2006-09-01 07:21:09 · 8 respuestas · pregunta de Anonymous en Salud ➔ Cuidado de los Dientes
La hemofilia es un conjunto de enfermedades hereditarias debidas a la carencia o defecto de la algún factor de coagulación, cuyo síntoma más característico son las hemorragias espontáneas o con el mínimo traumatismo en distintas partes del cuerpo.
Tipos de hemofilia
Hemofilia A: Causada por un déficit del factor VIII de coagulación.
Hemofilia B: Causada por un déficit del factor IX de coagulación
Características
La hemofilia es una enfermedad hereditaria recesiva ligada al cromosoma X. Se manifiesta en el hombre, pero no en la mujer, la cual sólo es portadora. Se caracteriza por un sangrado excesivo de quien la padece, incluso al sufrir lesiones leves. La enfermedad está causada por la ausencia de determinadas proteínas de la sangre, llamadas factores, que participan en el fenómeno de la coagulación.
Síntomas
Tanto en el tipo A como en el tipo B, sus síntomas son preferentemente de tipo hemorrágico (en piel, mucosas, y sobre todo en articulaciones). Sin embargo, su intensidad varía dependiendo de la cantidad de factor activo que le falte al paciente, pudiendo ser en algunos casos muy grave, incluso letal.
Diagnóstico
Se realiza tras diversas pruebas biológicas y la detección de un factor alterado en sustitución del factor de coagulación normal.
2006-09-01 07:24:32 · answer #1 · answered by Anonymous · 2⤊ 0⤋
enfermedad hereditaria que se caracteriza por la coagulacion de la sangre, de tal forma que las heridas causan hemorragias prolongadas, para un hemofilico si no recibe tratamiento inmediato puede padecer hemorragias letales.
La hemofilia se debe a la carencia de uno de los factores del plasma sanguineo (A.H.F.) FACTOR ANTIHEMOFILICO, proteina escencial para la coagulacion de la sangre.
Se ha logrado elaborar preparados concentrados de A.H.F. que permiten efectuar intervenciones. Pero aun no existe un tratamiento especifico para la enfermedad.
2006-09-01 22:34:30 · answer #2 · answered by chik net 1 · 0⤊ 0⤋
es uan enf q la trasmiten las mujeres y la padecen los hombres ( por suerte) jaj, es una deficiencia en la cogulacion sanguinea por causa que falta el factor VIII de la cascada de la coagulacion
2006-09-01 20:57:53 · answer #3 · answered by carozo 3 · 0⤊ 0⤋
la pregunta es q entiendes por hemofilia, no q. le bajaran una pagina con la informacion NERDOS
2006-09-01 14:34:44 · answer #4 · answered by ↔i N t E r GaLaCtiCa↔ 5 · 0⤊ 0⤋
ES UN PROBLEMA DE LA SANGRE, GENETICO, HEREDITARIO, BUSCARE INFO Y TE LA PASO.
AQUI ESTA: En la sangre hay doce factores coagulantes, todos ellos importantes. Estos factores trabajan en equipo y como en todo equipo, deben de trabajar juntos. Si uno de los miembros no trabaja con los demás, el resto del equipo no puede hacer su trabajo completo. Eso mismo sucede con los factores de la coagulación. Cuando uno de los 12 factores coagulantes no desempeña su trabajo, los demás no pueden trabajar conjuntamente para formar un coágulo y cohibir el sangrado.
Eso es lo que sucede con la hemofilia, que uno de los factores de coagulación que pueden ser el VIII o el IX no trabajan con el equipo o trabaja en muy pequeña cantidad.
En la hemofilia "A" lo que falla es el factor VIII c: coagulante y en la hemofilia "B", lo que falla es el factor IX c: coagulante.
Un hemofílico que padezca hemofilia A o B, no sangra con mayor rapidez que las demás personas, sino que sangra más tiempo del habitual, y como su proceso de coagulación no es el normal, precisa administrarse el factor carente o deficitario de la coagulación con el fin de alcanzar unos niveles óptimos que le permitan una buena coagulación y pare el sangrado.
Causas
En cada célula hay 46 cromosomas: la mitad la recibimos como herencia de la madre y la otra mitad del padre. Los cromosomas contienen las instrucciones necesarias para ordenar a las células cómo fabricar las proteínas que el organismo requiere para su funcionamiento. Estas instrucciones se encuentran contenidas en pequeñas formaciones que se llaman genes, constituidos de ADN y son la estructura básica de la vida.
Los cromosomas vienen en pares, por lo que tenemos dos copias de todos nuestros genes; si hay algún daño en algún gen o un cromosoma, hay una copia de respaldo de ese gen o cromosoma que podrá cumplir las funciones normalmente. Pero hay una excepción, los cromosomas sexuales: X, Y.
El sexo femenino está determinado por dos cromosomas X y el sexo masculino tiene un cromosoma X y un Y. El cromosoma X contiene muchos genes que son comunes a ambos sexos, como los genes para la producción del factor VIII y el factor IX, relacionados con la coagulación sanguínea.
La mujer tiene dos copias de esos genes específicos mientras que los varones sólo uno. Si el varón hereda un cromosoma con un gen dañado del factor VIII, es el único gen que recibe y no tiene información de respaldo y no podrá producir ese factor de coagulación.
Esta anomalía hereditaria sólo se manifiesta en los hombres, ya que las mujeres únicamente son portadoras del gen, pero no están expuestas a sus consecuencias, ya que para manifestar la enfermedad necesitarían dos copias defectuosas, cosa muy poco probable.
Síntomas y diagnóstico
El principal síntoma es la hemorragia, que puede ser externa o interna, provocada o espontánea. Las hemorragias más graves son las que se producen en articulaciones, cerebro, ojo, lengua, garganta, riñones, hemorragias digestivas y genitales.
La manifestación clínica más frecuente en los hemofílicos es la hemartrosis, sangrado intraarticular que únicamente afecta las articulaciones de un solo eje como la rodilla, el codo o el tobillo. Si se produce una hemartrosis en repetidas ocasiones en una articulación, se originan deformidades, actitudes viciosas y atrofias musculares (artropatía hemofílica).
El diagnóstico del tipo de hemofilia y su grado de gravedad se hace mediante la historia clínica y un análisis de sangre para la medición, en el laboratorio, a través de pruebas especiales de coagulación, de los niveles de los diferentes factores. El objetivo es establecer la severidad de la enfermedad y decidir el tratamiento más adecuado a seguir.
Tratamiento y fisioterapia
No hay en la actualidad ningún tratamiento curativo disponible y lo único que se puede hacer es corregir la tendencia hemorrágica administrando el factor de coagulación que falta, el factor VIII o el IX.
El tratamiento sustitutivo supuso un avance importantísimo tanto para la calidad de vida como para la supervivencia de los pacientes. La obtención de factores de coagulación a partir de plasma humano dio lugar, en muchas ocasiones, a la transmisión de virus, sobre todo el VIH (SIDA), lo que ha supuesto un grave retroceso en la vida de los hemofílicos.
A mediados de la década de los 80 se introdujeron los primeros métodos de inactivación viral en los concentrados liofilizados, transformándolos en productos mucho más seguros.
Actualmente, los concentrados liofilizados de doble inactivación viral constituyen los derivados del plasma más seguros; se están evaluando e introduciendo constantemente tecnología punta en estos productos que permitan inactivar nuevos virus y otros agentes infecciosos, como los priones, que podrían representar una amenaza para los que utilizan productos derivados del plasma humano.
En los últimos años, el desarrollo de la ingeniería genética ha hecho posible iniciar una nueva era en el tratamiento de la enfermedad. Se están desarrollando preparados más puros de los factores de coagulación, sin necesidad de plasma humano. El factor VIII recombinante se produce a partir de células cultivadas en laboratorio.
2006-09-01 14:27:56 · answer #5 · answered by mmm 7 · 0⤊ 0⤋
es una enfermedad de la sangre... pero bien bien no se,... creo que no tienen la facultad de coagular
2006-09-01 14:27:28 · answer #6 · answered by Alice** 3 · 0⤊ 0⤋
La hemofilia es un conjunto de enfermedades hereditarias debidas a la carencia o defecto de la algún factor de coagulación, cuyo síntoma más característico son las hemorragias espontáneas o con el mínimo traumatismo en distintas partes del cuerpo.
Tabla de contenidos
1 Tipos de hemofilia
2 Características
3 Síntomas
4 Diagnóstico
5 Enlaces externos
Tipos de hemofilia
Hemofilia A: Causada por un déficit del factor VIII de coagulación.
Hemofilia B: Causada por un déficit del factor IX de coagulación.
Características
La hemofilia es una enfermedad hereditaria recesiva ligada al cromosoma X. Se manifiesta en el hombre, pero no en la mujer, la cual sólo es portadora. Se caracteriza por un sangrado excesivo de quien la padece, incluso al sufrir lesiones leves. La enfermedad está causada por la ausencia de determinadas proteínas de la sangre, llamadas factores, que participan en el fenómeno de la coagulación.
Síntomas
Tanto en el tipo A como en el tipo B, sus síntomas son preferentemente de tipo hemorrágico (en piel, mucosas, y sobre todo en articulaciones). Sin embargo, su intensidad varía dependiendo de la cantidad de factor activo que le falte al paciente, pudiendo ser en algunos casos muy grave, incluso letal.
Diagnóstico
Se realiza tras diversas pruebas biológicas y la detección de un factor alterado en sustitución del factor de coagulación normal
2006-09-01 14:27:15 · answer #7 · answered by Don_Isidoro® 7 · 0⤊ 0⤋
es una enfermedad del páncreas que evita la coagulación de la sangre y si no se atienden puede ser causa de muerte.
ya que pueden venir derrames intraoculares, del cerebro, por un golpe, del intestino, etc.
la transmite la mujer a los hijos varones.
la padecen los hombres.
2006-09-01 14:27:15 · answer #8 · answered by lucy 5 · 0⤊ 0⤋