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ameisenkribbeln in haenden und fuessen
gefuehlslosigkeit in armen und beinen und brennen
wie feuer im ruecken, haenden, und fuessen.

wie geht ihr MS-erkrankten damit um ???

wie ertragt ihr den taeglichen kampf mit dem schmerz ???
wie schafft ihr es trotzdem froehlich zu bleiben ???

bitte nur ernste antworten !!!

2006-09-10 22:37:47 · 12 antworten · gefragt von Pollyvision 6 in Gesundheit Krankheiten & Beschwerden Infektionskrankheiten

12 antworten

Hallo,
ich selber bin zum Glück nicht von dieser Krankheit betroffen.
Ich habe aber einen Bekannten, der sich sicher schon zwei Jahrzehnte hiermit rumschlägt. Ich bewundere ihn immer für seine Stärke und Kraft. Er gibt sich einfach nicht auf und lässt sich nicht unterkriegen. Er geht immer noch seinen Hobby´s nach (die Jagd/Natur) die oftmals wirklich kräftezehrend sind. Er kann manchmal kaum laufen, aber er lacht trotzdem noch dabei und kämpft weiter. Er beschwert sich auch kaum. Ich wüsste auch gerne einmal, woher dieser Mensch diese Kraft nimmt.
Wenn ich ihn mal wieder sehe, kann ich ihn ja mal fragen. Bisher habe ich mich nie getraut. Ich spreche ihn nicht gerne auf seine Krankheit an.
Ich wünsche Dir aber, falls Du davon betroffen bist, dass Du vielleicht auch irgendwann einmal das Leben trotzdem "genießen" kannst. Ich weiß, ich rede hier und habe keine Ahnung wovon. Ich weiß nicht, wie es Dir geht und wie es in Dir aussieht. Aber ich wollte Dir zeigen, dass manche Menschen scheinbar irgendwann richtig gut mit dieser Krankheit umzugehen lernen.
Alles, alles Gute für Dich!
Jenny

2006-09-10 22:52:11 · answer #1 · answered by Anonymous · 2 0

meine antwort ist ernst gemeint ! und etwas länger !
denn ich habe im letzten oktober die diagnose bekommen. meine beschwerden habe ich (bis jetzt) nur in der rechten körperhälfte. 2 mal pro woche spritze ich interferon,was bei mir (immer noch) grippe-ähnliche nebenwirkungen auslöst. aber die schübe sind seltener geworden. es ist schon manchmal frustrierend,wenn trotz 5 maliger cortison-infusion die auswirkungen eines schubes nicht zurückgehen !

ich habe von anfang an den kopf nicht hängen lassen
.- ich bin ja keine fledermaus ! -

ähnliche sprüche habe ich reichlich auf lager. je öfter ich sie ausspreche, je mehr verinnerliche ich sie.
meine kraft hole ich mir bei meinem langjährigen lebensgefährten, meinen freundinnen und in momenten, in denen unser hund sich über kleinigkeiten (wie ohr-kraulen, o,ä,) freut !

ich suche förmlich die schönen (manchmal kleinen) dinge im leben !
und die gibt es !
man/frau sollte nur weniger anspruchsvoll sein.

mein motto ist : jeder tag kann ein schöner tag werden, wenn auch vielleicht weniger schön als der tag vorher !

ich wünsche dir : viele liebe menschen,die sich mit dir freuen,wenn es dir "gut" geht: und dir beistehen,wenn es dir "weniger gut" geht !

("weniger gut" schreibt und sagt sich besser als "nicht gut" oder das wort "sch....)

versuch mal, weniger negative formulierungen zu wählen !
auch wenn es "weniger leicht" fällt !
mir persönlich hilft es !
auch wenn es jetzt einige leute belächeln !
aber sie lächeln ! ;-))

alles gute !

2006-09-11 17:23:33 · answer #2 · answered by charly's frauchen 2 · 2 0

Ich habe deine Frage gelesen und wünsche dir viel Kraft. Habe selber keine MS, aber leide auch an einer chron. Erkrankung mit wahnsinnigen Schmerzen, die nur ein Teil der Erkrankung sind. Wie man damit fertig wird ist für jeden unterschiedlich. Ich habe eine wundervolle Familie, die mir das Leben schon oft gerettet hat. Die Kraft habe ich durch sie gefunden. Es geht immer irgendwie weiter. Ich lasse kaum Stress an mich kommen, esse sehr gesund, und habe einfach eine andere Einstellung zum Leben durch die Krankheit gefunden. Es ist sehr schwer mit einer solchen Krankheit fertig zu werden. Ich lese auch oft in (für meine Erkrankung) einem Forum. Auch antworte ich manchmal dort, um anderen zu helfen, die verzweifelt sind. Doch ich habe mir meistens selber geholfen. Es nützt dir nichts, egal wie krank du bist, wenn du dir nicht selber sagst, ok, es geht weiter. Suche dir eine Beschäftigung, die dir Befriedigung gibt. Außerdem gehe ich sogar ins Fitnesscenter, wenn ich es kann. Das hat mir sehr gut getan, wenn ich es auch nicht oft kann. So habe ich schon viele Jahre überlebt, und bin zum Fragezeichen für meine Ärzte geworden. Es liegt auch an deinem eigenen Willen. DU musst weiter wollen und alles in deinem Körper bekämpfen. Klar benötigt man Meds, aber der Wille ist sehr wichtig. Ich wünsche dir viel Kraft und vor allem, dass du schaffst, was du dir vornimmst. Viel Glück.

2006-09-16 19:05:03 · answer #3 · answered by Anonymous · 1 0

Hi,
zum Glück habe ich keine MS, habe aber jahrelang
meine an MS erkrankte Mutter gepflegt.
An Woeste Nady: MS ist keine schmerzhafte Krankheit,
die durch Medikamente aufhört. Leider...
...gibt es noch kein Kraut, das dagegen gewachsen ist.
Einige Medikamente (z.T. illegal) verlängern die Zeiten
zwischen den Schüben.
Allen, die an MS erkrankt sind wünsche ich viel Glück und
Geduld. Vielleicht gibt es bald ein Medikament...

2006-09-12 18:14:41 · answer #4 · answered by cassiopeia 2 · 1 0

Hallo, ich habe auch seit ca 13 Jahren MS. Ich habe nur selten Schübe. Mein Arzt gibt mir dann Cortison, nicht in Tablettenform sondern 1 Woche täglich durch den Tropf. Ich habe allerdings das Glück das die Krankheit bei mir sehr langsam fortschreitet. Meistens verdränge ich sie einfach. Wenn Du daran erkrankt bist, kann ich Dir nur den Tipp geben das Du positiv denkst, und Dich nicht unterkriegen läßt.
Alles Gute für die Zukunft

2006-09-11 07:41:02 · answer #5 · answered by Sylvia M 3 · 1 0

Ich sag mal so , man erträgt es nur wenn man Leute hat die an einen glauben... das wichtigste ist niemals in ein Loch fallen.
Umgehen tut man eigentlich ganz normal also ich zumindest!
Ich kann nur eins sagen dazu: Show must go on!!! :)

2006-09-17 07:17:50 · answer #6 · answered by odogcompton 1 · 0 0

Ich habe seit 1994 MS,und seit über ein Jahr spritze ich mich selber.mein Immunsystem ist kaputt.
Mann Muße zum Neurologe gehen und sich durch Schnecken lassen,und immer Arzt lichter Behandlung bleiben.
Ich spritze mich selber alle 2 Tage.
Und mann darf die Hoffnug nicht auf geben.
M.F.G
utestrumpf

2006-09-16 19:14:09 · answer #7 · answered by ? 2 · 0 0

Ganz ernsthaft. Gehen Sie in einem Krankenhaus in einer größeren Stadt wie berlin, Münche, Hanburg od. Frankfurth. Mehr unter www.netdoktor.de
Das ist aber keine Infektoins- sondern eine Autoimunkrankheit (laut der Mehrheit der Ärzte).

2006-09-14 16:54:32 · answer #8 · answered by Leony 7 · 0 0

Ich leide nicht an MS, erlaube mir aber trotzdem, eine ernsthafte Info durchzugeben: Aufgrund anderer Symptome habe ich vor 18 Monaten eine echt verblüffende Behandlung kennengelernt, mit welcher die Selbstheilungskräfte des Körpers sehr gestärkt werden.

Was genau bei MS passiert, weiss ich leider nicht, finde die Sache aber einen Versuch wert - zumindest eine Linderung sollte wohl erfolgen.

Es handelt sich um eine manuelle Einmal-Behandlung namens Atlasprofilax. Infos siehe Links - und die gesamte Behandlung kostet EUR 180 (Adressen unter "Kontakt").

Wünsche viel Erfolg und bin gespannt auf eine Rückmeldung. :-)

2006-09-11 13:21:39 · answer #9 · answered by swissnick 7 · 0 0

Hallo es gibt bestimmt sehr gut Medikamente dagegen, ob die Beschwerden allerdings je ganz weggehen ist nicht klar.

2006-09-11 12:48:52 · answer #10 · answered by woeste_nady 1 · 0 0

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