2006-09-02 08:14:51 · 7 respostas · perguntado por Anonymous em Ciências e Matemática ➔ Biologia
anomalias cromossomicas sao alteracoes no numero ou estrutura do cromossomo durante algum envento falho da divisao celular. No caso de células somáticas este defeito passa somente para as celulas descentes ou na maioria das vezes a célula é excluda por um processo de morte celular programada (apoptose). e se ocorrem em células gaméticas durante a mitose pode prejudicar o desnvolvimento do embriao e causar doencas como a sindrome de down e outras.
2006-09-02 14:45:49 · answer #1 · answered by Bruno B 2 · 2⤊ 0⤋
Sao anomalias nos cromossomas!cromossomas é um conjunto de genes...o ADN esta contido nos genes logo pode se entender anomalias cromossomicas como mutaçoes geneticas ou seja,mutaçoes!
2006-09-02 14:03:01 · answer #2 · answered by Andre P 2 · 0⤊ 0⤋
O funcionamento normal do sistema genético depende da estabilidade do material genético contido nos cromossomas. O cariótipo pode modificar-se levando a alterações genéticas, tais alterações podem ser no número de cromossomas quanto na sua estrutura.
As alterações no número de cromossomos pode levar a euploidia ou aneuploidia. A euploidia é uma modificação onde todos os cromossomos do cariótipo estão aumentados ou diminuídos. E a aneuploidia é uma alteração no fato da presença de números anormais de um ou mais cromossomos do cariótipo.
2006-09-02 12:13:44 · answer #3 · answered by Rafael G 2 · 0⤊ 0⤋
Anomalias cromossômicas, é decorrente ou de uma mutação no cromossomo, ou na divisão celular, quando na anáfase 1 da meiose os cromossomos não são corretamente distribuídos no final da divisão.
As mutações podem ser gênicas, na qual um apenas um loco gênico é afetado, ou podem ser cromossomicas e estruturais essas agem no cromossomo como um todo alterando tudo, ou pior em um lote inteiro de cromossomos !!!
Isto pode ocorrer tanto em um único cromossomo, perdendo fragmento do mesmo, invertendo a sequencia de bases nitrogenadas, aumentando o número de genes e mais algumas formas...
E não se esqueça uma mutação nem sempre representa um desastre... Pode até mesmo salvar uma especie (se esta ocorrer nos gametas, pois só assim garante os herdeiros também a assumirão..
Espero ter te ajudadoooo!
2006-09-02 09:38:06 · answer #4 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
Nosso codigo genetico(gens) se apresentam aos pares:XY/X:mulher e Y:homem e no caso das sindromes de down,turnner.... em 1 dos pares tem cromossomos a mais ou menos em algumas tem o codigo difernete do nosso ou falta o X ou falta o Y
2006-09-02 09:31:59 · answer #5 · answered by gatuxabrasil 2 · 0⤊ 0⤋
Aberracoes cromossomicas:
Na sindrome de Down, o cromossomo 21 eh o afetado. Algumas alteracoes cromossomicas nao causam doencas nos portadores, tais como as translocacoes, ou inversoes cromossomicas, apesar de que podem aumentar a chance do portador ter um filho com um desordem cromossomica. Numeros anormais de cromossomos ou pares de cromossomos podem ser letais ou levar a desordens geneticas.
O aumento ou diminuicao de material cromossomico pode causar uma variedade de desordens geneticas, entre elas:
- Cri du chat (ou grito do gato)
- Sindrome de Wolf-Hirschhorn
- Sindrome de Down
- Sindrome de Edward
- Sindrome de Patau
- Sindrome de Klinefelter
- Sindrome de Turner
- Sindrome do X Triplo
2006-09-02 08:42:52 · answer #6 · answered by Patricia M 4 · 0⤊ 0⤋
São mutações. Erros na divisão celular.
Elas são preponderantes na evolução das espécies.
2006-09-02 08:34:39 · answer #7 · answered by ? 4 · 0⤊ 0⤋