar. Em fevereiro, novamente foi internado com crises muito fortes, ficou 20 dias no Hospital. As crises já duravam 1 min e manifestavam-se a cada 10min. Nessa ocasião, foi medicado com cortisona e fez vários exames de Metabolismo, porém nada foi encontrado... A habilidade motora dele ficou debilitada, quando teve alta, não segurava a cabeça, não sentava sozinho e parecia não reconhecer ninguém, além de não fixar o olhar em nada. O tempo foi passando, e com fisiote rapias e muito carinho Pedro foi conseguindo alguns pequenos progressos.
Continuávamos nossa maratona em médicos e exames, porém nada acontecia.
Suas crises ficaram um pouco mais controladas, manifestando-se somente durante o sono, aproximadamente 8 episódios por noite, e duravam cerca de 1 min. No final de 95, ficou alguns dias consecutivos sem apresentar. Nestes últimos anos, repetiu alguns exames, porém nada de novo foi encontrado.
Teve complicações pulmonares e tomou muito antibiótico.
Nos últimos meses de 95, Pedro readquiriu o controle da cabeça e ganhou maior firmeza no tronco. Passou a fixar o olhar nas pessoas e objetos, porém ainda não manifestando desejo de pegá-los. Seu rosto ficou mais expressivo, apesar de ainda não rir ou chorar. Em janeiro de 96, repetimos a Ressonância Magnética que se apresentou tal e qual a anterior, segundo o médico que assinou laudo. O Dr. Fernando Arita, seu médico atual, diagnosticou que Pedro tem um cérebro um pouco menos denso do que uma criança de 7 anos.
Repetimos também o eletro encefalograma, que se apresentou bem melhor que o anterior, com crises mais localizadas. Fizemos também, um estudo de Cariótipo (pai, mãe e filho) com a Dra. Rita de Cássia Stoco e nada foi encontrado. Disse suspeitar de Doenças Mitocondriais e sugeriu que fizéssemos um estudo de DNA.
Foi feita também, uma dosagem de aminoácidos no sangue e cromatografia de açúcares na urina. Atualmente, Pedro mantém cerca de 4 crises convulsivas durante o sono, principalmente a partir das horas da madrugada. Em suas crises estica braços e pernas, gira a cabeça para a esquerda e chora. Duram cerca de 45 segundos. Sua atenção continua fixa nas pessoas e objetos, porém não se movimenta espontaneamente. Readquiriu razoável controle de tronco, porém não senta, não fica em pé, não fala, não sorri ou chora. De dois anos para cá, desenvolveu uma escoliose bastante preocupante. Está medicado com Rivotril, Valpakine e Tryleptal. Pedro, atualmente, está com 15 anos (em 2005). Durante todos estes anos, não encontramos uma resposta para o que acontece com Pedro, e, também nunca encontramos alguém com problema semelhante para trocar experiências. Se você puder ajudar, se for médico ou já conheceu alguma criança com o mesmo problema, por favor, nos escreva. Se não, passe essa mensagem para frente para que encontre o destino certo.
Muito Obrigado,
Liane e Manoel.
2006-09-15 20:27:00 · 9 respostas · perguntado por paceyr 7 em Ciências Sociais ➔ Sociologia
caso alguém saiba escreva para mim que envio o tel da familia ou e-mail.grato
2006-09-15 20:29:03 · update #1
Nem que por isto eu leve uma infração por infringir regras do yahoo,mais só quem tem filhos sabe do desespero destes pais.
2006-09-15 20:30:59 · update #2
agradeço a todos que estão respondendo como podem,mas eu só estou ajudando esta familia não se trata da minha pessoa,agradeço a perla di italia bacio a tutti vois.
2006-09-16 02:24:10 · update #3
Eu estou sensibilizado com a sua história, com história do Pedro. Nem sei como ajudar, mas para complementar a sua busca entre (se ainda não entrou) no Yahoo!Grupos http://br.groups.yahoo.com/ , lá se encontram pessoas com problemas semelhantes (até profissionais que se dispõem) que discutem, trocam informações, enfim. É uma maneira de encontrar solução. Eu lamento não poder fazer melhor, mas vou ficar atento e tentar ajudar. Boa sorte!
2006-09-15 21:46:46 · answer #1 · answered by Sapiens 4 · 2⤊ 0⤋
Pais: que bom que vocês colocaram esse problema aqui. Sei que não poderemos ajudar como gostaríamos, mas com tantas pessoas lendo o que estão passando, tenho esperança que de repente uma luz aparecerá. Veja as opiniões dos colegas. Tentem de tudo. Com sofrimento e disposição vocês já conseguiram trazer seu menino até os quinze anos, e vão conseguir mais, muito mais.
Aproveito para pedir a todos que leram essa mensagem sofrida de Liane e Manoel, que não fique somente nessas palavras tecladas, vamos ajudar, divulgando, pesquisando. Quem sabe esse nosso "mutirão" consegue sucesso, não é?.
Pais: força. Deus no pensamento e no coração.
2006-09-16 01:05:04 · answer #2 · answered by veregri 6 · 2⤊ 0⤋
Há certas coisas que não têm explicação cientifica...
Mas pode muito bem o seu filho ter algo "escondido" no seu corpo e nenhum médico ter descoberto!
Se você tiver possibilidades, tenta procurar um médico no estrangeiro, Canadá, Suiça, Alemanha... tem bons médicos sim!
Porém... pelo que sei e tenho aprendido (pois ando no curso de ciências e tecnologias com saidas para medicina)... isso parece-me um caso de neurologia...
Minha irmã tb teve ataques desses quando era mais pequena, esticava os braços, pernas, chorava, ficava vermelha e inchada, faltava o ar, tossia muito... era de nervos, mas depois parou e nunca ficou com lesões até agora!
Pode ser talvez uma falha de comunição entre certos nervos encefálicos... não sei!
Procura fazer uma acção de confraternização e procurar ajuda de profissionais muito bons... é que há exames que não se fazem em todo o lado!
Sei que não ajudei... mas pronto... tinha que dizer algo!
Boa sorte e não desistam nunca de lutar pelo vosso filho!
2006-09-15 21:58:20 · answer #3 · answered by moça 1 · 2⤊ 0⤋
liane e manoel : lí o vosso texto, porém não conheço nada e ninguém que eu pudesse indicar a respeito.
me sensibilizo com o vosso caso e deixo a seguinte mensagem :
existem desafios na vida que só encontraremos resposta dentro de nós mesmos. talvez isto seja um desafio a ser encarado pelo doente e só a ele cabe este desafio. procure uma ajuda espiritual. é sério.
no mais, deixo aqui meus votos de dias melhores de grande sorte e que vocês encontrem a felicidade.
grande abraço do robteiro..
2006-09-15 20:44:15 · answer #4 · answered by robteiro 5 · 2⤊ 0⤋
Liane e Manoel, fiquei sensibilizado com a história de sua criança, mas não conheço nenhum caso desse tipo. Desejo a vocês muito sucesso e que seu filho possa se recuperar o mais rápido possível. Um abraço de CHAGUINHA . Acari RN.
2006-09-15 21:53:26 · answer #5 · answered by Chaguinha Acari RN 7 · 1⤊ 0⤋
Muito bem. Vamos divulgar na rede
Espero que apareça algum fato que possa ajudar
2006-09-15 21:53:00 · answer #6 · answered by val_ev_gui 6 · 1⤊ 0⤋
Li este texo e me deixou francamente arrepiado. Este caso tem que ter explicação cientìfica, se não for no Brasil tente contatar este hospital de criançashttp://www.kispi.unizh.ch/index.html - um dos melhores do mundo.
Meu filho quando nasceu, teve também um problema ao nìvel no nervo optico cerebral, o que lhe causava disturbios na visâo e em todo o lado direito do corpo. Felizmente recuperou e hoje é normal como qualquer pessoa. Graças a exames feitos neste hospital porque antes estive em vàrios sìtios e niguém me sabia dar uma explicação.
Se eu pudesse ajudar o faria de muito bom agrado, mas a vida tem surpresas tantas vezes desagradàveis que é preciso ter coragem para a enfrentar com determinação. O que eu desejo é que voces consigam essa determinação e a vossa felicidade se conjugue com esses problemas muitas vezes dramàticos.
2006-09-15 21:26:57 · answer #7 · answered by ASTRONAUTA & DACHSHUND 5 · 1⤊ 0⤋
Li um caso parecido uma vez no reader digest...Não lembro quando...
2006-09-15 20:30:21 · answer #8 · answered by marcinha_cool 2 · 1⤊ 0⤋
Olha eu não conheço. Mas porque vc não procura um Médico Urgente pra saber o que é , e fazer o traamento adequado, envez de ficar perguntando aqui, onde só tem pessoas Leigais no assunto ? Não pode perder tempo, esperando Respostas, corre logo pro Médico, vai.......
2006-09-15 21:29:56 · answer #9 · answered by Anonymous · 1⤊ 5⤋