Um Casal, Ambos Com Sindrome De Down Ter Um Filho Normal E De Ter Um Filho Com O Problema?

Question

Alguem pode dar uma resposta bem fundamentada e explicativa sobre esta questão.

Qual a probabilidade do casal de ter um filho com sindrome de down?

Answer 1

O fator responsável é a trissomia do cromossomo 21 geralmente causada por um erro na anáfase II da meiose II, podendo ser tanto do pai quanto da mãe. Esse erro é caracterizado pela não separação do centrômero indo para a mesma célula dois cromossomos 21 e se esse gameta (espermatozoide ou ovulo) fecundar (ou for fecundado) o outro gameta resultará em 3 cromossomos 21.

Na formação dos gametas deles, teriam um gameta com um cromossomo 21 (normal) e outro com 2 cromossomos 21 (anormal).

Triam 25% de chances de ter filhos com quatro gametas 21 (eu acho que não é possível na espécie humana), 50% de chances de ter filhos com três cromossomos 21 (Sindome de Down) e 25% de chance de ter um filho normal

Answer 2

Os relatos de procriação em portadores da síndrome de Down revelam progênie normal ou com a síndrome, com maior prevalência de filhos normais
A freqüência da síndrome de Down registrada na América do Sul é de um caso em cerca de 700 nascimentos (1,4/1000), e a possibilidade de sua ocorrência aumenta com a idade materna: aos 20 anos é de 0,07%, passando para 0,3% aos 35, 1% aos 40 e quase 3% após os 45 anos.4 Como explicação para esse fenômeno, tem sido considerado que a formação dos óvulos, iniciada no período fetal, e o tempo necessário para completar o processo deixariam as células germinativas femininas (ovócitos) expostas a danos ambientais que poderiam levar a erros durante a divisão meiótica.

Há, entretanto, relatos sobre homens com síndrome de Down que procriaram. Em 1989 foi publicado o primeiro caso bem documentado de reprodução masculina. Tratava-se de rapaz com 29 anos, trissomia 21 sem mosaicismo e características clássicas da síndrome, que vivia em residência comunitária com três outros adultos, também portadores de deficiência mental, entre os quais uma jovem de 24 anos, sem diagnóstico clínico específico, com quem formou um casal. Embora a jovem normalmente fizesse uso de contraceptivos orais, no período em que interrompeu o medicamento, ocorreu a gravidez. Após aconselhamento, o casal optou por realizar o diagnóstico pré-natal para a detecção de eventual anomalia cromossômica na criança. Entretanto, depois desse procedimento, ocorreu sangramento que terminou com o aborto espontâneo do feto, caracterizado como normal, sem anomalias externas nem viscerais.34 Dois anos depois, o mesmo casal teve um filho sem alterações cromossômicas.35 Posteriormente foi relatado outro caso de reprodução de homem com a síndrome, resultando em menina normal

Answer 3

A Síndrome de Down é a maior causa da deficiência intelectual. Trata-se de uma síndrome genética, caracterizada por uma alteração do número de cromossomos na célula, que ao invés de 46, passa a ter 47, sendo o excedente o cromossomo de número 21, o que caracteriza seu outro nome, Trissomia do 21.

Em 95% dos casos, essa alteração acontece ao acaso, o que iguala as chances de qualquer pessoa ter um filho com Síndrome de Down, possua ela ou não um caso anterior na família.

Em outros 4%, a Síndrome está ligada a uma translocação cromossômica (uma cópia de cromossomo fica ligado a outro cromossomo, geralmente o 14 ou 21 ou 22). Em 1% dos casos restantes a Síndrome de Down é considerada mosaico (a pessoa apresenta duas linhagens celulares diferentes, com e sem o cromossomo extra).

Answer 4

E muito difícil isso acontecer(A criança não ter o problema) pois ele já carrega no código genético a anomalia do cromossomo 21 mas pode haver uma anulação da anomalia com o cruzamento genético e ela nascer normal

Answer 5

A síndrome é apenas um problema genético, como ocorre entre pessoas normais, porque não ao contrário, assim como pessoas que sofrem de nanismo terem filhos de alta estatura.

Answer 6

não,poderia nascer um filho que não tenha trissomia do cromossomo 21, que é o que causa a sindrome.